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一般情況下，孕婦在懷孕期間，甲胎蛋白會偏高，但是測定值一般不會超過400微克/升，在產(chǎn)生三個月左右，就會恢復(fù)到正常水平。如果在懷孕期間血清中的甲胎蛋白濃度高于400微克/升，就需要警惕了。甲胎蛋白是一種糖蛋白，主要由胎兒肝細(xì)胞及卵黃囊合成，在成人血清中含量極低。

因為唐氏篩查是篩查21-三體、18-三體、13-三體和神經(jīng)管畸形，這種孩子一旦確診，是有嚴(yán)重智力障礙的，所以一般建議引產(chǎn)。所以說唐氏篩查的檢查是非常重要的，必須要做。

孕期唐氏篩查是檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征以及開放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險值。在懷孕期間做唐氏篩查一定要注意檢查結(jié)果是否位于正常區(qū)間以內(nèi)，具體如下：第一、21三體綜合征的截斷值為1:270，因此只要唐氏篩查計算的21三體綜合征的風(fēng)險值小于1:270，都是正常的，但是距離越遠(yuǎn)，安全性越高；第二、18三體綜合征的截斷值為1:350，凡是小于1:350都是正常的低風(fēng)險；第三、對于開放性神經(jīng)管畸形只給出一個與2.5mom值相對比的結(jié)果，如果小于2.5mom值就是正常的，如果大于2.5mom值就是高風(fēng)險。

中期唐篩是在妊娠14~20周空腹抽血，檢測的是甲胎蛋白，絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇這三項指標(biāo)，結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和孕周計算出危險度。早期唐篩是檢測母體血清中妊娠相關(guān)血漿蛋白a和β-hcg一般是在妊娠11~13周加6進(jìn)行抽血。唐氏篩查包括早期唐篩和中期唐篩，都是在空腹的狀態(tài)下抽取孕婦的血清。

做唐氏篩查并沒有要求空腹去抽血的，所以早上喝水之后也依然可以去做唐氏篩查的。如果沒有其他的抽血檢查項目，一般就不會影響，喝水不會導(dǎo)致唐氏篩查的結(jié)果出現(xiàn)失誤的。有一些人在做唐氏篩查的同時，可能還會要求檢查甲狀腺功能以及肝功能，如果有同時需要做這種檢查，則喝了水之后就會影響到肝功能和甲狀腺功能的，對于這種情況就需要考慮推遲檢查時間，可以第2天早晨再去檢查的。如果本身只做唐氏篩查，不做其他檢查的話，則喝水之后也照樣卻可以抽血檢查唐氏綜合癥的，風(fēng)險值并不會受此影響的。

甲胎蛋白關(guān)鍵是產(chǎn)前篩查神經(jīng)管畸形的，神經(jīng)管畸形通常b超能夠產(chǎn)前篩查出去。一切正常AFP0。65-唐氏綜合征別名先天癡呆癥，這是最普遍的這種性染色體病癥，產(chǎn)前篩查的最佳時機(jī)孕期第16—30周，查驗血細(xì)胞AFP、HGG可產(chǎn)前篩查出神經(jīng)管畸形損傷、、16體綜合癥及12體綜合癥的高風(fēng)險孕婦。根據(jù)你的病情描述，唐篩的風(fēng)險值風(fēng)險度是低風(fēng)險，還是不能排除患病的可能性。

腦癱是中樞神經(jīng)非進(jìn)行性運(yùn)動缺陷，患者癱瘓，智力低下，行為和感覺障礙。通過唐氏篩查和孕婦的實際情況，來判斷胎兒是否患有先天性愚形，神經(jīng)缺陷等危險系數(shù)，檢查胎兒是否有先天性染色體的缺陷，避免出現(xiàn)唐氏兒。如果家中有癲癇病史的患者可以在懷孕15~20周時去醫(yī)院做唐氏綜合癥篩查，看是否有神經(jīng)血管缺損的情況。

若孕婦懷有的雙胎是非單絨雙胎，則建議患者進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢查，不主張做唐篩檢查。臨床醫(yī)學(xué)中，一般不主張對雙胎孕婦進(jìn)行唐篩檢查，因為唐篩檢查的目的是篩查異常胎兒。

無創(chuàng)DNA它的準(zhǔn)確率相對偏高一些，這兩個都是查三項：唐氏篩查篩的是：21三體、18三體、開放性脊柱裂。另一個區(qū)別就是普通的唐篩的費用相對無創(chuàng)DNA的費用相對要低。

唐篩就是空腹抽血檢查，是通過抽取孕婦血清來進(jìn)行的檢查。另外，糖分篩查測試前一天晚上，一定要注意休息，不要勞累，不要熬夜，要適度運(yùn)動，不要做過于劇烈的運(yùn)動。唐氏篩查屬于篩查新生兒疾病的方法，在檢查的前三天要規(guī)律飲食，不可以食用甜食和高熱量、高脂肪的食物。