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      楊鐵生主任醫(yī)師
      風(fēng)濕免疫內(nèi)科

      結(jié)締組織病會遺傳嗎

      閱讀:580 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      結(jié)締組織病有遺傳傾向,它的發(fā)病可能有遺傳易感性的因素,而且結(jié)締組織病的發(fā)生往往都有家族聚集性,可能在家族中有母女或者是兄弟姐妹同時發(fā)病的情況,但是結(jié)締組織病并不是遺傳性疾病,也就是說患有結(jié)締組織病的父母所生的孩子比正常人生的子女患有結(jié)締組織病的概率要高一些,但是并不是說孩子百分之百就會患有結(jié)締組織病。結(jié)締組織病只要早期診斷,早期治療,大多數(shù)患者預(yù)后都很好,有重要臟器損害的患者,只要經(jīng)過有效的治療,部分患者也可以進(jìn)行正常的生活和工作。因此,患者也要保持樂觀的心態(tài),積極治療疾病。

      結(jié)締組織病怎么確診

      結(jié)締組織病的診斷要根據(jù)一些典型的臨床癥狀,再結(jié)合實驗室特異性的檢查結(jié)果,以及影像學(xué)檢查和病理檢查來綜合分析來確診,比如結(jié)締組織病的患者出現(xiàn)全身多系統(tǒng)多臟器受累的表現(xiàn),可同時出現(xiàn)發(fā)熱、關(guān)節(jié)肌肉疼痛、皮損、粘膜病變以及呼吸系統(tǒng)受累、中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累、血液系統(tǒng)病變等多種病變共存。同時血液常規(guī)檢查可出現(xiàn)白細(xì)胞的異常,如增高或減少,血小板減少或者體內(nèi)出現(xiàn)大量的自身抗體陽性,尤其是以抗核抗體陽性為主要代表。另外補(bǔ)體C3也可降低,影像學(xué)對于血管炎或者關(guān)節(jié)炎的病變也是具有很好的診斷價值的。

      早期未分化結(jié)締組織病

      對于診斷未分化結(jié)締組織病的患者,在早期出現(xiàn)相關(guān)的癥狀以及特異性的體征,還是需要應(yīng)用藥物處理的,他能夠緩解癥狀,常用的治療藥物包括非甾體類抗炎藥、羥氯喹以及小劑量的糖皮質(zhì)激素,根據(jù)患者的具體癥狀以及受累臟器情況,選擇不同的藥物治療,大多數(shù)未分化結(jié)締組織病患者經(jīng)過治療以后,癥狀可以緩解或者完全消失,還有一部分未分化結(jié)締組織病患者隨著病情的進(jìn)展,可能會轉(zhuǎn)化為某一個確定的結(jié)締組織病,比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎或者干燥綜合征等,不管是哪一種類型的未分化結(jié)締組織病患者,他的預(yù)后大多數(shù)比較好。如果患者沒有任何臨床癥狀,只是化驗抗核抗體陽性,或者是某一個抗體陽性,這并不能具備診斷為未分化結(jié)締組織病的臨床特征,這種早期攜帶抗體的患者只需要密切隨診就可以,沒有必要應(yīng)用藥物干預(yù)治療。未分化結(jié)締組織病患者早期是有癥狀的,一旦明確為未分化結(jié)締組織病,必須要符合有風(fēng)濕系統(tǒng)疾病相關(guān)的癥狀以及抗體陽性這兩個標(biāo)準(zhǔn)。所以,未分化結(jié)締組織病在早期必須有癥狀。

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