強(qiáng)直性脊柱炎不是遺傳病，但在風(fēng)濕免疫病中和遺傳因素最相關(guān)，強(qiáng)直性脊柱炎的病人多數(shù)都帶有一種叫HLAB27的遺傳基因，帶有這種基因的病人發(fā)病率是正常人的90倍，他們在一定條件下發(fā)生強(qiáng)直性脊柱炎的風(fēng)險會提高，但并不是所有帶有基因的人都會得病，而從家族史來說，這種基因是遺傳的，帶有基因的人，父母雙方有一方也帶有這種基因，但不一定都會發(fā)病。一般強(qiáng)直性脊柱炎患者的一級親屬也就是直系子女之中，有一半的人也會是HLA-B27基因的強(qiáng)陽性。強(qiáng)直性脊柱炎有一定的遺傳因素。

強(qiáng)直性脊柱炎晚期會怎么樣

最終導(dǎo)致了嚴(yán)重的脊柱強(qiáng)直和功能障礙，在晚期只要還存在有明顯的炎癥，也會出現(xiàn)疼痛的癥狀，所以患者要堅持有效的治療，還要定期隨診，密切監(jiān)測相關(guān)的指標(biāo)，也要堅持做醫(yī)療體育鍛煉，來防止脊柱嚴(yán)重畸形的。強(qiáng)直性脊柱炎發(fā)展成為弓腰駝背后，人的心肺功能就會變得很差，不能做深呼吸，更不能做擴(kuò)胸運動，心肺功能就會逐漸下降，同樣的，臟器功能也會隨之下降。強(qiáng)直性脊柱炎后期，隨著病情進(jìn)展，關(guān)節(jié)疼痛逐漸減輕，而脊柱節(jié)段和關(guān)節(jié)活動受限、畸形逐漸加重。

強(qiáng)直性脊柱炎X線表現(xiàn)

脊柱病變的x線表現(xiàn)，早期為普遍性的骨質(zhì)疏松，椎小關(guān)節(jié)及椎體骨小梁模糊，椎體成方形椎，腰椎的正常前弧度消失而變直，可以引起一個或多個各椎體的壓縮性骨折，病變發(fā)展至胸椎和頸椎的椎小關(guān)節(jié)，椎間盤間隙發(fā)生鈣化，纖維環(huán)和前縱韌帶鈣化、骨化、韌帶骨質(zhì)形成，使相鄰椎體聯(lián)合，形成椎間體骨橋，為最有特征性的竹節(jié)樣脊柱。三級病變?yōu)槊黠@異常，存在侵蝕、硬化、關(guān)節(jié)間隙增寬或狹窄、部分強(qiáng)直等。強(qiáng)健脊柱炎的有個分期，叫紐約分期，最主要強(qiáng)調(diào)的是骶髂關(guān)節(jié)的變化。