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結締組織病并不是需要長期臥床的一種疾病，在病情緩解期，我們鼓勵患者適當?shù)倪M行運動鍛煉，患者運動鍛煉以低強度的運動方式為主，可以做一些有氧運動，比如散步、騎自行車、游泳、打太極拳、做廣播體操或者進行慢跑，運動強度不要太大，運動時間要根據(jù)自身的耐受力而定，以運動之后不出現(xiàn)疲勞為宜。如果患者在運動之后，第二天仍感覺到勞累，提示運動量過大，要適當減少運動量循序漸進?；颊咦詈帽苊庖恍┨^于強烈的運動，比如快跑、賽跑、爬山等等，這些競技類的運動，消耗的體力比較大，患者在經(jīng)過這些運動之后，有可能因為過于勞累而導致病情復發(fā)。

結締組織病是風濕免疫科的一大組疾病的總稱，其中常見的結締組織病包括有系統(tǒng)性紅斑狼瘡，類風濕關節(jié)炎，成人絲蒂爾病，干燥綜合征，多發(fā)性肌炎，皮肌炎抗合成酶抗體綜合征，硬皮病，混合性結締組織病，系統(tǒng)性血管炎以及脂膜炎，抗磷脂綜合征和一些未分化結締組織病等多種疾病。所以結締組織病通常導致全身多臟器，多器官受累的一些癥狀，而且大多數(shù)的疾病是不能根治的，往往需要終生治療。在廣義上來講結締組織包括血液，淋巴以及松軟的固有結締組織和較堅固的軟骨具有連接支持，營養(yǎng)和保等多種功能。

結締組織病往往需要完善下面這些項目：血常規(guī)，血沉，c反應蛋白，尿常規(guī)，尿蛋白，大便常規(guī)加潛血，肝功能，腎功能，血脂，電解質以及免疫球蛋白，補體，抗核抗體譜，抗中性粒細胞胞漿抗體，抗磷脂抗體，類風濕因子，抗角蛋白抗體譜，肌酸激酶，乳酸脫氫酶，心肌酶譜以及抗ena系列等。必要的話還需要完善肌電圖的檢查或者肌活檢，肌肉關節(jié)超聲檢查甚至核磁共振等的檢查。

結締組織病導致的血小板減少是會復發(fā)的，因為本組疾病都是不能治愈的疾病，因此一旦病情不穩(wěn)定，復發(fā)或者爆發(fā)的話，都是有可能導致原有癥狀加重，甚至出現(xiàn)一些系統(tǒng)臟器受累的表現(xiàn)。另外也要監(jiān)測各種藥物治療的不良反應以及療效。

如果確定和結締組織病的疾病病情活動有關，那么就要積極的治療原發(fā)病了，通常是需要應用大劑量糖皮質激素聯(lián)合免疫抑制劑，比如硫唑嘌呤，環(huán)孢素a，環(huán)磷酰胺等來共同治療，重癥患者也可以靜脈輸注人免疫球蛋白，另外患者必要的，如有明顯出血傾向，還需要靜脈輸注血小板來治療的。結締組織病和血小板減少是有直接關系的，因為結締組織病是一大類疾病的總稱，通常會導致全身多系統(tǒng)，多臟器受累出現(xiàn)復雜的臨床癥狀，當血液系統(tǒng)受累的時候，很容易出現(xiàn)血小板減少的，也有可能出現(xiàn)嚴重的血小板減少而造成身體大出血的情況危及生命的。所以結締組織病是會引起血小板減少的，當然也要注意繼發(fā)出現(xiàn)一些血液性疾病的可能，所以也要完善相關的檢查，比如穴圖血涂片，骨髓穿刺等的檢查來進行明確的。

結締組織病有很多種類型，造成血小板減少的比較常見的是系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性紅斑狼瘡可以出現(xiàn)血液系統(tǒng)的損害，引起血小板減少、白細胞減少、貧血、自身免疫性溶血性貧血等表現(xiàn)。血小板重度減少，患者會有出血的風險，比如出現(xiàn)皮膚淤斑、紫癜、牙齦出血、鼻出血，甚至有可能會有自發(fā)性的腦出血、消化道出血等。如果是系統(tǒng)性紅斑狼瘡，病情加重引起的血小板減少，通過應用激素免疫抑制劑的方法，血小板會逐漸上升。

尿酸高，醫(yī)學上稱為高尿酸血癥，指的是體檢抽血項目中尿酸水平超過參考值上限，一般參考值上限在420微摩爾每升(每家醫(yī)院的參考值上限稍有差異)。高尿酸血癥對腎臟的損傷比比較明顯，常見會導致腎結晶及腎結石。

免疫球蛋白G高是人體免疫蛋白中的一種。也是人體含蛋白最高的蛋白類型。因它引起的疾病很多。比如風濕性關節(jié)炎，系統(tǒng)性紅斑狼瘡，干燥綜合癥等。如果只是單純的免疫球蛋白G增高，具體病因不明，也可能是慢性肝病，肝癌，淋巴癌等自身免疫性病。積極檢查，確定病因。

免疫球蛋白增高可見于以下疾病：一、多克隆性增高，血中IGA、IGG、IGM增高可見于結締組織疾病、慢性肝病、各種慢性感染、肝癌、淋巴瘤等。二、單克隆性增高，血中僅有一種免疫球蛋白增高見于漿細胞病腎損害，如：多發(fā)性骨髓瘤腎損害、華氏巨球蛋白血癥腎病、良性原發(fā)性單克隆球蛋白血癥腎病等。三、其他疾病，狼瘡性腎炎，尤其是在系統(tǒng)性紅斑狼瘡活動時，即可以出現(xiàn)多克隆性免疫球蛋白增高，也可以出現(xiàn)單克隆性免疫球蛋白增高，IGA腎病時30%到50%的患者血清IGA 升高，這與患者粘膜感染后IGA生成過多有關，常于數(shù)周后恢復正常。

?系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，系統(tǒng)性紅斑狼瘡的病人免疫功能紊亂，許多研究有充分理由說明這是一種自身免疫性疾?。?、病人體內有對自身組織，器官，細胞或細胞成分產(chǎn)生的自身抗體，如抗細胞核成分抗體，抗細胞漿成分抗體，抗細胞膜和抗白細胞膜，抗血小板膜的抗體，還可以有抗磷脂抗體和甲狀腺球蛋白的抗體等。正常情況下機體一般不產(chǎn)生自身抗體或產(chǎn)生低水平的自身抗體，因此不會引起自身免性疾病。自身抗體量超過一定數(shù)值時，或者自身反應性細胞會大量活化時，就會可能發(fā)生自身免疫性疾病。2、病人體內有細胞免疫的異常，輔助性t細胞激活，b細胞產(chǎn)生免疫球蛋白和白介素。反過來，b細胞也可以激活t細胞，兩者相互作用導致大量的自身抗體的產(chǎn)生。3、自身抗體與相應的抗原結合并在補體的參與下形成免疫復合物這些免疫復合物隨血液循環(huán)可以沉積在血管壁，皮膚，腎臟等組織，從而可以造成損害。