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短腸綜合征
膀胱過度活動綜合征是一種神經(jīng)泌尿?qū)W疾病,其特征是尿頻、尿急、尿失禁和尿潴留等癥狀,常常影響患者的生活質(zhì)量。 膀胱過度活動綜合征的病因尚未完全清楚,但據(jù)信與膀胱頸部和盆底肌肉異常有關(guān)。正常的情況下,膀胱
馬方綜合征是一種遺傳性結(jié)締組織疾病,通常不被認為是絕癥,但需要終身治療和管理。 馬方綜合征是由FBN1基因的突變引起的。這個基因負責編碼一種叫做纖維連接蛋白的蛋白質(zhì),它對于結(jié)締組織的生長和維護至關(guān)重要。突變會導(dǎo)致纖維連接蛋白的結(jié)構(gòu)異常,從而影響身體的各個系統(tǒng)。 馬方綜合征的癥狀包括骨骼畸形、近視、晶狀體脫位、心臟瓣膜脫垂、主動脈擴張等。這些癥狀的嚴重程度因人而異,因此治療也需要根據(jù)病人的具體情況進行個體化。 由于目前還沒有特效治療方法,治療主要是通過管理癥狀來控制疾病的進展。治療方法包括使用藥物控制心臟病
梅杰綜合征很少有能徹底治愈的患者,雖然梅杰綜合征目前的治療已經(jīng)有了長足的進步,但仍需要進一步的研究來探索治療方法。 梅杰綜合征是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)病變,主要表現(xiàn)為面部肌肉痙攣、眼瞼痙攣、口下頜肌肉無力
林奇綜合征,也稱為遺傳性非息肉性結(jié)直腸癌綜合征,是一種常染色體顯性遺傳病。 林奇綜合征患者具有家族性結(jié)直腸癌、直腸癌以及其他惡性腫瘤的高風險。該綜合征主要是由于基因突變引起DNA錯配修復(fù)系統(tǒng)功能異常所致,導(dǎo)致DNA復(fù)制時的突變累積,從而增加了患結(jié)直腸癌、直腸癌以及其他腫瘤的風險。林奇綜合征患者的結(jié)直腸癌年齡較輕,病程進展快,易復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移,且預(yù)后不良。 林奇綜合征是一種常見的遺傳性癌癥綜合征,占結(jié)直腸癌的5-10%。林奇綜合征可分為類型I和類型II,其中類型I主要由基因突變引起,包括MLH1、MSH2、
腸沙門菌腸亞種是一種微生物,是一種會導(dǎo)致人體出現(xiàn)腸炎等腸道疾病的細菌。 當患者感染腸沙門菌腸亞種引起腸炎的時候,常會伴有腹瀉、嘔吐、脫水等癥狀,患者需要及時的到醫(yī)院進行檢查,在醫(yī)生的指導(dǎo)建議下,可以使
腸缺血也就是腸系膜供血不足,是由于慢性內(nèi)臟動脈的血管發(fā)生粥樣硬化狹窄所導(dǎo)致的,主要的臨床表現(xiàn)是發(fā)作性的缺血性腹痛,腹痛常
當腸息肉時,特別是腺瘤息肉,息肉直徑大于一個厘米以上,絨毛狀腺瘤或者是混合型腺瘤,絨毛含量大于25%,腸息肉有高級別上皮
腸息肉與腸腫瘤是兩種不同的疾病,腸息肉是良性的病變,指的是腸腔內(nèi)隆起性病變,但是具有惡變的傾向,如果不及時的治療會導(dǎo)致惡
脖子短的孩子以后個子不一定會矮,脖子短只是代表著本身比例不佳,并不會干擾到正常的生長和發(fā)育。 孩子的身高跟遺傳因素以及后天營養(yǎng)攝入、睡眠以及運動有很大的關(guān)系。在生長過程中一般需要做到營養(yǎng)均衡,可以補充
腸鏡主要是診斷,消化道的病變的重要的檢查方法,一般的價格是在1000塊錢以內(nèi),主要針對于原因不明的血便,黏液便,里急后重