Her2基因檢測
孕期胎兒聾啞基因篩查是一種通過檢測胎兒基因組中特定的基因缺陷，來診斷胎兒是否患有聾啞癥的方法。 聾啞癥是一種遺傳性疾病，其主要特征是聽覺器官和言語處理器的缺陷，導(dǎo)致患者無法聽取和表達(dá)聲音，或者無法有效
陳露露 副主任醫(yī)師
產(chǎn)科
如果是早期的her2陽性乳腺癌患者，接受了靶向治療、手術(shù)治療以及手術(shù)后預(yù)防治療后，大部分患者可能達(dá)到治愈的效果，復(fù)發(fā)率相
楊慧琪 主任醫(yī)師
普通外科
出現(xiàn)了單純皰疹病毒igm陽性說明身體正在受到皰疹病毒的感染，目前沒有抗體，出現(xiàn)igm會在感染發(fā)生后，在身體內(nèi)存留八周左右
張文娟 主任醫(yī)師
皮膚科
隨著工作壓力的增加，生活節(jié)奏的加快，導(dǎo)致越來越來的人患上神經(jīng)系統(tǒng)疾病，例如腦癌，其發(fā)病率明顯呈現(xiàn)上升趨勢，對人們的身體和
呂志勤 主任醫(yī)師
神經(jīng)內(nèi)科
胎停絨毛檢測能測出可能是由于胎兒染色體異常而導(dǎo)致的胎停育，也可能檢測出胎兒并不是因為遺傳病而導(dǎo)致的胎停育。 臨床上導(dǎo)致胎停育的原因很多，常見的有以下幾個方面： 一、胚胎因素。胚胎或胎兒染色體異常是早期
陳露露 副主任醫(yī)師
產(chǎn)科
自閉癥又稱為孤獨癥，孕期DNA檢測是不能排除孤獨癥的。 孕期DNA檢測主要的作用為篩查胎兒是否存在染色體疾病，可以抽取孕婦的靜脈血液，然后進(jìn)行相關(guān)的化驗檢查，從而間接篩查胎兒的染色體是否正常，主要包括
常衛(wèi)利 副主任醫(yī)師
精神科
核酸和抗原檢測都是檢測是否出現(xiàn)新型冠狀病毒感染的檢查。做了核酸，還要做抗原檢測的原因主要包括：不方便再次進(jìn)行核酸檢查、做核酸時間過長、病情復(fù)查等。 1、不方便進(jìn)行核酸檢查：所處的區(qū)域沒有核酸檢查地點，而患者有抗原檢查試紙。 2、做核酸時間過長：患者很長時間以前做過核酸檢查，不想再次去醫(yī)院檢查是否被新型冠狀病毒感染。 3、病情復(fù)查：患者出現(xiàn)新型冠狀病毒感染，沒有明顯癥狀或積極治療后，需要復(fù)查時，可以選擇使用新型冠狀病毒抗原試紙檢查。
黃國華 主治醫(yī)師
呼吸內(nèi)科
三代試管嬰兒檢測對胚胎是沒有影響的。 三代試管嬰兒是比較新穎的胚胎移植技術(shù)，相較于前兩代而言，三代試管嬰兒在移植前就會進(jìn)行遺傳學(xué)診斷及篩查，目的就是在于挑選擁有優(yōu)質(zhì)基因序列的胚胎。從這方面來說，三代試
劉西茹 主任醫(yī)師
生殖醫(yī)學(xué)科
尿比重高可能會影響尿蛋白檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。 尿比重是指尿液相對于等量純凈水的比重，而尿蛋白檢測是衡量尿液中是否含有蛋白質(zhì)的常規(guī)檢查之一。在某些情況下，尿比重高可能會影響尿蛋白檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。比如尿液
饒翠蓮 副主任醫(yī)師
普通內(nèi)科
有雙胞胎基因的人，生雙胞胎的幾率大約是2%。 大多數(shù)人生雙胞胎的幾率不是很大。雙胞胎可分為兩種，一種是同卵雙生，也就是非常像的那種。另一種是異卵雙生，就像一般親生兄弟姐妹一樣，只是一起出生。同卵雙生的
王煉煉 副主任醫(yī)師
生殖醫(yī)學(xué)科