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腰椎間盤突出癥引起肌肉萎縮的原因有：一、由于坐骨神經(jīng)痛的持續(xù)發(fā)生，是患者在行走或站立時(shí)多以健側(cè)下肢作為支撐點(diǎn)，引起失用性的肌萎縮。二、神經(jīng)根長(zhǎng)時(shí)間受壓而引起下運(yùn)動(dòng)單位的損害，所造成的神經(jīng)性營(yíng)養(yǎng)不良，繼而發(fā)生肌肉萎縮。肌肉萎縮常在神經(jīng)根受累一到兩個(gè)月以后出現(xiàn)，在腰椎間盤突出的時(shí)候，受突出的椎間盤壓迫的神經(jīng)根所支配的肌肉都會(huì)有不同程度的萎縮或肌力減退。如腰四五椎間盤突出壓迫腰五神經(jīng)會(huì)引起頸前肌，腓骨長(zhǎng)肌，腓骨短肌萎縮，而引起足下垂，腰五骶一椎間盤突出壓迫骶一神經(jīng)根會(huì)引起拇屈肌萎縮和麻痹。如果發(fā)現(xiàn)股四頭肌出現(xiàn)萎縮，則表明兩根以上的腰神經(jīng)根受到了壓迫。

這時(shí)候首選外科手術(shù)治療，只要手術(shù)能夠?qū)⒛[瘤完整地切除，患者可以和正常人一樣長(zhǎng)期生存的，但是對(duì)于某些惡性的腦腫瘤，比如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，即使經(jīng)過(guò)積極的手術(shù)放療、化療、基因治療等綜合性治療，患者平均的生存期依然很短，一般局現(xiàn)在十四個(gè)月左右。比如良性的垂體瘤，可以壓迫視神經(jīng)，導(dǎo)致患者出現(xiàn)視力下降，看東西模糊以及視野的缺失，并且可以產(chǎn)生頭痛、頭暈等癥狀。腦腫瘤壓迫神經(jīng)能活多久主要取決于腫瘤的性質(zhì)，腦部有許多的血管、神經(jīng)，只要腫瘤長(zhǎng)大到一定的程度，都有可能壓迫周圍的血管以及神經(jīng)。

目前對(duì)于神經(jīng)纖維瘤具體產(chǎn)生原因尚無(wú)定論，一般情況下認(rèn)為神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳性疾病，遺傳因素在神經(jīng)纖維瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中起著決定性的作用，多數(shù)情況下，患者表現(xiàn)為在軀干或者是四肢，出現(xiàn)明顯的色素沉著，稱咖啡斑藥，另外，慢慢還合并有局部包塊的心情況存在，包塊成單發(fā)或多發(fā)的狀態(tài)，體表比較光滑，可以通過(guò)手術(shù)的方式進(jìn)行完整切除，除此以外，部分患者表現(xiàn)為在顱內(nèi)發(fā)生的雙側(cè)聽神經(jīng)瘤，也是為神經(jīng)纖維瘤。

總體上來(lái)講，神經(jīng)纖維瘤病，無(wú)論是一型還是二型，都是由于基因突變?cè)斐傻?，這類疾病是有明顯的遺傳傾向的，從概率和統(tǒng)計(jì)學(xué)上來(lái)講，如果患者的母代，也就是患者的父母親，其中一方有神經(jīng)纖維瘤病的話，他的子代，發(fā)生神經(jīng)纖維瘤病的概率，大概在50%左右。它主要是由于，NF2基因突變?cè)斐傻?，患者在臨床表現(xiàn)上，主要是雙側(cè)的，前庭神經(jīng)的施萬(wàn)細(xì)胞瘤，可以以雙耳的耳鳴聽力下降，面部感覺(jué)障礙頭暈，走路不穩(wěn)等癥狀為主要表現(xiàn)。它可以分為神經(jīng)纖維瘤病一型，也就是周圍型神經(jīng)纖維瘤病，這種類型主要是由于，NF1基因突變?cè)斐傻摹?/div>

主要表現(xiàn)為在患者的軀干四肢有明顯的牛奶咖啡斑樣色素沉著，同時(shí)患者容易出現(xiàn)明顯的神經(jīng)纖維包塊，質(zhì)地比較柔軟光滑、可以推動(dòng)、呈多發(fā)的狀態(tài)。對(duì)于多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬于常染色體顯性遺傳性疾病，在疾病的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中遺傳因素起著相當(dāng)大的影響作用，對(duì)于這類患者來(lái)說(shuō)多數(shù)是由于遺傳性的病所導(dǎo)致出現(xiàn)的。治療上建議可以通過(guò)選擇手術(shù)的方式來(lái)進(jìn)行治療，通過(guò)實(shí)施手術(shù)，將神經(jīng)纖維包塊進(jìn)行完整切除。

對(duì)于神經(jīng)纖維瘤病來(lái)說(shuō)是一種常染色體顯性遺傳性疾病，多數(shù)情況下，在患者的軀干四肢或全身任何地方會(huì)出現(xiàn)局部色素沉著，呈牛奶咖啡斑樣，有時(shí)咖啡斑會(huì)出現(xiàn)瘙癢的情況?；撞枯^寬，體表光滑，有時(shí)可以推動(dòng)。另外，有的患者表現(xiàn)為出現(xiàn)中樞神經(jīng)纖維瘤病，比如發(fā)生在顱內(nèi)的雙側(cè)聽神經(jīng)瘤，對(duì)于這類患者，建議應(yīng)通過(guò)手術(shù)的方式加以治療。

牛奶咖啡斑是指皮膚表面出現(xiàn)淡棕色，色澤均一，咖啡色的皮膚色素沉著斑，主要見(jiàn)于神經(jīng)纖維瘤病的患者。單發(fā)的牛奶咖啡斑，可能并沒(méi)有多大的診斷意義，但是對(duì)于體表發(fā)現(xiàn)的多發(fā)咖啡斑，特別是6個(gè)或6個(gè)以上的皮膚咖啡斑，在青春期前最大直徑達(dá)5mm以上，或者青春期后最大直徑達(dá)到15mm以上，應(yīng)該引起重視。如果在腹股溝區(qū)和腋窩發(fā)現(xiàn)多發(fā)的小的咖啡斑，也就是腹股溝和腋窩的雀斑，也應(yīng)該引起重視。如果患者同時(shí)可以見(jiàn)到皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤，或1個(gè)叢狀纖維瘤，則需要考慮神經(jīng)纖維瘤病1型可能，這是一種基因突變的遺傳性的神經(jīng)皮膚腫瘤綜合征，需要及時(shí)在神經(jīng)外科進(jìn)行評(píng)估和治療。

神經(jīng)性纖維瘤咖啡斑是指皮膚表面出現(xiàn)淡棕色，色澤均一，咖啡色的皮膚色素沉著斑，也叫做牛奶咖啡斑。一般情況下單發(fā)的牛奶咖啡斑可能并沒(méi)有多大的診斷意義，但是對(duì)于體表發(fā)現(xiàn)的多發(fā)咖啡斑，特別是六個(gè)或者六個(gè)以上的皮膚，咖啡斑在青春期前最大直徑達(dá)五毫米以上或者青春期后，最大直徑達(dá)到15毫米以上，應(yīng)該引起重視。如果在腋腹股溝區(qū)和腋窩發(fā)現(xiàn)多發(fā)的小的咖啡斑，也就是腹股溝和腋窩的雀斑，需要引起重視。如果患者同時(shí)見(jiàn)到皮膚多發(fā)的神經(jīng)纖維瘤或一個(gè)從轉(zhuǎn)纖維瘤，則需要考慮神經(jīng)纖維瘤病一型的可能，這是一種基因突變的遺傳性的神經(jīng)皮膚腫瘤綜合癥，需要及時(shí)的在神經(jīng)外科進(jìn)行評(píng)估，并給予相應(yīng)的治療。

神經(jīng)纖維瘤的治療上，若神經(jīng)纖維位于皮膚或皮下的神經(jīng)末梢處，可進(jìn)行腫瘤單純切除，特別是有的腫瘤無(wú)包膜、邊界不清，瘤組織內(nèi)由血管竇腔及疏松的蜂窩組織的神經(jīng)纖維瘤，冷凍或者激光治療比傳統(tǒng)的手術(shù)治療優(yōu)越。對(duì)引起疼痛、影響功能及外表有惡變的，必須手術(shù)切除，對(duì)于多發(fā)的神經(jīng)瘤病，由于數(shù)量甚多，無(wú)臨床癥狀的，可不急于手術(shù)，若引起臨床癥狀的，可予以切除。

神經(jīng)纖維瘤病2型，又稱NF2，是一種常染色體顯性遺傳疾病，臨床表現(xiàn)多樣，以雙側(cè)聽神經(jīng)瘤為其典型代表。NF2病人常有家族史，多在兒童期或青少年期發(fā)病，病情進(jìn)展迅速，雙側(cè)聽力最終喪失，不治療的話，病人大多在20歲之前死亡， 雙側(cè)聽神經(jīng)瘤是NF2最常見(jiàn)的表現(xiàn)型，最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)是單側(cè)或雙側(cè)進(jìn)行性加重的感音神經(jīng)性耳聾，可伴有耳鳴、眩暈或平衡障礙。MRI在NF2診斷中起著重要作用，MRI發(fā)現(xiàn)腫瘤是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，手術(shù)應(yīng)為治療的首要選擇，對(duì)于那些不能耐受手術(shù)的病人可以考慮放射治療，NF2病人術(shù)后人工耳蝸植入和聽覺(jué)腦干植入恢復(fù)聽力。