神經纖維瘤病一型主要是F1基因突變所致。神經纖維瘤病二型是NF2基因突變所致。神經纖維瘤病可以分為神經纖維瘤病一型、神經纖維瘤病二型，無論是一型還是二型，都屬于基因突變引起的遺傳性疾病。對于任何一種神經纖維瘤病患者，在結婚和準備要小孩之前，一定要找移轉學神經內科、神經外科以及產科的專家進行咨詢，來進行合理的安排。

神經纖維瘤怎么引起的

神經纖維瘤病形成的原因，該病是常染色體遺傳物質顯性遺傳病，是基因缺陷導致各類神經嵴的細胞發(fā)育異常，形成多系統(tǒng)損害。我們根據臨床表現以及遺傳基因的定位點，分為神經纖維瘤病I型，神經纖維瘤病Ⅱ型。主要臨床表現，就是皮膚呈現牛奶咖啡斑，周圍神經出現多發(fā)性神經纖維瘤，并且它的外顯率高。遺傳基因在染色體17q11.2。該病的患病率達到3/10萬。神經纖維瘤病Ⅱ型又叫中樞神經纖維瘤。也就是雙側聽神經瘤病，遺傳物質位于染色體22q。

神經纖維瘤嚴重嗎

神經纖維瘤病，是一種染色體遺傳疾病，通俗講，就是遺傳病，它會對人體產生非常大的損傷，1型神經纖維瘤病，它會使人體就像樹杈一樣長出非常多的小瘤，嚴重影響人體的外貌，而且往往是多發(fā)的叢集性的生長，就像一堆一堆的雜草一樣生長得沒完沒了，哪怕經過手術治療，也不能夠完全從根本上根治，可以說，只要有神經生長的地方它都可能會生長。在臨床當中，神經纖維瘤，并無1型和2型的區(qū)別，但神經纖維瘤病，則有1型和2型的區(qū)別。