伴性遺傳存在很明顯的性別差異性，而常染色體遺傳就不存在。如果看她的父親和兒子，若都是患者，則為伴X染色體隱性遺傳；只要其中有一個(gè)正常，則為常染色體隱性先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半X隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半X顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是Y染色體遺傳，否則再排除；最后就剩下常染色體了。常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。

基因性狀是隱性的，即只有純合子時(shí)才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見于近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳

常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個(gè)等位基因異常就能導(dǎo)致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。

另外伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。在人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），X染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友?。┖蚘染色體遺傳（如：鴨蹼病、外耳道多毛。）