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      高燕主任醫(yī)師
      婦產(chǎn)科

      NT正常胎兒會畸形嗎

      閱讀:1.14k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      病情描述: NT正常胎兒會畸形嗎

      精選回答:
        • 高燕 主任醫(yī)師
        • 婦產(chǎn)科
      • NT異常是染色體異常的一個原子表之一,NT正常的胎兒也可能出現(xiàn)染色體結(jié)構(gòu)的異常,比如說有很多胎兒的結(jié)構(gòu)的異常,因為NT增厚實際上本質(zhì)是胎兒的淋巴循環(huán)的異常,有些結(jié)構(gòu)異常并不引起NT的增厚,比如說胎兒肢體的短小,比如說前腦不列畸形,比如說無腦兒還有內(nèi)臟外翻,都不會影響他的NT的增厚,所以說NT增厚的孩子不一定出現(xiàn)胎兒的結(jié)構(gòu)異常,胎兒的結(jié)構(gòu)異常也不一定要出現(xiàn)NT的增厚。
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      • 孕婦nt檢查是什么
      • 要是NT檢查有風(fēng)險,就一定要做羊水穿刺,建議您不要擔心,孕期要做好檢查工作,平時要早睡早起。NT檢查就是指胎兒的頸部透明度檢查,通常是用來診斷是否有染色體疾病或胎兒是否有異常的情況。nt檢查主要通過掃描胎兒項后透明層,來評估正在發(fā)育中的胎兒患唐氏和其他染色體疾病以及主要先天性心臟病的風(fēng)險,是懷孕早期較為重要的一項檢查,nt檢查是一種無創(chuàng)的掃描檢查,準確率超過百分之98。建議要做進一步的染色體的檢測,包括羊水穿刺染色體核型分析,或者是絨毛穿刺活檢來進行進一步的產(chǎn)前診斷,判斷胎兒是否有染色體異常疾病的發(fā)生。如果胎兒nt的厚度大于等于3毫米,則要考慮有胎兒染色體異常發(fā)生的可能風(fēng)險。
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      • 孕婦nt檢查是什么
      • 孕婦在懷孕11-13周加6天之間,可以做胎兒頸項透明層檢測,也就是NT檢查。如NT結(jié)果大于2.5毫米,則認為胎兒患染色體異常風(fēng)險增加,建議孕中期直接選擇羊水DNA檢測。孕早期做NT檢查可以及早發(fā)現(xiàn)胎兒嚴重臟器異常,比如顱骨缺損、鼻骨缺乏或嚴重的開放性神經(jīng)管畸形。
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      • 超聲這一次檢查的目的最主要的就是測量nt,nt的檢查主要是胎兒頸后透明層的厚度,用這個檢查來判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險。nt值一般正常在3毫米以內(nèi),如果檢測結(jié)果大于等于3毫米,則要考慮胎兒有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險。對于月經(jīng)不規(guī)則的女性,還可以通過這次超聲來核實相應(yīng)的孕周與停經(jīng)月份是否相符,以及重新核對預(yù)產(chǎn)期。
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      • 不同地區(qū)不同醫(yī)院,價錢是不一樣的,費用從200元到500元不等。孕檢查nt為B超測量胎兒頸后透明層nt的厚度,一般是在孕11一13+6周左右做,作為胎兒異常的早期篩查方法之有著很高的預(yù)測價值。懷孕12周,到醫(yī)院做NT檢查,檢查費用大概就在100多元,NT彩超看胎兒頸后透明帶厚度,來反映胚胎發(fā)育情況。
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      • NT檢查是在孕婦,孕10到13加六周之間,進行超聲檢查,測量胎兒頸透明膜厚度,通過頸透明膜厚度,也就是NT的值來推測,胎兒染色體異常的風(fēng)險。這就是早期的唐氏篩查,而單純唐氏篩查,分中孕期和早孕期唐氏篩查,是通過母體的血清血,來進行染色體異常的概率的推測,這兩者是有區(qū)別的。結(jié)合胎兒血清學(xué)進行數(shù)學(xué)的計算,來分為高風(fēng)險人群和低風(fēng)險人群。
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