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肝功能衰竭
肝功能衰竭
就診指南
- 相關(guān)癥狀: (一)癥狀:
一.早期癥狀
在肝功能衰竭病發(fā)早期會(huì)出現(xiàn)一些全身癥狀。
1.黃疸 俗稱黃病,由于血清中膽紅素升高致使皮膚、黏膜和鞏膜發(fā)黃。
(1)黃疸出現(xiàn)后短期內(nèi)若總膽紅素>171μmol/L,且同時(shí)具有肝功能嚴(yán)重?fù)p害的其他表現(xiàn),如出血傾向、凝血酶原時(shí)間延長、ALT升高等,表示肝功能異常。若只有較深黃疸,無其他嚴(yán)重肝功能異常,示為肝內(nèi)淤膽;
(2)黃疸持續(xù)時(shí)間長,一般黃疸消長規(guī)律為加深、持續(xù)、消退3個(gè)階段,若經(jīng)2~3周黃疸仍不退,提示病情嚴(yán)重;
(3)黃疸出現(xiàn)后病情無好轉(zhuǎn),一般規(guī)律急性黃疸型肝炎;當(dāng)黃疸出現(xiàn)后,食欲逐漸好轉(zhuǎn),惡心嘔吐減輕。如黃疸出現(xiàn)后1周癥狀無好轉(zhuǎn),需警惕為重型肝炎。
2.持續(xù)低熱 病初可有低熱,黃疸出現(xiàn)后體溫下降至正常。若與黃疸同時(shí)伴有持續(xù)性低熱,提示有肝細(xì)胞壞死或內(nèi)毒素血癥。
3.全身癥狀 乏力、倦怠、無食欲,嚴(yán)重者甚至生活不能自理。
4.消化道癥狀明顯 頻繁惡心、嘔吐、呃逆、明顯腹脹、腸鳴音消失、腸麻痹。
5.出血傾向 如皮膚淤斑、紫癜、鼻衄、牙齦出血,少數(shù)上消化道出血等,提示凝血功能障礙,肝功能衰竭。
6.腹水 因白蛋白半衰期較長(2周左右),一般在病后2~3周才出現(xiàn)低白蛋白血癥,病程超過2~8周者多有腹水。
7.性格改變 如原性格開朗,突變?yōu)閼n郁,或相反。睡眠節(jié)律顛倒,語言重復(fù),不能構(gòu)思,定向障礙,行為怪癖,隨地便溺等均為肝性腦病征兆。繼而出現(xiàn)意識(shí)障礙,進(jìn)入肝昏迷。
8.進(jìn)行性肝縮小、肝臭、撲翼樣震顫,肌張力增高,錐體束征陽性,踝陣攣等,提示肝損害嚴(yán)重。
9.心率加快、低血壓,與內(nèi)毒素血癥有關(guān)或有內(nèi)出血。
10. 腦水腫、肺水肺 可能與不適當(dāng)?shù)卮罅垦a(bǔ)液、缺氧等有關(guān),易造成腦疝、呼吸衰竭。
二.后期癥狀
在病程的極期主要表現(xiàn)為肝性腦病,繼而出現(xiàn)下列癥狀,其間移行階段不易截然分開。
1.腦水腫 當(dāng)有踝陣攣、錐體束征陽性時(shí)已有腦水腫,或有球結(jié)膜水腫、瞳孔散大固定,呼吸變慢、節(jié)律不規(guī)則,視乳頭水腫均示腦水腫表現(xiàn)。
2.凝血功能障礙和出血 出血部位以皮膚、齒齦、鼻粘膜、球結(jié)膜及胃粘膜等常見。
出血原因:(1)血小板質(zhì)與量異常 FHF時(shí)血小板較正常小,電鏡可見空泡、偽足、漿膜模糊。無肝性腦病時(shí)血小板正常。因骨髓抑制、脾功能亢進(jìn)、被血管內(nèi)凝血所消耗,可致血小板減少。
(2)凝血因子合成障礙 血漿內(nèi)所有凝血因子均降低,尤以Ⅶ因子在肝外合成,反而增高。凝血酶原時(shí)間明顯延長。
(3)DIC伴局部繼發(fā)性纖溶 血漿內(nèi)血漿素和其激活物質(zhì)均降低,而纖維蛋白/纖維蛋白原降解產(chǎn)物增加。
3.感染 以呼吸道感染最常見,其他發(fā)泌尿感染,多為G-桿菌、G+球菌,也可有厭氧菌及霉菌感染。
4.腎功能衰竭 FHF時(shí)腎功能異常達(dá)70%,急性腎小管壞死占半數(shù)。有高尿鈉、等滲尿及腎小管壞死。與肝細(xì)胞壞死、內(nèi)毒素血癥、利尿劑應(yīng)用不當(dāng)、胃腸出血致低血容量及低血壓等因素有關(guān)。
5.電解質(zhì)酸堿平衡紊亂低血鈉、低血鈣、低血鎂、低血鉀,呼吸性堿中毒、低謝性堿中毒和代謝性酸中毒等。
6.其他低血糖、低氧血癥、肺水腫、心律失常、門脈高壓及急性胰腺炎等??沙霈F(xiàn)肝腎綜合征、休克等嚴(yán)重并發(fā)癥。
(二)診斷:在病程中因有多臟器受累,故臨床癥狀復(fù)雜多樣。起病急,病情演變進(jìn)展迅速。
診斷標(biāo)準(zhǔn):
①起病8周內(nèi)出現(xiàn)肝性腦病,神經(jīng)精神癥狀;
②無慢性肝病體征;
③同時(shí)有嚴(yán)重肝功能損害臨床表現(xiàn);
④常規(guī)生化及血液學(xué)檢查有肝細(xì)胞功能減退,早期ALT升高,凝血酶原時(shí)間延長;
⑤有肝炎接觸史或藥物、毒物致肝損害史;
⑥肝病理檢查有大塊肝細(xì)胞壞死。
- 發(fā)病部位: 腹部
- 相關(guān)疾?。?/span> 在病程的極期主要表現(xiàn)為肝性腦病,可能會(huì)出現(xiàn)以下并發(fā)癥:
1.腦水腫 當(dāng)有踝陣攣、錐體束征陽性時(shí)已有腦水腫,或有球結(jié)膜水腫、瞳孔散大固定,呼吸變慢、節(jié)律不規(guī)則,視乳頭水腫均示腦水腫表現(xiàn)。
2.凝血功能障礙和出血 出血部位以皮膚、齒齦、鼻粘膜、球結(jié)膜及胃粘膜等常見。
出血原因:(1)血小板質(zhì)與量異常 FHF時(shí)血小板較正常小,電鏡可見空泡、偽足、漿膜模糊。無肝性腦病時(shí)血小板正常。因骨髓抑制、脾功能亢進(jìn)、被血管內(nèi)凝血所消耗,可致血小板減少。
(2)凝血因子合成障礙血漿內(nèi)所有凝血因子均降低,尤以Ⅶ因子在肝外合成,反而增高。凝血酶原時(shí)間明顯延長。
(3)DIC伴局部繼發(fā)性纖溶 血漿內(nèi)血漿素和其激活物質(zhì)均降低,而纖維蛋白/纖維蛋白原降解產(chǎn)物增加。
3.感染 以呼吸道感染最常見,其他發(fā)泌尿感染,多為G-桿菌、G+球菌,也可有厭氧菌及霉菌感染。
4.腎功能衰竭 FHF時(shí)腎功能異常達(dá)70%,急性腎小管壞死占半數(shù)。有高尿鈉、等滲尿及腎小管壞死。與肝細(xì)胞壞死、內(nèi)毒素血癥、利尿劑應(yīng)用不當(dāng)、胃腸出血致低血容量及低血壓等因素有關(guān)。有報(bào)告腎功能衰竭在FHF死因中占首位,值得注意。
5.電解質(zhì)酸堿平衡紊亂 低血鈉、低血鈣、低血鎂、低血鉀,呼吸性堿中毒、低謝性堿中毒和代謝性酸中毒等。
6.其他 低血糖、低氧血癥、肺水腫、心律失常、門脈高壓及急性胰腺炎等。
- 多發(fā)檢查: 1.凝血酶原時(shí)間測定
此項(xiàng)檢查為正確反映損害嚴(yán)重程度的最有價(jià)值的指標(biāo)之一,有助于早期診斷。本試驗(yàn)要求嚴(yán)格,需由有經(jīng)驗(yàn)者負(fù)責(zé),力求準(zhǔn)確。表現(xiàn)為凝血酶原時(shí)間明顯延長。
2.膽鹼脂酶測定
此酶由肝細(xì)胞合成,故嚴(yán)重肝損害時(shí),血清膽鹼脂酶明顯降低。
3.膽酶分離現(xiàn)象
膽紅素逐漸升高而ALT卻下降。80%的ALT存在于肝細(xì)胞漿內(nèi),當(dāng)肝細(xì)胞損害時(shí),細(xì)胞膜通透性改變,ALT逸入血液內(nèi),早期ALT可升高,隨病情加重,到一定時(shí)期該酶已耗竭,加以其半衰期短,血清中ALT下降,提示預(yù)后不良。
4.AST/ALT比例動(dòng)態(tài)觀察
病后10日內(nèi)測定,對(duì)預(yù)測病情及預(yù)后有一定意義。ALT主在肝細(xì)胞漿內(nèi),AST大多存在于線粒體內(nèi),正常AST/ALT比值為0.6。當(dāng)肝細(xì)胞嚴(yán)重?fù)p害時(shí),AST從線粒體排出,其比值即>1。
5.氨基酸(AA)測定
包括尿氨基酸總量及血清氨酸分析。由于幾乎所有氨基酸均在肝內(nèi)代謝,由肝細(xì)胞合成人體必需的蛋白質(zhì)。當(dāng)嚴(yán)重肝損害時(shí),AA不能被利用而引起AA代謝障礙及平衡失調(diào)。首先尿AA總量明顯增加,血清中芳香族氨基酸增高,支/芳比值由正常3~3.5下降為
- 治療方法: (一)治療:
因急性肝衰竭的病死率較高,所以用藥是要注意對(duì)肝的不良作用,以盡量防避其發(fā)生。
一.病因治療
1、由于HBV、HCV、HDV重疊感染、肝炎病毒或在發(fā)病早期、病程進(jìn)展較緩慢者可用抗病毒藥物干擾素等治療。
2、由于藥物引起發(fā)病者應(yīng)停用藥物。
二.免疫調(diào)節(jié):可適當(dāng)用如胸腺肽等免疫增強(qiáng)劑,但不宜用腎上腺皮質(zhì)激素及免疫抑制劑。
用法:每日6~20mg加入10%葡萄糖液250~500ml,緩慢靜脈滴注,每日1次,30日為1療程,用藥前做皮膚試驗(yàn)。
三.胰高糖素-胰島素療法(GI療法):原理為使抗肝細(xì)胞壞死,促進(jìn)肝細(xì)胞再生。
用法:胰高糖素1mg,胰島素10U加入10%葡萄糖液500ml內(nèi),緩慢靜脈滴注,每日1~2次,與支鏈氨基酸為主的制劑聯(lián)用,療效較好。一般2~4周為1療程。
四.肝性腦病治療
1.14-氨基酸800、6-氨基酸520:前者適用于肝硬化肝性腦病。兩者均含支鏈氨基酸,不含芳香族氨基酸。
用法:6-氨基酸520,每次250ml,每日2次,與等量10%葡萄糖液加L-乙酰谷氨基酸500mg串聯(lián)后緩慢靜脈滴注,至神志轉(zhuǎn)清醒減半量,直至完全清醒,療程5~7日。后用14-氨基酸800鞏固療效。注意復(fù)方氨基酸Sohamine或Freamine含較高酪氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸,可促發(fā)肝性腦病。
2.左旋多巴及卡多巴:此藥不可與VitB6共用,因VitB6有多巴脫羧酶作用,使左旋多巴脫羧,使腦內(nèi)多巴胺濃度降低而失去作用,療效不甚理想。
用法:左旋多巴100mg、卡比多巴10mg加入10%葡萄糖液500ml,緩慢靜脈滴注,每日1~2次。兩藥并用,可減少左旋多巴的副反應(yīng)。
3.控制氨的產(chǎn)生
(1)清潔洗腸:用食醋30ml加生理鹽水1000ml洗腸,或生理鹽水洗腸,每日2次。洗腸后用50%乳果糖30ml和新霉素100mg加生理鹽水100ml保留灌腸。
(2)口服滅滴靈或氨芐青霉素。
(3)乳果糖療法:用50%乳果糖30~50ml,每日3次,口服(昏迷者可鼻飼),以餐后服為宜,達(dá)到每日排兩次糊狀便為準(zhǔn)。此法可酸化腸道環(huán)境、降低血氨,清除內(nèi)毒素血癥。
五.并發(fā)癥治療
1.腦水腫:對(duì)于腦水腫,預(yù)防重于治療。當(dāng)發(fā)生膝反射亢進(jìn),踝陣攣或錐體束征陽性時(shí),療效較好。
(1)脫水劑:20%甘露醇或25%出梨醇,每次250ml,快速加壓靜脈滴注,必須于20~30min內(nèi)滴完。以后每4~6小時(shí)用1次,必要時(shí)在兩次脫水劑之間加用速尿。如神志好轉(zhuǎn)可減半量,但不延長間隔,以免反跳。山梨醇脫水作用較甘露醇稍差,但無致血尿的副反應(yīng),對(duì)于重型肝炎者出現(xiàn)腦水腫時(shí)選用山梨醇較安全。
(2)地塞米松:10mg地塞米松加入10%葡萄糖液適量靜脈推注后,每4~6小時(shí)用5mg與脫水劑合用,連用2~3日。
2.出血防治
(1)補(bǔ)充凝血因子 用凝血酶原復(fù)合物(PPSB)含有Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ四種凝血因子,有效量每日10U/kg。
(2)H-2受體阻斷劑 此類藥物主在肝、腎代謝,有報(bào)告甲氰咪呱有損害肝臟的副作用,故用雷尼替丁(Ranitidine),用法為150mg,每晚1次,副作用少,療效好,可預(yù)防胃出血。
(3)降低門脈壓力 選用心得安,劑量以減慢心率25%為度,與H-2受體阻斷劑合用,可減少劑量。
(4)凝血酶 用法為2000~10000U/次,每4~6小時(shí)1次,最短每1~2小時(shí)1次。此法對(duì)胃粘膜糜爛出血、滲血者止血效果滿意,當(dāng)出血停止后,可減量或延長服藥間隔。
3.感染的防治
(1)加強(qiáng)口腔和皮膚護(hù)理,嚴(yán)格消毒隔離、無菌操作,凈化室內(nèi)空氣,防止呼吸道感染。
(2)對(duì)于內(nèi)毒素血癥可用羥氨芐青霉素或乳酸桿菌沖劑以抑制腸道菌。
(3)對(duì)于細(xì)菌感染應(yīng)選用對(duì)肝、腎無毒性抗生素,如氨芐青霉素、氨氯青霉素、丁胺卡那霉素、頭孢菌素
4. 腎功能衰竭:此病死亡率較高,預(yù)防重于治療。
1、控制液體入量、避免用損害腎的藥物。
2、早期用滲透性利尿劑、改善微循環(huán)藥物,預(yù)防高血鉀等。血液透析和腹膜透析對(duì)此病治療效果不顯著。
六.電解質(zhì)酸堿平衡失調(diào)的防治:根據(jù)血?dú)夥治龊碗娊赓|(zhì)變化,隨時(shí)間調(diào)整治療方案。
1、代謝性堿中毒、呼吸性堿中毒合并代謝中毒、代謝性酸中毒等。
2、低鈉血癥、低鈣、低鎂、低血鉀等。
七. 肝細(xì)胞生長因子療法(HGF):
1、 國內(nèi)經(jīng)多中心協(xié)作研究報(bào)告,在綜合療法基礎(chǔ)上加用HGF或前列腺素E1,或用中西醫(yī)結(jié)合治療暴發(fā)性肝功能衰竭肝性腦病,其病死率較既往明顯降低,可能與早期診斷、加強(qiáng)綜合支持療法及護(hù)理有關(guān)。
2、 近年報(bào)告許多肝臟病血清HGF都有不同程度升高,HGF受體與cmet基因(癌基因profooncogene)激活等有關(guān)。故廣泛應(yīng)用HGF之前,需了解給予大劑量外源性HGF的利弊、及對(duì)原癌基因激活的可能,尚待深入研究。
(二)預(yù)后:
暴發(fā)性肝衰竭的存活率因患者情況和病因不同而異:
1、 在年輕病人由對(duì)乙酰氨基酚中毒或甲型肝炎引起者存活率可達(dá)50%。
2、 在40 歲以上的病人及由某些藥物引起的肝炎,存活率可低于10%。
3、 進(jìn)行原位肝移植后病死率降到了20%~30%,1 年生存率達(dá)55%~80%。
由于肝移植可有效地挽救患者的生命,因此對(duì)于預(yù)后判斷不良的患者應(yīng)及時(shí)進(jìn)行肝移植,因而預(yù)后判斷不良的指標(biāo)即是進(jìn)行肝移植的指征。
- 相關(guān)手術(shù): 肝衰竭的臨床診斷需要依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和輔助檢查等綜合分析而確定。
(1)急性肝衰竭:急性起病,2周內(nèi)出現(xiàn)Ⅱ度及以上肝性腦病(按Ⅳ度分類法劃分)并有以下表現(xiàn)者。
①極度乏力,并有明顯厭食、腹脹、惡心、嘔吐等嚴(yán)重消化道癥狀。
②短期內(nèi)黃疸進(jìn)行性加深。
③出血傾向明顯,PTA≤40%,且排除其他原因。
④肝臟進(jìn)行性縮小。
(2)亞急性肝衰竭:起病較急,15d~26周出現(xiàn)以下表現(xiàn)者:
①極度乏力,有明顯的消化道癥狀。
②黃疸迅速加深,血清總膽紅素大于正常值上限10倍或每日上升≥17.1μmol/L。
③凝血酶原時(shí)間明顯延長,PTA≤40%并排除其他原因者。
(3)慢加急性(亞急性)肝衰竭:在慢性肝病基礎(chǔ)上,短期內(nèi)發(fā)生急性肝功能失代償?shù)闹饕R床表現(xiàn)。
(4)慢性肝衰竭:在肝硬化基礎(chǔ)上,肝功能進(jìn)行性減退和失代償。診斷要點(diǎn)為:
①有腹水或其他門靜脈高壓表現(xiàn)。
②可有肝性腦病。
③血清總膽紅素升高,白蛋白明顯降低。
④有凝血功能障礙,PTA≤40%。
- 是否傳染: 否
- 預(yù)防: 早治療 及早發(fā)現(xiàn)、及早治療有再恢復(fù)的可能,但相當(dāng)數(shù)量的病人預(yù)后不良。病人應(yīng)絕對(duì)臥床,避免并去除誘發(fā)肝昏迷的誘因,預(yù)防和控制感染,及時(shí)救治出血,加強(qiáng)對(duì)癥支持療法。有條件者應(yīng)考慮肝臟移植手術(shù)。
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心功能衰竭的治療
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其他正性肌力藥物.4.抗RAAS相關(guān)藥物的應(yīng)用ACEI,醛固酮拮抗劑5.β-受體阻滯劑的應(yīng)用6.防治HF誘發(fā)因素:感染,負(fù)重,精神情緒,輸液種類和速度等.7.治療基礎(chǔ)疾病血管擴(kuò)張劑等.3.加強(qiáng)心肌收縮力,增加心排血量:洋地黃類藥物;對(duì)于急性心力衰竭的患者,常見的疾病,如急性心肌梗死,伴心功能衰竭,如果在早期行再灌注治療,也是可以得到完全恢復(fù)的?;颊哌@種情況必須進(jìn)行住院治療才能有明顯的好轉(zhuǎn)的。心功能衰竭就是心衰,所謂心衰是指心功能的泵血功能降低,功能不行了,一般是癥狀有相應(yīng)的心臟原發(fā)病的癥狀,呼吸困難,全身浮腫,心慌氣短等。
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