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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病
就診指南
- 相關癥狀：
本病的臨床表現(xiàn)決定于左心室流出道有無壓力階差及階差的程度。
1.癥狀
(1)勞力性呼吸困難：約80%的病人于勞累后出現(xiàn)呼吸急促，這與左室順應性差，充盈受阻，舒張末期壓力升高及肺淤血有關。
(2)心前區(qū)悶痛：約2/3病人出現(xiàn)非典型的心絞痛，常因勞累誘發(fā)，持續(xù)時間長，對硝酸甘油反應不佳，可能由于肥厚的心肌需血量增加，冠狀動脈血供相對不足，故有心肌缺血表現(xiàn)。
(3)頻發(fā)一過性暈厥：1/3病人發(fā)生于突然站立和運動后暈厥，片刻后可自行緩解，此癥狀可以是病人惟一的主訴。發(fā)生暈厥的原因認為：①由于左室順應性差和流出道梗阻，造成心排血量降低，導致體循環(huán)、腦動脈供血不足所致;②體力活動或情緒激動，交感神經(jīng)興奮性增高，使肥厚的心肌收縮力增加，致使左室順應性進一步降低，舒張期血液充盈更少，流出道梗阻更加重，心排血量更減少，故病人常感心悸、乏力。
(4)乏力、頭暈與昏厥，多在活動時發(fā)生，是由于心率加快，使原已舒張期充盈欠佳的左心室舒張期進一步縮短，使原已舒張期充盈欠佳的左心室舒張期進一步縮短，加重充盈不足，心排血量減低。活動或情緒激動時由于交感神經(jīng)作用使肥厚的心肌收縮加強，加重流出道梗阻，心排血量驟減而引起癥狀
(5)心悸，由于心功能減退或心律失常所致。
(4)猝死：多數(shù)學者認為有下列情況為猝死高危者：①發(fā)生過心臟驟停的幸存者，且有室顫證據(jù);②發(fā)生過持續(xù)性心動過速的病人;③有猝死家族史;④有高危性的基因突變(如Arg403Cln突變);⑤幼年發(fā)病者;⑥心肌肥厚顯著者;⑦運動引起的低血壓。
(5)心力衰竭：在病情晚期，可出現(xiàn)左、右心力衰竭的癥狀，如氣喘、心慌、不能平臥、肝臟增大、下肢水腫等等。由于心肌順應性減低，心室舒張末期壓顯著增高，繼而心房壓升高，且常合并心房顫動。晚期患者心肌纖維化廣泛，心室收縮功能也減弱，易發(fā)生心力衰竭與猝死。
2.體征
常見的體征為：①心濁音界向左擴大。心尖搏動向左下移位，有抬舉性沖動?；蛴行募怆p搏動，此是心房向順應性降低的心室排血時產(chǎn)生的搏動在心尖搏動之前被觸及。②胸骨左緣下段心尖內(nèi)側(cè)可聽到收縮中期或晚期噴射性雜音，向心尖而不向心底傳播，可伴有收縮期震顫，見于有心室流出道梗阻的患者。凡增加心肌收縮力或減輕心臟負荷的措施如給洋地黃類、異丙腎上腺素(2μg/min)、亞硝酸異戊酯、硝酸甘油、作Valsalva動作、體力勞動后或過早搏動后均可使雜音增強;凡減弱心肌收縮力或增加心臟負荷的措施如給血管收縮藥，β受體阻滯劑，下蹲，緊握掌時均可使雜音減弱。約半數(shù)患者同時可聽到二尖瓣關閉不全的雜音。③第二音可呈反常分裂，是由于左心室噴血受阻，主動脈瓣延遲關閉所致。第三音常見于伴有二尖瓣關閉不全的患者。心前區(qū)出現(xiàn)收縮期雜音最為常見，這種雜音來自于室內(nèi)梗阻，雜音的響度及持續(xù)時間的長短可隨不同條件而變化，雜音部位在胸骨左緣3、4、5肋間或心尖區(qū)內(nèi)側(cè)，為粗糙的收縮中晚期噴射性雜音，可伴震顫，半數(shù)病人心尖區(qū)有相對性二尖瓣關閉不全的收縮期反流性雜音，有些可聞及第三心音及第四心音，少數(shù)病人心尖區(qū)可聞及舒張中期雜音，可能因左室舒張期順應性差，舒張充盈受阻，舒張壓增高，而造成二尖瓣開放受阻。有的病人在主動脈瓣區(qū)可聽到舒張早期雜音，系由于室間隔肥厚使主動脈環(huán)偏斜所致。
非梗阻型HCM病人，由于心室腔對稱性肥厚，靜息和激發(fā)時無室內(nèi)壓差，所以在胸骨左緣及心尖區(qū)無收縮期雜音，心尖區(qū)可聞及舒張中期輕微雜音，系左室充盈受阻所致。
對HCM的病人，臨床上常利用改變心室內(nèi)壓差造成雜音的強度、長短變化來協(xié)助診斷。
對于梗阻型HCM，診斷的主要依據(jù)為特征性臨床表現(xiàn)及胸骨左緣收縮期雜音。超聲心動圖是極為重要的無創(chuàng)傷性診斷方法。此外，許多物理檢查技術亦有診斷價值，其中最有意義的是從蹲位突然直立后的血流動力學改變。蹲位可使靜脈回流增加，主動脈壓力升高以及心室容量增加，縮小左心室與流出道的壓力階差，從而使雜音減輕，而突然直立有相反的作用，可引起流出道梗阻加強，雜音增強;此外Valsalva動作亦可使雜音增強。
對無癥狀或有類似冠心病癥狀者，特別是年輕患者，結(jié)合特征性心電圖改變、超聲心動圖及心血管造影等可做出診斷。陽性家族史亦有助于診斷。
3.診斷
有心室流出道梗阻的患者因具有特征性臨床表現(xiàn)，診斷并不困難。超聲心動圖檢查是極為重要的無創(chuàng)性診斷方法，無論對梗阻性與非梗阻性的患者都有幫助，室間隔厚度≥18mm并有二尖瓣收縮期前移，足以區(qū)分梗阻性與非梗阻性病例。心導管檢查顯示左心室流出道壓力差可以確立診斷。心室造影對診斷也有價值。臨床上在胸骨下段左緣有收縮期雜音應考慮本病，用生理動作或藥物作用影響血流動力學而觀察雜音改變有助于診斷。
- 發(fā)病部位： 胸部
- 相關疾?。?/span>
肥厚型心肌病可以并發(fā)哪些疾??？
本病常發(fā)生心律失常、心臟性猝死、動脈栓塞、感染性心內(nèi)膜炎和心力衰竭等并發(fā)癥。
1.心律失常 肥厚型心肌病易并發(fā)心律失常，心律失常發(fā)生率高為其突出特點。室性心律失常為最常見的心律失常，室上性心律失常和心房顫動也較常見，嚴重者可發(fā)生室性心動過速，甚至室顫或停搏、可引起猝死。其中室性心律失常和心房顫動最為重要，需要治療。
2.心臟性猝死 是肥厚型心肌病患者主要死亡方式，猝死占死亡病例的一半以上，有報道猝死占死亡病例的78%，猝死的原因為嚴重心律失常，主要是室性心動過速和室顫。
3.動脈栓塞 易并發(fā)動脈栓塞，發(fā)生率約9%，形成血栓的主要部位是左心耳，進展到肥厚型心肌病擴張期;也可以在左心室形成血栓，血栓脫落形成栓子，造成動脈栓塞，以腦栓塞多見。
4.感染性心內(nèi)膜炎 通常發(fā)生在梗阻性肥厚型心肌病，發(fā)生率約5%～10% ， 感染灶好發(fā)于二尖瓣、主動脈瓣、室間隔上部接觸性損傷部位的心內(nèi)膜非梗阻性肥厚型心肌病，發(fā)生感染性心內(nèi)膜炎極少見。
5.心臟傳導阻滯，可發(fā)生在竇房結(jié)和房室結(jié)，經(jīng)常遇見到，也是影響藥物治療的因素。
6.心力衰竭 該病由于心肌肥厚，心室舒張的順應性降低，早期即可引起左心舒張功能不全，左室舒張末壓和左心房壓升高;隨病情進展，可伴發(fā)左心室擴張和收縮功能障礙，出現(xiàn)嚴重心力衰竭癥狀，稱肥厚型心肌病擴張期，發(fā)生率約14%～16%。
7.猝死：少數(shù)肥厚型心肌病患者會發(fā)生猝死，其前可能沒有任何征兆。系統(tǒng)評價可能有助于識別這類高?；颊?
- 多發(fā)檢查：
1.心電圖表現(xiàn)：①最常見的異常為左心室肥厚及ST-T改變，深而倒置的T波，有時很類似“冠狀T”，若見于年輕的患者應警惕肥厚型心肌病。大多數(shù)冠狀動脈正常，少數(shù)以心尖區(qū)局限性心肌肥厚的患者由于冠狀動脈異常而有巨大倒置的T波。②左心室肥大征象見于60%患者，其存在與心肌肥大的程度與部位有關。③異常Q波的存在。V6、V5、aVL、Ⅰ導聯(lián)上有深而不寬的Q波，反映不對稱性室間隔肥厚，不須誤認為心肌梗塞。有時在Ⅱ、Ⅲ、aVF、V1、V2導聯(lián)上也可有Q波，其發(fā)生可能與左室肥厚后心內(nèi)膜下與室壁內(nèi)心肌中沖動不規(guī)則和延遲傳導所致。④左心房波形異常，可能見于1/4患者。⑤部分患者合并預激綜合征。
2.超聲心動圖表現(xiàn)：
(1)室間隔肥厚，室間隔活動度差，心室腔變小，左室收縮期內(nèi)徑縮小，室間隔與左室游離壁厚度之比>1.3～1.5。
(2)左室流出道狹窄，一般
- 治療方法：
由于病因不明，預防較困難。超聲心動圖檢出隱性病例后進行遺傳資料可作研究。如有二尖瓣關閉不全，應預防發(fā)生感染性心內(nèi)膜炎。
(一)治療
治療原則包括兩個方面：①緩解癥狀：包括心悸、頭暈、氣促、心前區(qū)疼痛等，應改善心衰和血流動力學效應;②預防猝死：對無癥狀，如室間隔肥厚不明顯、心電圖正常者，且靜息時無梗阻癥狀、無暈厥史者，可隨訪觀察，毋須特殊治療。治療的目標為解剖癥狀和控制心律失常。
1.一般治療
(1)避免劇烈的體力活動或情緒激動，即使休息時無明顯梗阻的病人，在情緒激動時或體力勞動時，也可能出現(xiàn)梗阻癥狀或原有的梗阻癥狀加重。
(2)慎用降低心臟前、后負荷的藥物及措施，這點有別于其他心臟病，特別當出現(xiàn)心功能不全時，洋地黃制劑及利尿藥使心室收縮力加強及血容量減少，反可加重心室內(nèi)梗阻，若心衰時有快速心室率的房顫，可以用洋地黃。
2.內(nèi)科藥物治療
(1)β-受體阻滯藥仍為治療HCM的首選藥物，因本病患者心肌對兒茶酚胺敏感性較高，β-受體阻滯藥可阻斷兒茶酚胺的作用，降低心肌收縮力，并可通過減慢心率，延長心室舒張充盈期，增加舒張期充盈量，減輕左室流出道梗阻，并有預防、治療心律失常的作用。此外，由于β-受體阻滯藥能減慢心率，延長舒張期心室充盈，并通過負性肌力作用減少心肌耗氧量，故能有效緩解患者的呼吸困難和心絞痛，改善運動耐量，并可防止運動時伴隨的流出道梗阻的加重，尤其適用于梗阻型HCM。據(jù)資料顯示，β-受體阻滯藥可使33%～50%患者的癥狀改善，以普萘洛爾(心得安)應用歷史最長，可自30mg/d起，逐漸增加至120mg/d，或直至靜息態(tài)心室率不低于60次/min為最大有效劑量，維持應用，至2年常可見療效。近年來亦有應用美托洛爾(25～100mg/d)逆轉(zhuǎn)心肌肥厚。
(2)鈣通道阻滯藥：是治療有癥狀性肥厚型心肌病的重要藥物。該藥可選擇性抑制細胞膜Ca2 內(nèi)流，降低細胞內(nèi)Ca2 利用度和細胞膜與Ca2
的結(jié)合力，減輕細胞內(nèi)鈣超負荷，減少心肌細胞內(nèi)ATP的消耗，干擾興奮收縮耦聯(lián)，抑制心肌收縮，改善左室舒張功能及局部室壁運動的非同步性，減輕心內(nèi)膜下心肌缺血，從而有利于減輕左室流出道梗阻，降低左心室流出道壓力階差，長期應用可獲良好療效。
鈣通道阻滯藥中以維拉帕米最為常用。當β-受體阻滯藥無效時，改用維拉帕米后60%的病人癥狀可得到較好改善，這與維拉帕米能更好地減輕流出道梗阻，改善心室舒張功能有關。鈣通道阻滯藥應避免與β-受體阻滯藥聯(lián)合使用，但對伴有明顯流出道梗阻和(或)明顯肺動脈壓升高或嚴重舒張功能異常者，可謹慎合用，但應避免血流動力學發(fā)生嚴重改變。此外，其他鈣通道阻滯藥如地爾硫也可用于HCM，而硝苯地平則因具有強烈的擴血管作用，導致血壓下降，流出道梗阻增加，對HCM不利，應避免使用。
(3)心力衰竭的治療：對伴有嚴重心力衰竭癥狀的HCM患者，可在應用β受體阻滯藥或維拉帕米的基礎上適當加用利尿藥，以改善肺淤血癥狀，但因存在心臟舒張功能異常，應注意避免過度利尿，影響心室充盈。
(4)房顫的治療：約20%的成人患者可合并房顫，是HCM的重要并發(fā)癥，亦為導致血栓性栓塞、心力衰竭與死亡增加的原因之一;此外，房顫時過快的心室率可降低心室的舒張期充盈，減少心排量，從而導致本病惡化，故應積極治療。房顫一旦發(fā)生應立即復律，或至少控制心室率，以改善多數(shù)患者的癥狀。胺碘酮對恢復及(或)維持竇性心律是有效的，β-受體阻滯藥或維拉帕米亦可有效控制心室率。此外，對慢性房顫或反復陣發(fā)性房顫患者還應予以抗凝治療。
(5)感染性心內(nèi)膜炎的預防：感染性心內(nèi)膜炎是HCM的主要并發(fā)癥，且與疾病的致殘率與死亡率有關，其發(fā)生主要是由于左室流出道梗阻，使左心室射血流速高且形成湍流、心室收縮時二尖瓣前向運動與室間隔反復接觸，以及二尖瓣反流等，造成慢性心內(nèi)膜損傷，構(gòu)成感染性心內(nèi)膜炎發(fā)生的基礎。贅生物可發(fā)生于二尖瓣和(或)主動脈瓣及室間隔與二尖瓣接觸處。有報道HCM并發(fā)感染性心內(nèi)膜炎的發(fā)生率約為0.5%～5%，其中伴左心房明顯增大(≥50mm)者發(fā)生率更高。因此，對伴有左心房擴大的HCM患者應使用抗生素預防感染性心內(nèi)膜炎的發(fā)生。
(6)猝死的防治：胺碘酮對防治HCM合并的室性心律失常有效，且可減輕癥狀，改善運動耐量。HCM容易發(fā)生快速型室性心律失常與猝死，這可能與其心肌細胞排列異常及心肌纖維化導致的心電生理異常有關。猝死可發(fā)生于無癥狀或癥狀極輕的患者，或左心室肥厚程度亦不十分嚴重的患者，與左室流出道梗阻也無明顯的相關性。目前多數(shù)研究認為，猝死與某些類型的基因突變有關。在臨床上，凡是有HCM早逝家族史者、有不可解釋的反復暈厥史者、反復發(fā)作的非持續(xù)性室速或持續(xù)性室速者、有嚴重的彌漫性左心室肥厚(室壁厚度≥30mm)者，以及運動后血壓出現(xiàn)異常反應等，均認為系猝死的高?；颊撸瑢@些患者主張都應用胺碘酮或安置ICD作為一級預防;而對有心臟驟停復蘇史者及反復發(fā)生的持續(xù)性室速者，ICD是防治猝死的首選。
(7)其他：對癥狀明顯且藥物治療無效的患者，可考慮采用其他干預方式如手術、酒精消融或雙腔起搏治療等，以達到減輕流出道梗阻、緩解癥狀、預防并發(fā)癥的目的。
?、偻饪浦委煟菏中g治療開展于20世紀50年代末期，其適應證為有明確的流出道梗阻，室間隔與左室游離壁厚度之比>1.5，靜息態(tài)壓力階差≥50mmHg，伴嚴重心力衰竭且內(nèi)科治療療效不佳的HCM患者。手術的目的在于增寬左室流出道，消除和(或)松解左室流出道梗阻，減輕流出道的壓力階差，同時改善二尖瓣收縮期前向運動及其與室間隔的接觸。但對那些僅在某些誘發(fā)因素存在時才出現(xiàn)明顯壓力階差的患者，是否手術尚有爭議。
目前應用最廣泛的手術方式是經(jīng)主動脈途徑的室間隔部分心肌切除術和室間隔心肌剝離擴大術。對室間隔基底段肥厚患者，一般采用主動脈切口途徑，選擇主動脈右冠瓣與左冠瓣交界下切除(Bigelow切除術)或主動脈右冠瓣下方切除(Morrow切除術);對伴有二尖瓣前葉明顯延長的患者可同時行心肌切除及二尖瓣前葉縫折術，以減少術后二尖瓣前移的異常;對室間隔僅有輕度增生，前間隔基底部增厚≤18mm者，心肌切除術有較高的導致室間隔穿孔的危險，選擇手術應謹慎;對合并二尖瓣病變(如二尖瓣脫垂)造成嚴重二尖瓣反流者，乳頭肌異常插入二尖瓣前葉形成心室腔中部梗阻者，以及Morrow術后癥狀仍較嚴重或流出道梗阻未能明顯緩解者，應行二尖瓣置換術。
多數(shù)患者術后癥狀可緩解，二尖瓣關閉不全及流出道壓力階差幾乎可完全消失。北美及歐洲各治療中心約1500例手術資料表明，70%以上的病人流出道的壓力階差術后可完全消除或明顯減輕，癥狀改善可維持5年或5年以上。
手術并發(fā)癥包括左束支傳導阻滯、完全性房室傳導阻滯(其中5%需安置永久起搏器)、室間隔缺損、主動脈瓣反流、心律失常與進行性左心室功能異常等。隨著外科手術方法的改良以及術中應用超聲心動圖指導室間隔切除的部位與程度，已使并發(fā)癥明顯減少。手術及術后死亡率為8%。近年來，在有經(jīng)驗的醫(yī)療中心，手術死亡率已降至2%以下。老年人或聯(lián)合其他心臟手術時，其危險性增加。
目前認為手術可緩解癥狀，改善患者的心功能，但其能否改善本病的預后尚無明確定論。
?、诮?jīng)皮經(jīng)腔間隔心肌消融術(PTSMA)：PTSMA術是近年來正在發(fā)展中的新技術。1994年，Gietzen等發(fā)現(xiàn)經(jīng)導管暫時阻斷左冠脈第一間隔支可緩解梗阻型HCM患者的流出道梗阻，1995年Sigwart首次將該技術應用于臨床。該法是向肥厚室間隔相關的供血支(多為左冠脈前降支第一間隔支)內(nèi)緩慢勻速注入96%～99%的無水酒精0.5～3.0ml，使其產(chǎn)生化學性閉塞，導致前間隔基底段心肌梗死，使該處心肌變薄，從而減少或消除左心室肥厚及流出道壓力階差，減輕癥狀。目前，國際上經(jīng)近千例PTSMA治療觀察表明，近、中期療效較可靠，臨床癥狀的改善與間隔切除術相當，對左室壓力階差的改善比起搏治療更有效。如Seggewiss等報道80%的患者PTSMA后左心室壓力階差較術前減少50%以上，3個月后可有更進一步的改善;45%的患者左心室壓力階差消失，平均心功能也明顯好轉(zhuǎn)。
PTSMA的主要適應證為藥物治療無效或不能耐受手術，伴有室間隔厚度≥18mm，主動脈瓣下梗阻，靜息態(tài)時左心室流出道壓力階差≥50mmHg，或雖靜息態(tài)時壓力階差僅30～50mmHg，但應激時≥70mmHg，癥狀嚴重且無左心室擴大的OHCM患者。癥狀較輕者，以及合并嚴重二尖瓣病變、冠狀動脈三支病變或左束支傳導阻滯者均不適應于本法治療;年幼或高齡者亦須慎重考慮。
PTSMA最主要的并發(fā)癥為非靶區(qū)心肌梗死、Ⅲ度房室傳導阻滯或室性心律失常，甚至死亡。術中心肌聲學造影可使PTSMA獲得更好療效，并可避免非靶區(qū)域的誤消融，減少并發(fā)癥，特別是因Ⅲ度房室傳導阻滯而需植入永久起搏器者已從25%降至13%。但酒精消融可引起室間隔瘢痕形成，其誘發(fā)威脅生命的室速傾向與猝死危險，以及該術對左心室功能的長期影響，尚需進行前瞻性的隨機研究證實。本方法技術要求較高，目前仍處于臨床試驗階段，應在有經(jīng)驗的心臟中心開展，并嚴格選擇病例。治療成功的關鍵在于正確選擇肥厚室間隔相關的供血支，確切的療效評價有待更多病例的長期隨訪結(jié)果。
③永久性雙腔心臟起搏器(DDD)治療：目的是通過房室同步、改變心室激動順序，使最早的心室激動從右心室心尖部開始，導致肥厚的室間隔向右心腔靠移，從而減輕左室流出道狹窄，并避免收縮期二尖瓣前葉前向運動。
早期的非雙盲對照研究顯示，DDD心臟起搏可改善癥狀及降低左室流出道梗阻，并有5年后血流動力仍在改善的報道。1997年以來有幾個隨機雙盲交叉臨床試驗，包括歐洲12個中心的隨機雙盲PIC(Pacemaker
in
cardiomyopathy)研究及MPATHY研究等，都以AAI起搏方式作為對照，評估DDD起搏的療效。多數(shù)結(jié)果顯示，DDD起搏后左室流出道梗阻、生活質(zhì)量與運動耐量均較基礎狀態(tài)有明顯好轉(zhuǎn)，壓力階差的改善較對照組為好;但也有報告36%左右患者癥狀無改善、甚或惡化，40%患者左室流出道梗阻無明顯下降甚或增高，提示DDD起搏對癥狀與壓力階差改善的不恒定性。因此，對DDD起搏治療的確切效果尚需進一步探討，該方法尚不能作為HCM的主要治療方式。目前DDD起搏治療的指征是限于有癥狀的HCM患者伴藥物治療無效或不能耐受藥物治療者，或無手術或消融指征者，或具有高危因素又不愿意接受手術者，以及有其他需行起搏治療指征的患者。
(二)預后
肥厚型心肌病的自然病史有高度差異。許多患者病程較緩慢，可多年無癥狀長期生存，但猝死可發(fā)生于病程中的各個時期。有些患者無癥狀或出現(xiàn)癥狀后不久即猝死，尸解才確診本病。Goodwin認為多數(shù)患者可存活數(shù)十年。部分無心力衰竭的女性患者在內(nèi)科治療和嚴密觀察下往往能勝任妊娠與生育。
有報道資料顯示，50%～70%的患者隨訪數(shù)年病情仍然保持穩(wěn)定，其中20%～30%的患者病情惡化或死亡。有人對肥厚型心肌病患者平均隨訪5～8年，結(jié)果病死率為10%～40%，有部分病例經(jīng)治療后病情獲得改善。Koga等報道日本的肥厚型心肌病患者預后，5年隨訪的年病死率為2.3%～2.9%，其中心尖肥厚型心肌病病死率僅為0.3%，約1/10的患者逐漸發(fā)生左心室擴張和心力衰竭，最后類似擴張型心肌病被稱為擴張期肥厚型心肌病。
肥厚型心肌病的年病死率為2%～4%，而兒童可高至6%，其中約半數(shù)為猝死。目前認為猝死主要由于嚴重心律失常及急劇的血流動力學障礙所致。雖有一些猝死危險因素的預測，但無癥狀者也會猝死，因致命性心律失常多為室性心動過速、心室顫動及并發(fā)于預激綜合征的陣發(fā)性室上性心動過速或快速型心房顫動。
多數(shù)學者認為，肥厚型心肌病的預后多數(shù)較好，但約50%可出現(xiàn)猝死，其他死亡的原因有充血性心力衰竭、動脈栓塞及感染性心內(nèi)膜炎。Cecchi對33例肥厚型心肌病心臟驟停成功復蘇的患者進行了長期觀察，其中約60%的患者在以后的22年中存活，但約1/3預后不好，發(fā)生猝死或死于心力衰竭。
預后
病程發(fā)展緩慢，預后不定?？梢苑€(wěn)定多年不變，但一旦出現(xiàn)癥狀則可以逐步惡化。猝死與心力衰竭為主要的死亡原因。猝死多見于兒童及年輕人，其出現(xiàn)和體力活動有關，與有無癥狀或有否梗阻有關，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持續(xù)性室性心動過速者為猝死的危險因子，猝死的可能機制包括快速室性心律失常，竇房結(jié)病變與心傳導障礙，心肌缺血，舒張功能障礙，低血壓，以前二者最重要。心房顫動的發(fā)生可以促進心力衰竭。少數(shù)患者有感染性心內(nèi)膜炎或栓塞等并發(fā)癥。
- 相關手術：
本病須作以下鑒別診斷。
(一)心室間隔缺損收縮期雜音部位相近，胸骨左緣粗糙的收縮期雜音可導致兩病混淆，但為全收縮期，心尖區(qū)多無雜音，鑒別點：①應用藥物雜音激發(fā)試驗，HCM可使雜音增強或變?nèi)?，室間隔缺損則雜音無變化;②超聲多普勒可顯示室間隔連續(xù)中斷及左向右分流的血流頻譜。
(二)主動脈瓣狹窄癥狀和雜音性質(zhì)相似，鑒別要點為：①收縮期雜音位置較高，以胸骨右緣第2肋間為主以及胸骨左緣2～4肋間明顯，雜音向頸部傳導，用改變心肌收縮力和周圍阻力的措施對雜音響度改變影響不大。②主動脈瓣第二音減弱;③可出現(xiàn)舒張早期吹風樣雜音;④X線示升主動脈擴張，主動脈瓣可有鈣化影;⑤超聲心動圖可發(fā)現(xiàn)主動脈瓣病變;⑥左心導管檢查左心室與流出道之間無壓差，而左心室與主動脈之間有收縮期壓差。
(三)風濕性二尖瓣關閉不全雜音相似，但多為全收縮期，血管收縮藥或下蹲使雜音加強，常伴有心房顫動，左心房較大，超聲心動圖不顯示室間隔缺損。
(四)冠心病心絞痛、心電圖上ST-T改變與異常Q波為二者共有，但冠心病無特征性雜音，主動脈多增寬或有鈣化，高血壓及高血脂多;超聲心動圖上室間隔不增厚，但可能有節(jié)段性室壁運動異常。①冠心病發(fā)病年齡多數(shù)在中年以上;②胸骨左緣雜音只有在心肌梗死所致室間隔穿孔、乳頭肌斷裂時才出現(xiàn)，多伴血脂增高，特別發(fā)生于中年后，雖然根據(jù)本病特征性體征及HCM典型的超聲圖像可以診斷，但HCM患者約有10%～15%同時伴有冠狀動脈粥樣硬化，故有時必須做冠脈造影才能明確診斷。
- 是否傳染： 否
- 預防：
在肥厚型心肌病預后的因素中，合理的生活指導是有利的因素。本病患者應避免劇烈活動，避免使用正性肌力藥及擴張血管藥物，注意入浴時間不宜過長、禁止煙酒、防治感染，以改善預后，預防要求具體如下：
1.肥厚型心肌病一經(jīng)確診，不管其有無左室流出道梗阻均不能參加劇烈活動。
2.以下為高?；颊撸拗茀⒓觿×一顒油?，需進行預防性治療：①Holter顯示有持續(xù)性或非持續(xù)性室速;②在40歲以前其家族中有由于肥厚型心肌病而猝死者;③曾出現(xiàn)意識喪失和暈厥;④左室流出道壓力階差>6.67kPa(50mmHg);⑤運動誘發(fā)低血壓;⑥重度二尖瓣反流，左房內(nèi)徑≥50mm，陣發(fā)性心房顫動;⑦有心肌灌注異常證據(jù)。其改善預后的預防性治療措施包括β受體阻滯藥、鈣拮抗藥、胺碘酮等的應用。
3.本病患者可并發(fā)感染性心內(nèi)膜炎，因此在拔牙、心導管檢查時可能增加感染機會的情況下，預防性使用抗生素可以防止此類并發(fā)癥。
4.病程發(fā)展緩慢，預后不定。可以穩(wěn)定多年不變，但一旦出現(xiàn)癥狀則可以逐步惡化。猝死與心力衰竭為主要的死亡原因。猝死多見于兒童及年輕人，其出現(xiàn)和體力活動有關，與有無癥狀或有否梗阻有關，心室壁肌厚程度高，有猝死家族史，有持續(xù)性室性心動過速者為猝死的危險因子，猝死的可能機制包括快速室性心律失常，竇房結(jié)病變與心傳導障礙，心肌缺血，舒張功能障礙，低血壓，以前二者最重要。心房顫動的發(fā)生可以促進心力衰竭。少數(shù)患者有感染性心內(nèi)膜炎或栓塞等并發(fā)癥。
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什么是肥厚型心肌??？
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薛嘉虹 副主任醫(yī)師
周亮 副主任醫(yī)師
于紅 主任醫(yī)師