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做唐氏篩查并沒有要求空腹去抽血的，所以早上喝水之后也依然可以去做唐氏篩查的。如果沒有其他的抽血檢查項目，一般就不會影響，喝水不會導致唐氏篩查的結果出現(xiàn)失誤的。有一些人在做唐氏篩查的同時，可能還會要求檢查甲狀腺功能以及肝功能，如果有同時需要做這種檢查，則喝了水之后就會影響到肝功能和甲狀腺功能的，對于這種情況就需要考慮推遲檢查時間，可以第2天早晨再去檢查的。如果本身只做唐氏篩查，不做其他檢查的話，則喝水之后也照樣卻可以抽血檢查唐氏綜合癥的，風險值并不會受此影響的。

唐氏兒是指胎兒患有21三體綜合癥，對于在懷孕期間預防唐氏兒目前是沒有任何辦法能夠干預的，只能進行客觀的檢查，例如做唐氏篩查，無創(chuàng)DNA以及羊水穿刺來進行判斷，而不能進行主動性的預防，所以吃葉酸是不能預防唐氏兒的。葉酸對于女性備孕和懷孕來說有著十分重要的臨床意義，每一個準備懷孕的女性都需要提前口服葉酸?？诜~酸的主要目標是為了預防胎兒神經管缺陷，并不是預防唐氏兒。

甲胎蛋白關鍵是產前篩查神經管畸形的，神經管畸形通常b超能夠產前篩查出去。一切正常AFP0。65-唐氏綜合征別名先天癡呆癥，這是最普遍的這種性染色體病癥，產前篩查的最佳時機孕期第16—30周，查驗血細胞AFP、HGG可產前篩查出神經管畸形損傷、、16體綜合癥及12體綜合癥的高風險孕婦。根據你的病情描述，唐篩的風險值風險度是低風險，還是不能排除患病的可能性。

腦癱是中樞神經非進行性運動缺陷，患者癱瘓，智力低下，行為和感覺障礙。通過唐氏篩查和孕婦的實際情況，來判斷胎兒是否患有先天性愚形，神經缺陷等危險系數，檢查胎兒是否有先天性染色體的缺陷，避免出現(xiàn)唐氏兒。如果家中有癲癇病史的患者可以在懷孕15~20周時去醫(yī)院做唐氏綜合癥篩查，看是否有神經血管缺損的情況。

若孕婦懷有的雙胎是非單絨雙胎，則建議患者進行無創(chuàng)DNA檢查，不主張做唐篩檢查。臨床醫(yī)學中，一般不主張對雙胎孕婦進行唐篩檢查，因為唐篩檢查的目的是篩查異常胎兒。

無創(chuàng)DNA它的準確率相對偏高一些，這兩個都是查三項：唐氏篩查篩的是：21三體、18三體、開放性脊柱裂。另一個區(qū)別就是普通的唐篩的費用相對無創(chuàng)DNA的費用相對要低。

唐氏患兒存在發(fā)育異常。孕期癥狀和普通胎兒的臨床癥狀一樣，不能通過孕婦懷孕期間的癥狀來判斷是否為唐氏兒，只有做唐氏篩查時唐氏篩查結果是高風險或者中等程度風險，才能初步判斷是唐氏兒，隨后需要做進一步的檢查，做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺才能準確的判斷，如果羊水穿刺確定是唐氏兒，就應及時終止妊娠。因此孕婦懷唐氏兒在孕期不會有任何癥狀，需要做好產檢，做好早孕，中孕的唐氏篩查，如果一旦唐氏篩查有問題，需要做無創(chuàng)產前篩查，甚至羊水穿刺來協(xié)助判斷以降低唐氏兒出生風險。

唐篩就是空腹抽血檢查，是通過抽取孕婦血清來進行的檢查。另外，糖分篩查測試前一天晚上，一定要注意休息，不要勞累，不要熬夜，要適度運動，不要做過于劇烈的運動。唐氏篩查屬于篩查新生兒疾病的方法，在檢查的前三天要規(guī)律飲食，不可以食用甜食和高熱量、高脂肪的食物。

唐篩其實沒有必要做兩次。在懷孕12周的時候，做的篩查是B超作NT檢查，看頸部透明帶的厚度，只是初步篩查。唐篩分1個初期的唐篩和中后期的1個唐篩，早懷孕期間應當在孕12-12周6天，是做b超查驗NT，中懷孕期間的唐篩是孕16-30周，抽血化驗查驗。

建議做進一步的檢查確認，可以選擇無創(chuàng)DNA檢查或羊水穿刺。MOM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。AFP是這種關鍵由胎寶寶肝部造成蛋白質，試管胚胎及胎寶寶血細胞中很高，隨之胎寶寶的生長發(fā)育，AFP持續(xù)在試管胚胎卵黃囊和肝部中生成，在一切正常懷孕時，AFP能夠根據胎盤屏障及胎寶寶的膜天然屏障進到媽媽血細胞中，通常在懷孕40周時超過高峰期，大概有2/3是根據胚胎進到孕媽，1/3是根據羊膜進到孕媽。