是還有一部分未分化結(jié)締組織病患者，可能隨著時(shí)間的延長(zhǎng)出現(xiàn)其他典型的關(guān)節(jié)癥狀，或者是特異性的抗體，而轉(zhuǎn)化為某一個(gè)具體的疾病。但又不能確診為某一個(gè)具體的疾病，就診斷為未分化結(jié)締組織病，這類患者大多數(shù)預(yù)后良好。有一小部分早期未分化結(jié)締組織病是可以治愈，這類患者隨著癥狀的緩解以及時(shí)間的延長(zhǎng)，患者未在出現(xiàn)相關(guān)癥狀，抗體轉(zhuǎn)陰。而對(duì)于那些合并輕度臟器損害的患者，可以應(yīng)用糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療，未分化結(jié)締組織病患者的預(yù)后并不一樣，但是多數(shù)患者預(yù)后良好。

結(jié)締組織病是什么引起的

結(jié)締組織病是泛指結(jié)締組織受累的疾病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、硬皮病、皮肌炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、巨細(xì)胞動(dòng)脈炎等，有幾十種疾病。導(dǎo)致人體出現(xiàn)結(jié)締組織病的因素有很多，但目前主要認(rèn)為有下面幾種因素：第一、遺傳，很多系統(tǒng)性疾病都有遺傳因素，比如紅斑狼瘡、強(qiáng)直性脊柱炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。第二、免疫學(xué)異常，包括細(xì)胞免疫異常、體液免疫異常，人們?cè)诮Y(jié)締組織病的患者血清里面可以查到很多自身抗體。第三、感染因素，包括病毒感染、細(xì)菌感染以及立克次體、支原感染等，很多病毒感染都會(huì)導(dǎo)致人體結(jié)締組織出現(xiàn)損傷，從而誘發(fā)結(jié)締組織病的發(fā)作。第四、基因的缺陷，在很多的結(jié)締組織病里面，很多人因?yàn)橄忍旎蛉毕?，在后天惡劣的環(huán)境里面，包括情緒、心態(tài)等都可以誘發(fā)結(jié)締組織病的發(fā)作?？傊Y(jié)締組織病的發(fā)病原因很多，出現(xiàn)這種疾病以后一定要到醫(yī)院，請(qǐng)醫(yī)生進(jìn)行正規(guī)的診治。

結(jié)締組織病怎么確診

混合性結(jié)締組織病得確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)來(lái)進(jìn)行的。目前主要是采用美國(guó)的一種分類標(biāo)準(zhǔn)，其中包括：一，主要標(biāo)準(zhǔn)是指：1，肌炎；2，有肺部受累；3，有雷諾現(xiàn)象或者食管蠕動(dòng)功能降低；4，有手指腫脹或者手指的硬化；5，抗ena系列明顯陽(yáng)性，抗u1rnp抗體陽(yáng)性以及smith抗體的陰性。二，次要標(biāo)準(zhǔn)，包括1，脫發(fā)；2，白細(xì)胞減少；3，貧血；4，胸膜炎；5，心包炎；6，關(guān)節(jié)炎；7，三叉神經(jīng)病變；8，頰部紅斑；9，血小板減少；10，肌炎；11，有手背腫脹史。符合四個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)，伴有抗u1rnp抗體明顯增高，就可以診斷疾病。如果有兩個(gè)主要標(biāo)準(zhǔn)，以及兩個(gè)次要標(biāo)準(zhǔn)，并且伴有抗u1rnp抗體的明顯升高和抗smith抗體的陰性也是可以診斷的。