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唐氏兒和腦癱都是比較嚴重的疾病，唐氏綜合征是一種染色體遺傳缺陷性疾病，由于缺少21號染色體引起的，伴有特殊面容、生長發(fā)育落后、體格發(fā)育落后的疾病，這種疾病是先天性遺傳性疾病，一般沒有特殊的治療方式。腦癱寶寶程度有輕重之分，輕度患兒經過正規(guī)的早期干預，預后還是不錯的，對生活影響不大，但是唐氏綜合征和重度腦癱寶寶的預后都比較差。腦癱又叫小兒大腦性癱瘓，主要表現(xiàn)為姿態(tài)以及運動功能障礙，這是寶寶在出生前到出生后一個月以內，由于受到各種原因的非進行性腦損傷造成。

通常情況下，35歲以上的孕婦是不做唐氏篩查的。因為唐氏篩查的最后的風險值的評估有幾方面的指標做綜合的風險評估，其中年齡就是一個重要的因素。

高齡產婦唐氏篩查肯定是高風險的，因為高齡孕婦就是屬于高風險人群，高齡孕婦容易出生有染色體疾病的小孩，所以如果年齡大于35歲，這種情況建議最好做個無創(chuàng)DNA或者是抽羊水排查胎兒染色體疾病。高齡產婦唐氏篩查都是高風險嗎？

建議孕婦在日常生活中一定要適當的多喝一些開水，盡量不要吃比較涼的食物，同時呢要注意腹部的保暖，千萬不要讓自己出現(xiàn)受涼的情況，因為孕期吃任何藥物對寶寶都可能存在一定的傷害。唐氏篩查結果正常值偏低的話，一般情況下是建議去做一個無創(chuàng)DNA的檢查的，但是這個檢查也有可能是假陽性引起的。去醫(yī)院做一個DNA的檢查是可以有效的排除胎兒染色體畸形的情況，這樣您就可以放松心情了。

是＞35周歲以后，做唐篩不太合適了，目前通俗的處理，在35周歲~40周歲之間，可以做一個無創(chuàng)DNA的檢查，這個檢查，主要是篩查出三種染色體異常，包括18三體包括21一三體包括13三體染色體異常，如果年齡＞40周歲以上的，建議還是直接做一個羊水穿刺的檢查，這個是產前診斷，比無創(chuàng)DNA要準確的多。唐篩，是一個產前篩查的手段，它可以篩查出 三種的胎兒發(fā)育的異常，包括21一三體18三體和神經管發(fā)育畸形。因為高齡孕婦分娩出異常胎兒的風險增高，所以說產前篩查手段必須要做的。

唐氏篩查不過關，也就是唐氏篩查結果呈高風險或臨界風險。導致唐氏篩查不過關的原因主要有：一、孕婦的年齡過大，是導致唐氏篩查不過關的主要原因之一。孕婦的年齡越大，卵巢道功能越不好，卵泡的質量相應的下降。懷孕以后做唐氏篩查時，不過關的幾率明顯增高。一般來說年齡在35歲以上的孕婦，做唐氏篩查的意義不大，最好直接做DNA檢查。二、孕婦在進行唐氏篩查時，提供的年齡、體重、孕周等與實際不完全相符，使唐氏篩查的結果出現(xiàn)誤差。三、在做唐氏篩查的時候，孕婦的身體健康狀態(tài)不是很好，如孕婦正在感冒，會影響檢查結果的準確性。

唐氏篩查是非常有必要的，唐氏篩查檢測時間是懷孕16-20周為最佳時間，通過早期唐篩和中期唐篩可以初步篩查，胎兒是否有染色體方面的問題。進一步檢查是通過做DNA檢測，或者是羊水穿刺可以明確胎兒是否有染色體方面的問題，如果有染色體方面的異常，絕大多數臨床會出現(xiàn)21三體綜合征。這個時候對于以后胚胎的診斷是非常有幫助的，所以唐篩是非常有必要的早期檢查。

唐氏篩查是有三種價位的，第一種在200元左右，第二種就是在500元左右，第三種就貴一些，在1700到3400元上下。 一般不同地區(qū)的醫(yī)院、不同地區(qū)的經濟水平，都是會影響檢查的費用的，建議去正規(guī)的大型醫(yī)院做相關的檢查，平時注意定期進行孕檢。平時多注意自己的生活環(huán)境，注意遠離有毒有害的物質，多注意飲食攝入，葷素要搭配均衡，多注意休息時間，避免劇烈運動。

唐氏篩查是指在妊娠16-18周的時候，對預產期年齡在35周歲以下的女性，進行胎兒染色體異常的血清生化指標的檢測，主要檢測的目標疾病是21三體綜合征、18三體綜合征和開放性神經管畸形。如果開放性神經管畸形的檢查處于高風險，也就是唐篩高風險，對于開放性神經管畸形的檢測，要進一步通過超聲做產前診斷，也就是通過超聲檢查，判斷是否存在胎兒開放性神經管畸形包括無腦兒、腦膨出、脊柱裂等，做進一步的超聲篩查以后，可以確認是否有胎兒開放性神經管畸形的存在。

唐氏篩查主要是為了檢查胎兒有沒有患唐氏綜合征，這是產前檢查中一項比較重要的內容。唐氏篩查有兩期，一個是早期唐氏篩查，一般在11到13周06天之間；第二期是中期唐氏篩查，在懷孕的15周到20周之間。兩期的唐氏篩查抽血都不必空腹，大家可以吃了早餐再去醫(yī)院做檢查。唐氏篩查的結果一般是三天到七天左右出。正常的結果應該提示唐氏篩查低風險。如果唐氏篩查是臨界風險或者高風險，孕婦應該及早返回醫(yī)院做進一步的檢查。