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唐篩其實(shí)沒(méi)有必要做兩次。在懷孕12周的時(shí)候，做的篩查是B超作NT檢查，看頸部透明帶的厚度，只是初步篩查。唐篩分1個(gè)初期的唐篩和中后期的1個(gè)唐篩，早懷孕期間應(yīng)當(dāng)在孕12-12周6天，是做b超查驗(yàn)NT，中懷孕期間的唐篩是孕16-30周，抽血化驗(yàn)查驗(yàn)。

建議做進(jìn)一步的檢查確認(rèn)，可以選擇無(wú)創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺。MOM值是一個(gè)比值，即孕婦體內(nèi)標(biāo)志物檢測(cè)值除以相同孕周正常孕婦的中位數(shù)值，單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動(dòng)，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時(shí)間計(jì)算不準(zhǔn)引起的，實(shí)在沒(méi)必要讓自己陷入恐慌。AFP是這種關(guān)鍵由胎寶寶肝部造成蛋白質(zhì)，試管胚胎及胎寶寶血細(xì)胞中很高，隨之胎寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育，AFP持續(xù)在試管胚胎卵黃囊和肝部中生成，在一切正常懷孕時(shí)，AFP能夠根據(jù)胎盤屏障及胎寶寶的膜天然屏障進(jìn)到媽媽血細(xì)胞中，通常在懷孕40周時(shí)超過(guò)高峰期，大概有2/3是根據(jù)胚胎進(jìn)到孕媽，1/3是根據(jù)羊膜進(jìn)到孕媽。

回答是肯定的，因?yàn)樘剖虾Y查的原則是不重復(fù)檢查，篩查本身不是診斷是大體的風(fēng)險(xiǎn)，高低的判斷不同的檢測(cè)體系，對(duì)同一樣本的判斷也會(huì)存在差異，重復(fù)檢查也會(huì)帶來(lái)解讀上的困惑。如果唐氏篩查是高風(fēng)險(xiǎn)建議進(jìn)行羊水穿刺做羊水檢測(cè)，確定排除有無(wú)染色體的異常。所以不管是否有家族史，所有懷孕的孕婦都應(yīng)該進(jìn)行唐氏篩查，正常人懷孕均可能發(fā)生唐氏綜合癥患兒，三十五歲以下的正常孕婦，發(fā)生唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)七百分之一到八百分之一。

兩者是不一樣的，首先四維彩超的范圍比較廣，它可以測(cè)出胎兒的胎齡，分析胎兒的發(fā)育情況，篩查胎兒畸形或者是致死性的原因。唐氏篩查的話主要是篩查胎兒是否是唐氏兒童的風(fēng)險(xiǎn)，主要是通過(guò)抽血的方式，結(jié)合孕婦的其他情況，計(jì)算出胎兒是否患有患病的風(fēng)險(xiǎn)。所以兩者的區(qū)別還是比較明顯的，但是這兩種檢查都是孕期排畸檢查的重要方式之一，所以在懷孕期間一定建議準(zhǔn)媽媽們及時(shí)的做這兩項(xiàng)的檢查。

你好，做了無(wú)創(chuàng)DNA，以后可以不用做唐氏篩查了，無(wú)創(chuàng)DNA是一種很好的產(chǎn)前診斷的技術(shù)，可以評(píng)估胎兒出現(xiàn)唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)，不過(guò)做了這個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA的話也要做彩超，四維彩超可以大排畸，也可以動(dòng)態(tài)的觀察胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育，只要做了無(wú)創(chuàng)DNA沒(méi)有問(wèn)題的話，應(yīng)該可以排除唐氏綜合征。孕婦如果年齡大于35周歲或體重大于85kg，無(wú)法進(jìn)行唐氏篩查，可以進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢查。唐氏篩查準(zhǔn)確率在60%-70%，而無(wú)創(chuàng)DNA可以達(dá)到95%以上。懷孕期干了微創(chuàng)DNA通常狀況無(wú)須更進(jìn)一步做唐篩了。

如果給予B超檢查的話，胎兒的顏面部會(huì)發(fā)現(xiàn)眼距增寬、胎兒的頭圍會(huì)偏大、雙頂徑會(huì)偏大，但四肢發(fā)育會(huì)偏小。檢查臍動(dòng)脈的SD值，會(huì)發(fā)現(xiàn)SD值偏大，并且難以改善。唐氏兒的胎動(dòng)和正常胎動(dòng)比會(huì)更遲出現(xiàn)，并且胎動(dòng)會(huì)更弱，唐氏兒的胎動(dòng)一般在孕周二十周的時(shí)候，媽媽才可能感覺(jué)到胎動(dòng)。

這個(gè)疾病一般來(lái)說(shuō)懷孕的母親會(huì)有感覺(jué)，寶寶胎動(dòng)是會(huì)推遲的，一般要到20周以后才會(huì)出現(xiàn)有胎動(dòng)的情況，并且胎兒的運(yùn)動(dòng)量是比較少的，胎兒的力量也比較弱，相對(duì)來(lái)說(shuō)寶寶比正常的胎兒發(fā)育肯定會(huì)遲緩一些，所以這種寶寶早期做B超就可以發(fā)現(xiàn)寶寶發(fā)育方面的一些異常。唐氏兒是因?yàn)樘剖暇C合征引起的，這種病是因?yàn)槿旧惓＃嗔艘粭l21號(hào)染色體導(dǎo)致的疾病。

糖耐量篩查必須要做。因?yàn)槿焉锲谔悄虿≡谖覈?guó)的發(fā)病率占百分之1-5%，80%以上的是由于懷孕早期的時(shí)候沒(méi)有糖尿病，而是懷孕以后特發(fā)性的糖尿病。如果孕婦血糖增高，很容易導(dǎo)致母體羊水量過(guò)多，或者巨大胎兒引起難產(chǎn)，并且還有可能會(huì)導(dǎo)致胎兒肺發(fā)育程度降低，引起新生兒呼吸窘迫綜合征，血糖低，也容易導(dǎo)致新生兒顱腦的損傷，神經(jīng)發(fā)育損傷。

新生兒篩查就是指在新生嬰兒人群中，用迅速、比較敏感的試驗(yàn)室方式對(duì)新生嬰兒的遺傳代謝病、先天內(nèi)分泌失調(diào)出現(xiàn)異常及其一些傷害比較嚴(yán)重的遺傳疾病開展篩選的統(tǒng)稱。新生兒篩查通常是在寶寶出世后3天采用臍血或足跟血的紙條開展。第2個(gè)是新生兒疾病篩查，指遺傳代謝病方面的篩查，一般包括甲狀腺功能減退癥，苯丙酮尿癥，這是基本兩項(xiàng)，有些地區(qū)會(huì)加一些地區(qū)常見病:如G6PD缺乏癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、地中海貧血或其他遺傳代謝性疾病。新生兒的篩查里面主要是包括兩大兩方面，第1個(gè)是聽力篩查，一般在新生兒出生后的3-7天會(huì)進(jìn)行聽力篩查，例如耳聲發(fā)射檢查，主要排除小孩子有沒(méi)有聽力發(fā)育異常、聽力障礙方面的異常。

唐氏新生兒因?yàn)闄C(jī)體中的甲狀腺分泌較弱，導(dǎo)致在吃奶的時(shí)候會(huì)伴有食量較小、吃奶速度較慢的癥狀，另外唐氏新生兒還會(huì)伴有活動(dòng)度較低、智力發(fā)育遲緩以及眼距較大等現(xiàn)象。新生兒唐氏兒吃奶表現(xiàn)不同，一部分唐氏兒吃奶及精神狀態(tài)是正常的，另一部分唐氏兒表現(xiàn)為吃奶少、吃奶慢等情況，如果唐氏兒，這不能治愈，只能給孩子合理治療，平時(shí)注意孩子休息，給孩子按時(shí)喂奶，以免影響寶寶發(fā)育，唐氏兒容易影響孩子智力發(fā)育，最好定期體檢。