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懷孕期間出現(xiàn)地中海貧血的情況，是會(huì)對(duì)身體缺乏營(yíng)養(yǎng)的成分造成傷害。如果是懷孕期間有地中海貧血，還需要特別注意對(duì)胎兒要進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷，以避免重型的地中海貧血患兒的出生。地中海貧血是一種遺傳性血液病，因?yàn)檫z傳基因的缺陷，導(dǎo)致合成血紅蛋白的異常，進(jìn)而紅細(xì)胞壽命縮短，破壞加速，引起進(jìn)行性溶血性貧血，孕婦懷孕期間地中海貧血篩查陽(yáng)性，對(duì)孕婦本人沒(méi)有影響，但是丈夫需要進(jìn)一步做地貧基因篩查，排除地中海貧血，如果是夫妻雙方地貧陽(yáng)性，建議進(jìn)一步做地貧基因診斷，排除雙方帶有同型地貧基因

地中海貧血與懷孕的之間的關(guān)系其實(shí)比較復(fù)雜，需要很多場(chǎng)景去分析，首先的地中海貧血的患者是否能夠懷孕，在這個(gè)時(shí)候就要注意兩個(gè)問(wèn)題。懷孕會(huì)引起地中海貧血嗎，一般去醫(yī)院體檢的時(shí)候，血液檢查是最基本的檢查。懷孕的病人如果是有地中海貧血，因?yàn)樵谠衅谟锌赡軐?dǎo)致胃腸道的消化吸收功能不好，有的患者可以會(huì)發(fā)生惡心，嘔吐，所以可以盡量的多吃一些比較容易消化的食物。

地中海貧血廣泛地存在于世界各地，以地中海區(qū)域、中東、東南亞地區(qū)更多見(jiàn)。一些α海洋性貧血的分布不如前者廣泛，多數(shù)是見(jiàn)于東南亞，在東南亞部分地區(qū)的人群當(dāng)中，有40%以上攜帶了一種或一種以上的地中海貧血基因，而我們國(guó)家的地中海貧血也叫做海洋性貧血，多見(jiàn)于廣東、廣西、四川、云南等地，其次就是長(zhǎng)江以南的各個(gè)省市。建議在這些省市的年輕人結(jié)婚時(shí)盡量進(jìn)行婚檢，以明確是否攜帶了地中海貧血的基因，如果父母雙方都攜帶了地中海貧血的基因，那么下一代患地中海貧血的可能性就會(huì)大大地增加。

新生兒地中海貧血有什么癥狀？新生兒地中海貧血是因?yàn)橹榈鞍谆蛉毕菰斐傻囊环N先天性遺傳性貧血，一般臨床上常見(jiàn)的是α地中海貧血和β地中海貧血，因?yàn)椴∏榈妮p重不一，根據(jù)病情可以分為輕型，中間型和重型三種。寶寶發(fā)病越早，病情就越嚴(yán)重。輕型的地中海貧血不容易察覺(jué)，往往在調(diào)查家族病史及體檢的時(shí)候才被發(fā)現(xiàn)。新生兒地中海貧血最明顯的癥狀是慢性貧血，表現(xiàn)為皮膚、粘膜、口唇、結(jié)膜及甲床蒼白，有些還伴有溶血的表現(xiàn)會(huì)出現(xiàn)黃疸及肝脾腫大，髓外造血，后期可以出現(xiàn)骨骼變形，出現(xiàn)特殊的地貧外貌，如方顱，鼻梁扁平等。

新生兒患有地中海貧血，根據(jù)病情的嚴(yán)重程度不同，癥狀上會(huì)存在一些差異，對(duì)于病情很輕的患者來(lái)說(shuō)，一般不會(huì)出現(xiàn)什么明顯的癥狀，只有通過(guò)檢查才能確診，寶寶患病大多數(shù)不需要采取治療措施，但對(duì)病情很嚴(yán)重的孩子來(lái)說(shuō)，主要會(huì)出現(xiàn)面部蒼白和貧血等癥狀，這種情況是需要盡快進(jìn)行對(duì)癥治療的，甚至在影響生命的情況下，要選擇骨髓移植，隨著年紀(jì)的增長(zhǎng)，地中海貧血的患者癥狀會(huì)越來(lái)越嚴(yán)重，有的會(huì)影響到孩子正常面油的發(fā)育。

骨髓移植也就是我們現(xiàn)在所說(shuō)的異基因造血干細(xì)胞移植，是能夠根治地中海貧血的；因?yàn)槲覀冎赖刂泻Ｘ氀?，它是一種遺傳性疾病是由于基因的缺陷導(dǎo)致了珠蛋白不能正常合成，從而導(dǎo)致一種或者是幾種珠蛋白的缺陷，不能夠正常的合成紅細(xì)胞從而導(dǎo)致了溶血性貧血，我們知道異基因造血干細(xì)胞移植是把患者的造血功能全部用藥物來(lái)抑制掉，然后把別人的健康的造血干細(xì)胞輸入到患者的體內(nèi)，在骨髓中健康成長(zhǎng)生成了正常的紅細(xì)胞，就達(dá)到了治愈地中海貧血的目的，因此已經(jīng)造血干細(xì)胞移植是可以治愈地中海貧血。

地中海貧血主要是因?yàn)橹榈鞍椎纳烧系K所導(dǎo)致的溶血性貧血；我們成人的珠蛋白主要有兩種類型，一種是α鏈，一種是β鏈因此地中海貧血可以分為兩類，α地中海貧血和β地中海貧血，這兩類的地中海貧血根據(jù)嚴(yán)重程度不同又可以分為四種類型，第一種就是靜止型攜帶者，這類型的患者沒(méi)有臨床表現(xiàn)，那么進(jìn)行血液學(xué)檢查也是基本正常的而且生活工作那也和正常人是一樣的，主要是通過(guò)家系檢查基因檢查的時(shí)候發(fā)現(xiàn)的；第二種類型就是輕型的地中海貧血這部分患者的臨床表現(xiàn)，可以沒(méi)有貧血或者是有輕型的貧血表現(xiàn)血液學(xué)檢查可以有一些，血液指標(biāo)的異常，那么也是可以正常的工作和學(xué)習(xí)主要是在家系調(diào)查基因檢測(cè)的時(shí)候發(fā)現(xiàn)的；第三種類型是中間型的地中海貧血，臨床表現(xiàn)可以有輕到中度貧血的表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有輕到中度的貧血，有輕到中度的脾大，這部分患者一般大部分的是不需要經(jīng)常輸血的在一些特殊的情況下比如說(shuō)有感染或者說(shuō)因?yàn)橛昧艘恍┭趸缘乃幬铮鹊冗@些，貧血加重的時(shí)候可能需要輸血治療，這部分患者也是可以成活到成年的；第四部分就是重型的地中海貧血，重型的地中海貧血一般是很重，溶血也比較重如果是α地中海貧血的重型患者一般在妊娠的后期就會(huì)停止發(fā)育導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)的死亡，即使出生以后也會(huì)有嚴(yán)重的貧血，有明顯的水腫甚至有浮水，有心肺功能的障礙從而出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血，在出生很短的時(shí)間內(nèi)就夭折了。如果是β型的重型地中海貧血會(huì)有嚴(yán)重的貧血溶血會(huì)需要這個(gè)頻繁的輸血，如果能夠及時(shí)的輸血，使得血紅蛋白保持在一個(gè)正?；蚪咏５乃?，患兒可以存活但是會(huì)有骨骼和異常還有會(huì)有面容的異常，比如會(huì)有頭顱的增大，額骨的突出會(huì)有顴高鼻低等等這些表現(xiàn)，而且這部分患者也會(huì)有智力或者是體格，發(fā)育的異常大部分也會(huì)在幼年期夭折。

地中海貧血的患者，在日常生活中首先要注意休息，避免勞累，避免重體力活動(dòng)，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀幕颊叨加胁煌潭鹊呢氀趧诶刍蛘咧伢w力活動(dòng)的時(shí)候會(huì)加重心肺的負(fù)擔(dān)，甚至引起心肺功能的障礙;第二點(diǎn)就是要注意合理的膳食，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀幕颊咴诎l(fā)生慢性的溶血，會(huì)消耗的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，尤其是維生素、蛋白質(zhì)等等，所以我們的食物應(yīng)該富含維生素、蛋白質(zhì);第三個(gè)就是要注意避免感冒感染的發(fā)生，如果有感冒感染發(fā)生的時(shí)候，會(huì)加重患者的貧血癥狀，加重患者的溶血，從而使病情加重;第四點(diǎn)在日常生活中，我們要注意用藥安全，不能夠隨便用藥，因?yàn)橛幸恍┭趸缘乃幬锟梢允谷苎又?，從而使貧血加重，所以用藥一定要在醫(yī)生的指導(dǎo)下來(lái)用藥，最后一點(diǎn)育齡期的婦女，如果是地中海貧血的患者，妊娠一定要注意在整個(gè)妊娠過(guò)程中會(huì)使孕婦的這心、肺、腎臟等等身體各個(gè)重要臟器代謝都可以增強(qiáng)，負(fù)擔(dān)都會(huì)加重，因此地中海貧血的患者能否負(fù)擔(dān)妊娠，還需要患者和醫(yī)生來(lái)配合，共同判斷，一定要謹(jǐn)慎中進(jìn)行。

地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷導(dǎo)致紅細(xì)胞珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。假如孕婦和她的丈夫都有輕度而且同型的地中海貧血，胎兒就有可能會(huì)面對(duì)重度貧血。然而在懷孕以及分娩過(guò)程中，孕婦如果有輕度地中海貧血，是不會(huì)對(duì)胎兒產(chǎn)生一定的影響，但是對(duì)于母親來(lái)說(shuō)，在自己患有這種疾病的情況下想要孩子還是要特別注意的，因?yàn)楸M管地中海貧血不會(huì)對(duì)腹中胎兒的分娩產(chǎn)生影響，但是卻會(huì)讓寶寶帶有基因，影響一輩子。