首頁 > 文章 > 生殖醫(yī)學(xué)科
智力基因在X染色體上。 人體共有23對染色體（22對常染色體和1對性染色體）。在有不同性別的生物體內(nèi)，有兩個基本類型的染色體，一個是常染色體另一個是性染色體，常染色體和性染色體X都有基因。常染色體控制
有雙胞胎基因的人，生雙胞胎的幾率大約是2%。 大多數(shù)人生雙胞胎的幾率不是很大。雙胞胎可分為兩種，一種是同卵雙生，也就是非常像的那種。另一種是異卵雙生，就像一般親生兄弟姐妹一樣，只是一起出生。同卵雙生的
遺傳黑眼圈可以通過按摩，激光治療，飲食治療等方法。 黑眼圈主要是由于眼部色素堆積形成的，眼部的代謝廢物沒有及時的排出體外引起的，可以使用一些功效型的眼霜進(jìn)行按摩，會在一定程度上緩解黑眼圈，平時還可以選
遺傳病有可能會隔代遺傳，容易產(chǎn)生隔代遺傳的疾病有紅綠色盲、精神疾病、癲癇、血友病等。 隔代遺傳，是指有遺傳病的人，子代沒有患病，但孫代或其下一代患病的現(xiàn)象。隔代遺傳是由于基因重組導(dǎo)致生物體的某一性狀在
生雙胞胎與遺傳有一定關(guān)系，尤其是異卵雙胎。 雙胎分為同卵雙胎和異卵雙胎，異卵雙胎是指兩個男方精子與兩個女方卵子分別形成受精卵，發(fā)育成兩個胎兒分娩。異卵雙胞胎一般與女方同時排出兩個卵子相關(guān)，而同時排兩個
染色體三倍體形成可能是染色體不分離等原因?qū)е隆?正常的受精卵是二倍體，就是二十三對染色體，三倍體是指六十九條染色體。染色體三倍體情況非常罕見，是在受精卵還沒有發(fā)育成胚囊就死掉了，有時在流產(chǎn)物里可以檢測
七號染色體異常屬于一種先天性遺傳病，一般會患有威廉綜合征疾病。 人類的七號染色體是二十三對染色體的其中之一，正常狀況下人的每個細(xì)胞擁有兩條七號染色體。七號染色體基因失序失常也可能會導(dǎo)致精神的狀態(tài)分裂癥
女性1號染色體異常的后果是孩子智力低下，發(fā)育遲緩，頭部有畸形。 染色體是細(xì)胞核中有遺傳信息的一種遺傳物質(zhì)，染色體的異常，包括多種情況，像染色體的數(shù)目異常，染色體的結(jié)構(gòu)異常，或者染色體中的DNA上面的基
男方染色體異常能否生出健康的寶寶，要看染色體異常的嚴(yán)重程度。首先，如果只是輕度的染色體異常，例如存在染色體多態(tài)性，這種情
男A女AB型血生的孩子可能是A型、B型或AB型。 孩子的血型是由父母紅細(xì)胞表面的特異性抗原來決定的。根據(jù)紅細(xì)胞表面是否含有A抗原或者B抗原，可以把血型分為A型、B型、O型和AB型四種，這種屬于ABO血