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先天性并指畸形又叫做蹼指，發(fā)病原因不是特別清楚，可能跟遺傳有關(guān)系。這種疾病往往發(fā)生在手指的兩側(cè)，最常發(fā)生在第三跟第四手指之間，很少數(shù)的情況會累積到拇指，其次相鄰的兩指之間僅軟骨可見。除此之外還有可能并發(fā)足趾異常，一般建議在孩子出生12~24個月之內(nèi)盡快進(jìn)行手術(shù)，另外由于是多個手指并指，所以要分為多次進(jìn)行，這是為了防止術(shù)中發(fā)生手指缺血性壞死情況發(fā)生。

小兒并指畸形術(shù)后的并發(fā)癥，早期并發(fā)癥包括血液循環(huán)障礙 感染，傷口裂開以及移植物的壞死，適當(dāng)切除脂肪組織， 皮片植皮或者同時應(yīng)用，可有效緩解傷口的閉合張力，減少傷口裂開的概率，隨著時間的延續(xù)，由于瘢痕攣縮重建的指蹼，可能發(fā)生粘連，由于皮瓣設(shè)計的不合理，可能在手指基底形成瘢痕條索加重。指蹼攣縮還與其它因素有關(guān)。如皮片存活不良，二期瘢痕愈合，過薄的斷層皮片移植，重建指蹼的皮瓣裂開，指間關(guān)節(jié)攣縮多由于攣縮側(cè)瘢痕條索引起，一般需要進(jìn)一步的松解瘢痕，重新植皮或者Z字成形術(shù)，指端組織的缺乏或瘢痕攣縮，可能導(dǎo)致甲畸形或甲壁黏連，指尖關(guān)節(jié)不穩(wěn)定 常發(fā)生在復(fù)雜性并指的分指后，原因是側(cè)副韌帶功能不足。

先天性并指畸形具有一定的遺傳機率，通常是以顯色體顯性遺傳為特征，兩側(cè)的發(fā)病機率可以高達(dá)50%。當(dāng)小兒出現(xiàn)這種情況的時候，家長最好在孩子1-3歲的時候，帶其去醫(yī)院通過手術(shù)，改善其手指功能，并且達(dá)到改善外觀，預(yù)防心理疾病發(fā)生的可能。如果是簡單的并指一般都可以達(dá)到這個效果，復(fù)雜型的并指需要結(jié)合骨頭和肌腱、關(guān)節(jié)等情況來做具體的治療計劃。

如果出現(xiàn)手指瘢痕攣縮手指不能伸直的情況下。如果是在術(shù)后三個月之內(nèi)，我們建議患者進(jìn)行一些康復(fù)理療，進(jìn)行一些鍛煉來促進(jìn)手指的伸展，如果三個月之后手指伸展還沒有得到很好的恢復(fù)，這個時候瘢痕愈合已經(jīng)成熟建議患兒家長及時就醫(yī)進(jìn)行二次手術(shù)，進(jìn)行二次瘢痕切除之后缺損的皮膚是要靠移植游離，移植其他的皮膚來進(jìn)行覆蓋，由于正常的皮膚和游離皮膚移植游離皮膚的愈合是不一樣的，所以在發(fā)育的高峰期會再次出現(xiàn)二次的畸形，所以如果出現(xiàn)瘢痕攣縮一定要及時就診。