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      呂志勤主任醫(yī)師
      神經(jīng)內科

      后期肌營養(yǎng)不良

      閱讀:929 提示:本內容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      肌營養(yǎng)不良的晚期表現(xiàn)有以下幾種:一、患者可能會出現(xiàn)無法行走的現(xiàn)象,使行走的能力完全消失;二、患者長期臥床,容易出現(xiàn)褥瘡;三、患者患墜積性肺炎等疾病的可能性增大;四、呼吸肌無力可能會導致患者出現(xiàn)呼吸衰竭或者死亡的情況;五、長時間沒有活動,身體機能下降,呼吸功能下降導致心肌功能下降,出現(xiàn)心力衰竭的現(xiàn)象引起患者死亡。一旦發(fā)現(xiàn)了肌營養(yǎng)不良的疾病一定要盡快到醫(yī)院進行診治,患者平時也要積極面對病情,注意飲食營養(yǎng)全面,堅持每天進行鍛煉,每天也可以適當按摩幫助增強體質,預防肌肉萎縮,避免病情惡化。

      先天性肌營養(yǎng)不良癥狀

      主要是遺傳因素導致的,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,也可累及心肌,肌營養(yǎng)不良,一般治療宜食低糖,和含豐富維生素的水果蔬菜,少吃或忌食過辣過咸生冷等不易消化和有刺激性食品,適當?shù)倪\動在神經(jīng)康復醫(yī)生指導下每天進行規(guī)律的,力所能及的肢體鍛煉,長期堅持能延緩肌萎縮及無力,另外家長應多關心和鼓勵孩子合理的安排規(guī)律的生活和學習,也可以選擇綜合性治療,中醫(yī)中藥調理治療體療康復治療,以及針灸合并治療。

      肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

      咱們說的肌營養(yǎng)不良,叫進行性肌營養(yǎng)不良,確實它是一個遺傳性疾病。這個遺傳性疾病它是一大類,它是什么呢,它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類,就是假性肥大性的肌營養(yǎng)不良,這個是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21,這個染色體的一個遺傳,它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時還有別的遺傳,還有染色體的顯性和隱性遺傳,染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個母親,就是女性,她的染色體應該是兩個X,而我們男性大部分是一個X一個Y,現(xiàn)在認為這一型肌營養(yǎng)不良。如果是母親帶來了,是這個基因致病的因素就是她的染色體有異常,那么她生的男孩子有50%的引起這個男孩子。我說的是男孩子發(fā)病,就是肌營養(yǎng)不良。進行性肌營養(yǎng)不良還有別的型號,別的型里面,咱們說的還有面頸肌的一個型號一型,這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面,它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的,進行性肌營養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎,那么這個話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導的地位。所以我們不能把這個疾病,完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個肌營養(yǎng)不良,因為它是遺傳性疾病,相對來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病,你要真正去治療它,肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制,確實是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力,肌萎縮側索硬化導致肌無力這個疾病,它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人,大概只能從基因方面來考慮,現(xiàn)在一個更新的技術,現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病,但是因為這個基因修改牽扯到很多倫理的問題,就修改完了以后會帶來別的問題,就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個還是比較難,這個疾病治療起來比較困難。

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