顯性遺傳病純合個體，是百分百遺傳的。

這里說的純合個體主要是指父母雙方存在同一突變基因所繁衍的后代，目前臨床上常見的顯性遺傳病有染色體疾病、單基因病和多基因遺傳病。

染色體疾病是由于各種原因?qū)е乱鸬娜旧w數(shù)目異?；蛉旧w結(jié)構(gòu)異常。常見的染色體數(shù)目異常如唐氏綜合征，又稱21三體綜合癥。還有染色體結(jié)構(gòu)異常是指染色體的缺失、重復(fù)、倒位、易位，比如Down綜合征。

其次是顯性遺傳病的單基因病，是由于一個基因突變而導(dǎo)致的。常見的有耳聾、白化病、苯丙酮尿癥、血友病等。

最后是顯性遺傳病的多基因遺傳病，是指控制它的基因有多個，兩個或兩個以上的基因都發(fā)生突變而導(dǎo)致的。常見的多基因遺傳病有唇腭裂，一些先天性的心臟病、神經(jīng)管畸形等。