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乳腺彩超主要可以診斷乳腺炎、乳腺囊腫、乳腺導(dǎo)管擴張癥、乳腺纖維腺瘤、乳腺癌以及導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤、副乳、男性乳腺發(fā)育癥等這些疾病。 超聲對囊性和實性腫物的鑒別價值非常大，超聲可以顯示皮膚、皮下組織、腺體、胸大肌、肋骨，從淺至深可以顯示每一個層次，哪一層有病變均可以從超聲顯像中加以定位，隨著超聲儀器分辨率清晰度的提高，彩色多普勒超聲彈性成像的廣泛應(yīng)用，乳腺癌的診斷符合率明顯提高，超聲已經(jīng)作為乳腺癌篩查的重要手段。

胎盤位于宮底部、子宮的前壁、后壁都是正常的，但正常位置的胎盤，如果附著到子宮下段，覆蓋跟宮頸口或者是達(dá)到宮頸內(nèi)口，胎盤位置比較低這個時間就叫前置胎盤。前置胎盤一定是在28周以后，才診斷前置胎盤。如果在28周以前，這部分病例，我們診斷為胎盤前置狀態(tài)。如果在孕早期中期的時候，發(fā)現(xiàn)了胎盤前置狀態(tài)，不要緊張，大部分的孕婦能夠通過子宮下段的擴張，胎盤移行成為一個正常位置的胎盤，只有極少數(shù)的孕婦最后是形成前置胎盤。

顱縫早閉的診斷標(biāo)準(zhǔn)從兩方面來看：一方面是臨床上的表現(xiàn)即頭型的異常，但是這個頭型的異常需要由神經(jīng)外科的醫(yī)生來判斷；第二個就是可以摸到明顯的一個鼓脊，那么和這個頭型是相符合的，能夠摸到可能閉合的這條骨縫上的鼓脊，這一個是癥狀。再一個非常重要的客觀的檢查就是3D的顱骨CT的三維重建，在這個三維重建上可清晰地看到哪些骨縫是正常的，哪些骨縫是提前閉合的，和臨床表現(xiàn)能夠?qū)Φ纳?，基本上就可以做出一個明確的診斷。

診斷宮頸癌的金標(biāo)準(zhǔn)一般來說就是宮頸的活組織檢查，也就是宮頸的活組織檢查。送病理來進(jìn)一步的明確診斷，如果病理明確提示，病理類型就是宮頸癌臨床上基本就可以確診了。在做宮頸活組織之前病人通常經(jīng)過TCT和HPV的篩查，咱們需要進(jìn)一步的做陰道鏡加宮頸組織的活檢，來進(jìn)一步的判斷患者是否患有宮頸癌。如果宮頸的活檢的病理提示宮頸癌的話，咱們還可以進(jìn)一步的行宮頸的冷刀錐切或者宮頸的LEEP刀切下的宮頸組織。

宮頸癌患者需要鑒別的疾病主要包括三方面；一、方面是宮頸的良性病變，比如說宮頸的息肉還有就是慢性宮頸炎或者宮頸的柱狀上皮外移，這些都是宮頸的良性病變，它的癥狀有可能跟宮頸癌早期很類似。第二、要跟宮頸的良性腫瘤相鑒別。第三、要跟宮頸的轉(zhuǎn)移性癌來鑒別，比如說子宮內(nèi)膜癌、宮頸轉(zhuǎn)移或者患者同時合并，這些疾病同時合并子宮內(nèi)膜癌和宮頸癌這種情況非常少見，但是我們要用臨床的思維給予患者及時的診治。

肝血管瘤發(fā)現(xiàn)以后一定要和一些疾病相鑒別，最重要的就是和肝癌相鑒別，肝癌的愈后是非常不好的，而肝血管瘤它是一個良性疾病，它的愈后是非常好的。所以肝臟血管瘤發(fā)現(xiàn)以后，一定要和肝癌相鑒別，我們最常用的方法就是做增強核磁或者是增強的CT，有時候也可能會抽一些血，查一下腫瘤的標(biāo)記物，特別是與肝癌相關(guān)的腫瘤標(biāo)記物，這樣更有助于腫瘤的鑒別，所以肝臟血管瘤最重要的是和肝臟惡性腫瘤相鑒別。

新生兒的缺氧缺血性腦病診斷標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下四條： 第一，有明確的宮內(nèi)窘迫的病史，或者是出生的時候有窒息的病史，胎心胎動有異常并且已經(jīng)有胎糞的污染； 第二，出生的時候有重度窒息的表現(xiàn)，臍動脈的血PH值小于7.15； 第三，出生以后出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)，這種表現(xiàn)持續(xù)24小時以上； 第四，需要排出其他一些疾病，比如顱內(nèi)出血、電解質(zhì)紊亂、遺傳代謝性疾病等。

主動脈夾層動脈瘤的鑒別診斷： 1、主動脈瘤，主動脈擴張但是還沒有夾層，從外表上看和主動脈夾層動脈瘤差不多，都是大瘤子，但是風(fēng)險就比主動脈夾層動脈瘤的風(fēng)險要小很多； 2、主動脈的壁間血腫，就是說也形成了主動脈的瘤，但是瘤并不是從主動脈里面的血沖進(jìn)去以后形成的，而是主動脈壁里面有自己的滋養(yǎng)的血管，小血管破裂以后在里面形成血腫。

過敏性疾病兩個診斷方法。 （1）血的特異性IGE的測定，一般推薦叫ImmunoCAP測定方法，測出來過敏源相對更準(zhǔn)確一些，這個技術(shù)是用取血來測定的叫特異性IGE的測定，它可以測定十種幾十種或者十幾種； （2）皮膚點刺，和過敏源血清特異性的IGE測定可以同時做，陽性結(jié)果輔助來診斷過敏性鼻炎，但陰性也并不能否定過敏性鼻炎的存在。

遺傳代謝性疾病主要做的是實驗室檢查和特殊產(chǎn)物的檢測和基因檢測。這樣對遺傳代謝性疾病診斷是一個很好的辦法。我們在新生兒時是要做兩病篩查，包括：PKu和甲低篩查。當(dāng)然如果孩子出現(xiàn)不明原因的喂養(yǎng)困難、黃疸或頻繁嘔吐、肝功能異?；蛩嶂卸颈憩F(xiàn)，同時又出現(xiàn)運動、智力倒退，就一定要去做遺傳代謝病的篩查。如果早期發(fā)現(xiàn)還可以有挽救機會。