特發(fā)性震顫又稱家族性震顫，約60%的病人有家族史，在多個特發(fā)性震顫家族未發(fā)現(xiàn)跨代現(xiàn)象，性別分布平衡，一般認(rèn)為這是常染色體顯性遺傳，在65至70歲前完全外顯，也有報道不完全外顯和散發(fā)病例，散發(fā)者和有遺傳者臨床特征完全一致，通常認(rèn)為是同一種疾病，但目前尚未確定相關(guān)基因異常。特發(fā)性震顫發(fā)病年齡的雙峰特征提示，可能存在兩個不同的異常基因，家族性震顫發(fā)病年齡比散發(fā)病例早，提示早發(fā)的特發(fā)性震顫更強烈的受遺傳易感性的影響，遺傳易感性明顯影響臨床亞型特征。病人通常首先由上肢開始，主要影響上肢也可以影響頭、腿、軀干發(fā)生和面部肌肉，表現(xiàn)為姿位性震顫，同時還有運動性、意向性或靜止性震顫成分，震顫可能在指向目的的運動中加重。特發(fā)性震顫唯一的癥狀就是震顫，偶有報道伴有語調(diào)和輕微步態(tài)異常。

眼球震顫手術(shù)

眼球震顫是一種非自主性有節(jié)律的眼球擺動，它是一種同時影響交互神經(jīng)，供應(yīng)兩方面協(xié)調(diào)功能的病變，眼球震顫治療包括屈光矯治，三棱鏡以及手術(shù)治療，先天性眼球震顫，如果有靜止眼位和代償頭位，手術(shù)可以改善或消除代償頭位，但是沒有辦法眼球震顫完全的根治。

帕金森和特發(fā)性震顫的區(qū)別

除此以外特發(fā)性震顫沒有肌強直、運動遲緩、姿勢步態(tài)異常等神經(jīng)系統(tǒng)的陽性體征。臨床以震顫、運動遲緩、肌強直、姿勢步態(tài)異常為主要臨床特征，其中震顫為靜止性震顫。震顫是唯一的臨床癥狀，主要表現(xiàn)為姿勢性和動作性震顫，往往見于一側(cè)上肢或雙上肢，下肢較少受累。特發(fā)性震顫是以震顫為唯一表現(xiàn)的常見運動障礙性疾病，1/3患者有陽性家族史，呈常染色體顯性遺傳。