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肌張力障礙就是主動肌和拮抗肌同時收縮產(chǎn)生了肢體的一種扭曲，和異常姿勢這么一種疾病。肌張力障礙主要是分為原發(fā)性的就是特發(fā)性的，另外還有一種是獲得性的就是癥狀性的。原發(fā)性的可能和遺傳基因相關(guān)的。如果要是癥狀性的一般來說就是有具體的病因，比如缺血缺氧性腦病、變性病、代謝病引起的肌張力障礙。多巴胺反應性肌張力不全是一種遺傳性的，遺傳的一種叫Segawa綜合征。那么這種孩子一般來說是父母是一個隱性攜帶者，然后孩子就是一個病人，然后他會有一些晨輕暮重的一種表現(xiàn)。孩子肌張力障礙的癥狀在吃了藥以后，尤其多巴胺以后就明顯的好轉(zhuǎn)，所以它叫多巴胺反應性肌張力障礙，這種屬于那種特發(fā)性的就是跟遺傳和基因相關(guān)的。另外一種就是有一些可能和腦血管病、腦梗、出血、缺氧還有一些變性病相關(guān)的，表現(xiàn)癥狀都差不多可能病因不完全一樣。

遺傳病按理說是沒有辦法預防，除非是這樣家里已經(jīng)有這么一種病人了，然后父母在生二胎的時候，可以做一些產(chǎn)前的這種診斷。另外一個也是常隱的，家里的第一個孩子，已經(jīng)確診是一個常染色體隱性遺傳患者，那么父母雙方分別都是攜帶者，一般來說就是生出患者的幾率一般是1/4，還有1/2是攜帶者，如果要是正常的人和攜帶者他是不發(fā)病的，只有1/4的孩子是發(fā)病的。所以如果要是能確定是這么一種遺傳方式的話，就可以在第二個孩子出生之前，先做一個這種產(chǎn)前的診斷然后就是選擇性的留下攜帶者，或者是正常的孩子，而選擇性的淘汰那種病人，所以這樣的話就可以預防再生出同樣癥狀的孩子。

嚴重影響生活質(zhì)量，這種孩子他意識什么都沒有問題，只是一些姿勢的異常嚴重影響生活質(zhì)量，像我們曾經(jīng)碰見過一個孩子15歲了，我記得當時她雙下肢已經(jīng)明顯地變形了，走路姿勢嚴重異常，后來我們發(fā)現(xiàn)她根本不是腦癱，然后她也是個肌張力障礙。但是因為一直被誤診康復沒有特別好的效果的，后來在我們這兒給她診斷了肌張力障礙以后，吃上藥以后效果非常好，她經(jīng)過幾個月的口服藥治療，就已經(jīng)能基本上能生活的，就是活動不受任何限制了。

肌張力，簡單的說，就是我們肌細胞，相互牽引，產(chǎn)生的力量，肌肉，靜止松弛狀態(tài)下來的緊張度，稱為肌張力，肌張力它是維持我們身體，各種姿勢以及正?；顒拥幕A(chǔ)，肌張力高啊，它主要表現(xiàn)為肌肉比較僵硬，我們進行被動活動時，阻力增加，關(guān)節(jié)活動的范圍，縮小一般常見于 腦子里面，我們有個錐體系統(tǒng)，還有一個椎體外系，一般來說呢，肌張力高可能有腦損傷發(fā)生，但不一定時腦癱和永久性的腦損傷。