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      楊書文主任醫(yī)師
      普通內(nèi)科

      多發(fā)性肌炎容易和那些疾病混淆

      閱讀:492 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請(qǐng)及時(shí)線下就醫(yī)

      病情描述: 多發(fā)性肌炎容易和那些疾病混淆

      精選回答:
        • 楊書文 主任醫(yī)師
        • 普通內(nèi)科
      • 容易與多發(fā)性肌炎相混淆的疾病有包涵體肌炎、肢帶型肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力。1、包涵體肌炎:非對(duì)稱性、遠(yuǎn)端肌群受累常見如屈腕、屈指無力與足下垂,肌痛和肌肉壓痛少見,血清CK正?;蜉p度增高、肌肉病理發(fā)現(xiàn)嗜酸性包涵體和激素治療無效。2、肢帶型肌營養(yǎng)不良:有家族史,無肌痛,病程更緩慢,肌肉病理表現(xiàn)為肌纖維變性、壞死、萎縮和脂肪組織替代為主而無明顯炎癥性細(xì)胞浸潤。3、重癥肌無力:多發(fā)性肌炎晚期臥床不起、鉤音、吞咽困難要與MG鑒別,可根據(jù)病情有無波動(dòng)、抗膽堿酯酶藥物治療不敏感、血清酶增高而排出MG。
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      • 多發(fā)性肌炎診斷標(biāo)準(zhǔn)
      • 根據(jù)患者對(duì)稱性近端肌肉發(fā)力、疼痛和壓痛,伴特征性皮膚損害一般不難診斷,再結(jié)合血清肌酸酶和醛縮酶的增高,24小時(shí)尿肌酸排出量增加,必要時(shí)結(jié)合肌電圖的改變和病變肌肉的組織病理檢查可以確診本病。目前采用的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:一、數(shù)周至數(shù)月內(nèi),對(duì)稱性肢帶肌和頸屈肌進(jìn)行性無力,伴或不伴吞咽困難或呼吸肌受累。二、肌肉活檢顯示橫紋肌I 型和Ⅱ型肌纖維變性、壞死、被吞噬、再生以及單個(gè)核細(xì)胞浸潤,伴有炎性滲出。三、血清肌酶譜升高。四、肌電圖呈肌源性損害。五、皮膚特征性損害,如眼瞼呈淡紫色,眶周水腫,掌指關(guān)節(jié)及近端指間關(guān)節(jié)背面鱗屑樣紅色皮疹等。符合1-4可診斷為多發(fā)性肌炎,同時(shí)伴有五則診斷為皮肌炎。
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      • 此疾病的治療費(fèi)用目前無法預(yù)估。多發(fā)性肌炎是一種以近端四肢無力為特征的疾病,伴有肌肉疼痛。肌酸激酶的增加可發(fā)現(xiàn)肌酸激酶。肌電圖可以看到肌源性損傷的變化,主要與腫瘤和自身免疫性疾病有關(guān)。多發(fā)性肌炎是一種炎癥性疾病,治療方法主要是使用糖皮質(zhì)激素類固醇治療。有時(shí)可以用血漿、丙種球蛋白或其他免疫抑制劑治療。
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