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先天性并指畸形又叫做蹼指，發(fā)病原因不是特別清楚，可能跟遺傳有關(guān)系。這種疾病往往發(fā)生在手指的兩側(cè)，最常發(fā)生在第三跟第四手指之間，很少數(shù)的情況會(huì)累積到拇指，其次相鄰的兩指之間僅軟骨可見。除此之外還有可能并發(fā)足趾異常，一般建議在孩子出生12~24個(gè)月之內(nèi)盡快進(jìn)行手術(shù)，另外由于是多個(gè)手指并指，所以要分為多次進(jìn)行，這是為了防止術(shù)中發(fā)生手指缺血性壞死情況發(fā)生。

先天性并指畸形具有一定的遺傳機(jī)率，通常是以顯色體顯性遺傳為特征，兩側(cè)的發(fā)病機(jī)率可以高達(dá)50%。當(dāng)小兒出現(xiàn)這種情況的時(shí)候，家長最好在孩子1-3歲的時(shí)候，帶其去醫(yī)院通過手術(shù)，改善其手指功能，并且達(dá)到改善外觀，預(yù)防心理疾病發(fā)生的可能。如果是簡單的并指一般都可以達(dá)到這個(gè)效果，復(fù)雜型的并指需要結(jié)合骨頭和肌腱、關(guān)節(jié)等情況來做具體的治療計(jì)劃。

在國際上公認(rèn)的把多指畸形分為六型，Wassel分型是根據(jù)手指的影像學(xué)特點(diǎn)，骨骼的發(fā)育來進(jìn)行分型，Wassel一型就是我們常說的有兩個(gè)指甲，但是共用一個(gè)指尖關(guān)節(jié)，到了Wassel二型的時(shí)候，指間關(guān)節(jié)是分開的，有兩個(gè)指骨，Wassel三型就是它共用一個(gè)近節(jié)指骨，Wassel四型依次往下分，這是根據(jù)影像學(xué)特點(diǎn)國際公認(rèn)的一個(gè)分類標(biāo)準(zhǔn)。

常見的先天性頸椎畸形為先天性斜頸可分為兩種：一種是在頸椎發(fā)育缺陷的基礎(chǔ)上發(fā)生的，如半椎體畸形所致的斜頸，即先天性骨性斜頸，一般比較少見；另一種是由于胸鎖乳突肌纖維化和縮短而引起的先天性肌性斜頸相當(dāng)多見。治療原則：因就診有早晚，采用治療方法就有所不同。1、非手術(shù)療法 包括局部熱敷、按摩、臥位固定及手法扳正等。適用于出生后不滿半歲的嬰兒。目的在于促進(jìn)局部腫塊早期消散，防止肌纖維攣縮。病兒睡眠時(shí)取仰臥位，下頦向患側(cè)，枕部向健側(cè)并用棉墊和潔凈的小沙袋固定頭部于上述位置。手法扳正于出生后兩周才可開始，且需緩慢用輕柔力量進(jìn)行。手法扳正時(shí)需將下頜轉(zhuǎn)向患側(cè)并逐漸把它抬高，同時(shí)把頭偏向健側(cè)，每日三到四次，每次手法前后應(yīng)按摩患側(cè)胸鎖乳突肌或用熱敷。2.手術(shù)療法適用于六個(gè)月至十二歲，采用非手術(shù)療法失敗和斜頸明顯的病人，十二歲以上者若頸椎無結(jié)構(gòu)改變，臉部畸形不嚴(yán)重，亦可考慮行手術(shù)矯正。