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      高燕主任醫(yī)師
      婦產(chǎn)科

      做無創(chuàng)DNA風(fēng)險(xiǎn)大嗎

      閱讀:718 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時(shí)線下就醫(yī)

      病情描述: 做無創(chuàng)DNA風(fēng)險(xiǎn)大嗎

      精選回答:
        • 高燕 主任醫(yī)師
        • 婦產(chǎn)科
      • 做無創(chuàng)DNA是沒有什么太大風(fēng)險(xiǎn)的。因?yàn)樗牧鞒淌浅閶寢尭觳驳撵o脈血,3-5毫升的靜脈血,通過靜脈血的培養(yǎng),從里頭提取胎兒游離的DNA片斷,局部風(fēng)險(xiǎn)最多是針眼地方的滲液、出血,什么壓住點(diǎn)青紫,大不了有點(diǎn)感染,這對寶寶是任何影響都沒有的。所以做無創(chuàng)DNA不會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn),局部對媽媽的針眼局部,可能有點(diǎn)疼痛、出血、滲出、感染,對寶寶是沒有影響的,對媽媽也不會(huì)造成任何損失。
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      • 無創(chuàng)DNA會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)嗎
      • 無創(chuàng)DNA不會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)。因?yàn)樗剖虾Y查的流程是一樣的,是抽媽媽的胳膊靜脈血,不會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)。除非流產(chǎn)往往是這個(gè)胚胎有問題了,發(fā)育有問題了,有的人說了,我上午做的是無創(chuàng),怎么下午就流產(chǎn)了呢,其實(shí)不是一回事情,是兩回事情,您抽這點(diǎn)血不影響他的發(fā)育,但這個(gè)流產(chǎn)是這個(gè)胚胎到了這個(gè)階段,可能已經(jīng)出了問題了,您做不做無創(chuàng)它可能也會(huì)流產(chǎn)。所以,無創(chuàng)DNA檢查是安全的,它不會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn),所以媽媽去做無創(chuàng)DNA可以放心,有的人說會(huì)不會(huì)抽了血就會(huì)流產(chǎn)是不會(huì)的。所以大家不要擔(dān)心,這個(gè)擔(dān)心也是多余的。
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      • 孕婦做個(gè)無創(chuàng)DNA檢查
      • 根據(jù)你所描述的情況,一般做無創(chuàng)DNA檢查,需要2000多塊錢。建議你不要緊張放松心情,唐篩高風(fēng)險(xiǎn)一般是胎兒有先天愚型或者是畸形的可能性。
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      • 懷孕做無創(chuàng)
      • 一般是在懷孕12周到22孕周之間,做無創(chuàng)DNA篩查,這屬于篩查胎兒是否患有染色體異常的一項(xiàng)檢查,通過做無創(chuàng)DNA,抽取孕婦的外周血化驗(yàn)孕婦外周血當(dāng)中胎兒游離的DNA成分,來排除胎兒是否患有十八三體綜合征二十一三體綜合征以及十三三體綜合征這三種染色體異常,無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率比較高,可以達(dá)到90%以上,但是費(fèi)用也相對較高1點(diǎn)一般在1500塊錢左右,如果是低風(fēng)險(xiǎn),往往胎兒患有染色體異常的幾率比較低,如果無創(chuàng)是高風(fēng)險(xiǎn),還應(yīng)當(dāng)再做羊水穿刺確診。在剛剛懷孕以后,一般是沒有必要做無創(chuàng)檢查的。
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      • 懷孕做無創(chuàng)
      • 如果孕周比較小的話,無法判斷出胎兒是否存在先天性的缺陷,如果時(shí)間過晚,若檢查出胎兒存在異常,引產(chǎn)手術(shù)可能會(huì)給孕婦帶來一定的影響,所以建議孕婦在懷孕12~16周之前做無創(chuàng)DNA的檢查項(xiàng)目。無創(chuàng)DNA是有時(shí)間限制的,不是在整個(gè)孕期隨時(shí)都可以做檢查,無創(chuàng)DNA也不是強(qiáng)制性的必做項(xiàng)目,但是無創(chuàng)DNA可以檢測出胎兒是否患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。
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      • 懷孕無創(chuàng)dna是查什么
      • 孕期DNA檢查主要是來檢查胎兒是否有遺傳性的疾病。孕婦做無創(chuàng)dna檢查是抽取孕媽媽手臂的靜脈血,提煉血里面的胎兒游離DNA片段來進(jìn)行胎兒染色體的檢查,看他的118、21三對染色體是否有異常來排除唐氏綜合征的概率。DNA只需采集孕婦5ml靜脈血,利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離脫氧核糖核酸片段進(jìn)行測序,并將測序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析,即可獲得胎兒的遺傳信息,并可檢測胎兒是否患有21-三體唐氏綜合征、18-三體愛德華綜合征和13-三體帕陶綜合征三種主要的染色體疾病。
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