重癥肌無力是一個(gè)神經(jīng)肌肉接頭神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo)障礙的疾病，它的主要表現(xiàn)就是肌肉無力，也可以是部分肌群出現(xiàn)全身肌群的無力。當(dāng)出現(xiàn)這種情況是建議去醫(yī)院進(jìn)行檢查，確診是否患了重癥肌無力。一般情況下，它的早期表現(xiàn)為上眼臉下垂，斜視、復(fù)視，在疲勞時(shí)會(huì)加重，這個(gè)就是重癥肌無力早期的表現(xiàn)。

肌無力傳染嗎

重癥肌無力的病因和發(fā)病機(jī)制是考慮與自身抗體介導(dǎo)的突觸后膜一些乙酰膽堿受體的損害有關(guān)系，臨床研究發(fā)現(xiàn)重癥肌無力有一部分是呈現(xiàn)家族性的。對(duì)這種家族性的重癥肌無力的研究發(fā)現(xiàn)與人類白細(xì)胞抗原有密切的關(guān)系，所以說重癥肌無力存在有一定的遺傳因素，但是是不會(huì)有傳染性。它主要的臨床表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌的無力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息癥狀會(huì)有所減輕，所以病人會(huì)有明顯的晨輕暮重的現(xiàn)象。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性的自身免疫的疾病。

患者肌無力的原因

肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，感染、藥物、環(huán)境因素或者是與遺傳因素有關(guān)系；肌無力的患者全身骨骼肌均可受累，會(huì)出現(xiàn)四肢無力、眼瞼下垂、斜視、復(fù)視、表情肌和咀嚼肌無力、呼吸困難等癥狀，還會(huì)引起表情淡漠，不能鼓腮吹氣等表現(xiàn)。延髓肌無力則出現(xiàn)語言不清晰、進(jìn)食困難、伸舌不靈活、飲食嗆咳等。同時(shí)也與胸腺增生、胸腺瘤有直接的關(guān)系。