新生兒篩查
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)
病情描述： 新生兒篩查
精選回答：
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- 盧成瑜 主任醫(yī)師
- 兒科
- 新生兒篩查就是指在新生嬰兒人群中，用迅速、比較敏感的試驗(yàn)室方式對新生嬰兒的遺傳代謝病、先天內(nèi)分泌失調(diào)出現(xiàn)異常及其一些傷害比較嚴(yán)重的遺傳疾病開展篩選的統(tǒng)稱。新生兒篩查通常是在寶寶出世后3天采用臍血或足跟血的紙條開展。第2個(gè)是新生兒疾病篩查，指遺傳代謝病方面的篩查，一般包括甲狀腺功能減退癥，苯丙酮尿癥，這是基本兩項(xiàng)，有些地區(qū)會加一些地區(qū)常見病:如G6PD缺乏癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、地中海貧血或其他遺傳代謝性疾病。新生兒的篩查里面主要是包括兩大兩方面，第1個(gè)是聽力篩查，一般在新生兒出生后的3-7天會進(jìn)行聽力篩查，例如耳聲發(fā)射檢查，主要排除小孩子有沒有聽力發(fā)育異常、聽力障礙方面的異常。