乳腺篩查
產(chǎn)前篩查門診一般情況下是篩查胎兒是否出現(xiàn)先天性異常疾病。 懷孕期間需要進行孕期的各項檢查,能夠篩查胎兒是否患有生理缺陷,比如NT檢查、唐氏篩查等,根據(jù)檢查結果來判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、染色體異常等
足底血新生兒篩查有異常需要復查,根據(jù)病因進行治療。足底血主要篩查是否患有遺傳代謝性疾病,比如先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、G-6PD酶缺乏等,有異常時,需要盡早復查。
孕期胎兒聾啞基因篩查是一種通過檢測胎兒基因組中特定的基因缺陷,來診斷胎兒是否患有聾啞癥的方法。 聾啞癥是一種遺傳性疾病,其主要特征是聽覺器官和言語處理器的缺陷,導致患者無法聽取和表達聲音,或者無法有效
對于唐氏篩查結果來說,一般主要就是兩類,一類是低風險,一類是高風險,唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題,需要做羊水穿刺進
宮頸癌篩查前,需要注意的事項有以下幾點:月經(jīng)期間不能進行宮頸篩查。宮頸癌篩查是指做HPV和TCT檢測,對于宮頸癌篩查要注
宮頸癌在篩查之后,由于刷取是宮頸管和宮頸表面的細胞,會有部分女性有出血的現(xiàn)象,不建議在篩查之后立即性生活,最起碼等到完全
宮頸癌篩查是陰性,就是代表沒有發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變和宮頸癌,也就是說這是非常好的報告內(nèi)容,是屬于非常正常的宮頸,之后是否需要
宮頸癌篩查是陰性,就是代表沒有發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變和宮頸癌,也就是說這是非常好的報告內(nèi)容,是屬于非常正常的宮頸,之后是否需要
12周唐氏篩查結果異常,首先要明確原因再針對性處理。而且還需要根據(jù)哪一項結果異常以及異常程度進行處理。唐氏篩查主要是孕期篩查胎兒患有21三體、18三體還有開放性神經(jīng)管畸形的風險值。 1、21三體:如果
14周做唐氏篩查的準確性相對較低,但也具有一定參考性,建議結合NT、超聲等檢查結果綜合判斷,一般唐氏篩查的最佳時期在16-18周。