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癱瘓

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就診指南

• 相關癥狀： 癱瘓有哪些表現(xiàn)及如何診斷？ 　　1.臨床特點 　　(1)上運動神經(jīng)元癱瘓?zhí)攸c：由于皮質運動區(qū)及下行的錐體束較集中地支配肌群，故病損常導致整個肢體癱瘓(單癱，monoplegia)、一側肢體癱瘓(偏癱，hemiplegia);雙側病變可引起雙下肢癱瘓(截癱，paraplegia)或四肢癱?；贾埩υ龈?、腱反射亢進、淺反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射，無肌萎縮和肌束震顫，但長期癱瘓后可見失用性肌萎縮。肌電圖顯示神經(jīng)傳導速度正常，無失神經(jīng)電位。 　　急性嚴重病變如急性腦卒中、急性脊髓炎，由于錐體束突然中斷出現(xiàn)脊髓休克期，肌肉牽張反射受抑制呈現(xiàn)軟癱，腱反射減低或消失。持續(xù)數(shù)天或數(shù)周后牽張反射恢復，轉為肌張力增高、腱反射亢進。休克期長短取決于病損程度及是否合并感染等并發(fā)癥。由于肌梭對牽張反射敏感性較病前更靈敏，尤其上肢屈肌和下肢伸肌的肌張力更高。表現(xiàn)起始阻力大，以后阻力迅速下降，呈折刀現(xiàn)象(clasp-knife phenomenon)。 　　(2)下運動神經(jīng)元癱瘓?zhí)攸c：癱瘓肌肉的肌張力降低，腱反射減弱或消失(下運動神經(jīng)元損傷使單突觸牽張反射中斷)，肌萎縮早期(約數(shù)周)出現(xiàn)(前角細胞的肌營養(yǎng)作用障礙)，可見肌束震顫，無病理反射。肌電圖顯示神經(jīng)傳導速度減低和失神經(jīng)電位。 　　下運動神經(jīng)元病變多由1個或數(shù)個相鄰脊神經(jīng)根、周圍神經(jīng)或神經(jīng)叢病變所致，常僅侵犯某一肌群，引起部分肌肉癱瘓或單肢癱;多發(fā)性神經(jīng)根或神經(jīng)病變也可引起四肢癱如Guillain-Barr綜合征。 　　2.上、下運動神經(jīng)元癱瘓的定位診斷 　　(1)上運動神經(jīng)元病變臨床表現(xiàn)： 　?、倨べ|(cortex)運動區(qū)：局限性病損導致對側單癱，亦可為對側上肢癱合并中樞性面癱。刺激性病灶引起對側軀體相應部位局灶性抽動發(fā)作，口角、癲癇。 　　②皮質下白質：為皮質與內囊間投射纖維形成的放射冠，愈接近皮質的神經(jīng)纖維分布愈分散，可引起對側單癱，愈深部的纖維愈集中，可導致對側不均等性偏癱。 　?、蹆饶?internal capsule)：運動纖維最集中，小病灶也足以損及整個錐體束，引起三偏征，內囊膝部及后肢前2/3受累引起對側均等性偏癱(中樞性面癱、舌癱和肢體癱)，后肢后1/3受累引起對側偏身感覺障礙，視輻射受累引起對側同向性偏盲。 　　④腦干(brain stem)：一側腦干病變累及同側腦神經(jīng)運動核和未交叉的皮質脊髓束和皮質延髓束，產(chǎn)生交叉性癱瘓(crossed paralysis)綜合征，即病灶同側腦神經(jīng)癱，對側肢體癱及病變水平以下腦神經(jīng)上運動神經(jīng)元癱。 　　例如： Weber綜合征：病灶側動眼神經(jīng)癱，對側面神經(jīng)、舌下神經(jīng)及肢體上運動神經(jīng)元癱; Millard-Gubler綜合征：病灶側展神經(jīng)、面神經(jīng)癱，對側肢體上運動神經(jīng)元癱，舌下神經(jīng)癱，為腦橋基底部外側病損; Foville綜合征：病灶側展神經(jīng)癱，雙眼向病灶凝視麻痹，對側偏癱，為腦橋基底部內側病損。常見于基底動脈旁正中支閉塞; Jackson綜合征：病灶側周圍性舌下神經(jīng)癱(伸舌偏向病灶側、舌肌萎縮)，對側偏癱，延髓前部橄欖體內側病損，多因脊髓前動脈閉塞所致。 　?、菁顾?spinal cord)： 　　A.半切損害：病變損傷平面以下同側痙攣性癱瘓及深感覺障礙，對側痛溫覺障礙，病損同節(jié)段征象常不明顯。 　　B.橫貫性損害：脊髓損傷常累及雙側錐體束，出現(xiàn)受損平面以下兩側肢體痙攣性癱瘓、完全性感覺障礙和括約肌功能障礙等。頸膨大水平以上病變出現(xiàn)四肢上運動神經(jīng)元癱，頸膨大病變出現(xiàn)雙上肢下運動神經(jīng)元癱、雙下肢上運動神經(jīng)元癱，胸髓病變導致痙攣性截癱;腰膨大病變導致雙下肢下運動神經(jīng)元癱。 　　(2)下運動神經(jīng)元病變臨床表現(xiàn)： 　?、偾敖羌毎喊c瘓呈節(jié)段性分布，無感覺障礙，如頸5前角細胞病變引起三角肌癱瘓和萎縮，頸8～胸1病變可見手部小肌肉癱瘓和萎縮，腰3病變股四頭肌萎縮無力，腰5病變踝關節(jié)及足趾背屈不能。急性起病多見于脊髓灰質炎，慢性者因部分損傷的前角細胞受病變刺激出現(xiàn)肉眼可識別的肌束震顫(fasciculation)或肉眼不能分辨而僅肌電圖上可見的肌纖維顫動(fibrillation)，常見于進行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側索硬化癥和脊髓空洞癥等。 　?、谇案撼使?jié)段性分布弛緩性癱瘓，多見于髓外腫瘤壓迫、脊髓膜炎癥或椎骨病變，因后根常同時受累，可伴根痛和節(jié)段性感覺障礙。 　?、凵窠?jīng)叢：引起單肢多數(shù)周圍神經(jīng)癱瘓、感覺及自主神經(jīng)功能障礙，如臂叢上叢損傷引起三角肌、肱二頭肌、肱肌和肱橈肌癱瘓，手部小肌肉不受累，三角肌區(qū)、手及前臂橈側感覺障礙。 　　④周圍神經(jīng)：癱瘓分布與周圍神經(jīng)支配區(qū)一致，可伴相應區(qū)域感覺障礙，如橈神經(jīng)受損導致伸腕、伸指及拇伸肌癱瘓，手背部拇指和第一、二掌骨間隙感覺缺失;多發(fā)性神經(jīng)病出現(xiàn)對稱性四肢遠端弛緩性癱瘓，伴肌萎縮、手套-襪子形感覺障礙及皮膚營養(yǎng)障礙等。 　　此外，判定癱瘓時應首先排除某些疾病導致的運動受限，如帕金森病及其他疾病引起的肌強直或運動遲緩，因肢體疼痛不敢活動等。
• 發(fā)病部位： 全身
• 相關疾?。?/span> 癱瘓可以并發(fā)哪些疾病？ 目前暫無相關資料
• 多發(fā)檢查： 癱瘓應該做哪些檢查？ 必要的有選擇性的實驗室檢查項目包括：血常規(guī)、血電解質、血糖、尿素氮。 必要的有選擇性的輔助檢查項目包括： 1.顱底部攝片、CT及MRI等檢查。 2.腦脊液檢查。 3.胸透、心電圖、超聲波。
• 治療方法： 癱瘓治療前的注意事項 (一)治療 按病因診斷針對導致隨意運動障礙的原發(fā)病進行治療。 (二)預后 目前暫無相關資料
• 相關手術： 癱瘓容易與哪些疾病混淆？ 　　必須首先根據(jù)患者的癥狀體征將病變定位于神經(jīng)肌肉系統(tǒng)的特定水平，才能確定肌無力的病因。肌無力分布對神經(jīng)根病、神經(jīng)叢病及周圍神經(jīng)病，以及神經(jīng)源性與肌源性病變的鑒別頗有裨益。
• 是否傳染： 否
• 預防： 癱瘓應該如何預防？ 目前暫無相關資料

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