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正常情況下，35歲以下的女性進(jìn)行唐篩檢查，如果是低風(fēng)險(xiǎn)，一般無需再進(jìn)行無創(chuàng)。但如果是35歲或者超過35歲的女性，唐氏篩查是低風(fēng)險(xiǎn)，也可以做一下無創(chuàng)dna基因檢測(cè)。因?yàn)榫C合評(píng)估就是高風(fēng)險(xiǎn)的女性都需要做無

免疫組化檢查是免疫科經(jīng)常用到的一種檢查方法，應(yīng)用的是免疫學(xué)基本原理抗原抗體反應(yīng)，即通過抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，來確定

免疫五項(xiàng)檢查主要指的是lg A,lgM ,lgG ,C3和C4補(bǔ)體五種物質(zhì)的指標(biāo)，根據(jù)檢查內(nèi)容，一般檢測(cè)的是免疫學(xué)和風(fēng)濕

當(dāng)新生兒出生早期，耳道內(nèi)液體未完全吸收，?？蓪?dǎo)致聽力篩查未通過，如果新生兒無其他異常表現(xiàn)，可在滿月后復(fù)查一次，若仍未通過

目前國(guó)內(nèi)開展的新生兒代謝性疾病篩查，主要是針對(duì)先天性甲狀腺功能低下和先天性苯丙酮尿癥兩種疾病，這兩種疾病都可能會(huì)影響小兒

我國(guó)明文規(guī)定，每位新生兒在正規(guī)的醫(yī)療單位出生后一周內(nèi)需要進(jìn)行接受檢查的項(xiàng)目包括有地中海貧血、蠶豆病、先天性甲狀腺功能低下

新生兒出生以后滿72小時(shí)要抽足跟血進(jìn)行新生兒疾病篩查，主要是篩查一些先天性遺傳代謝性疾病。包括先天性苯丙酮尿癥，先天性甲

新生兒篩查多久出結(jié)果?新生兒篩查的項(xiàng)目：第一項(xiàng)是滴血法進(jìn)行甲狀腺功能低下及苯丙酮尿癥的篩查，一般是喂奶后48小時(shí)或生后三

新生兒遺傳代謝疾病篩查，主要排除的是多種先天代謝性疾病，如苯丙酮尿癥、蠶豆病，早期檢查出來給予對(duì)癥治療，能夠改善孩子的生

因?yàn)橛行┫忍煨源x性的遺傳性疾病，雖然發(fā)病率很低但嚴(yán)重影響孩子的智力發(fā)育，并可以導(dǎo)致終身殘疾，在出生之前無法做出診斷，出