近半個世紀的臨床實踐證實,青霉胺的不良反應是非常多的,早期可發(fā)生消化道癥狀或者過敏反應,統計既往在院外應用青霉胺治療的肝豆狀核變性患者40%以上就會發(fā)生一種或者兩種以上的不良反應,出現不良反應的時間為數小時或者兩個月左右,其中不良反應的多于在兩周內發(fā)生,不良反應的臨床表現為白細胞的減少、貧血、藥疹伴有高熱、皮膚紫癜、血小板減少、牙齒出血、口腔出血或者上消道出血、食欲不振或者惡心、嘔吐、腹脹、腹瀉、便秘、系統性紅斑狼瘡等。且有不少患者因為服用青霉胺出現了癥狀的惡化,四肢變成了扭轉變形、吞咽極其困難等,喪失了生活能力,常年臥床不起,由于青霉胺的不良反應存在和治療開始階段對于肝臟的損害神經功能的持續(xù)惡化。有研究認為有神經癥狀的患者使用青霉胺后,有50%的出現癥狀加重且可出現不可逆的神經損傷,因此神經或精神癥狀的早期患者要避免常規(guī)使用青霉胺,因此開始應用考慮選擇其他藥物進行治療。
國內外不少學者對于幾種驅銅藥物的臨床治療效果及其毒性反應和不良反應進行了深入的對比研究,有研究表明DMSA長期療效優(yōu)于青霉胺,尤其適用于青霉胺過敏或者治療無效的患者。另還有研究顯示治療后的各組的有效率,DMPS組優(yōu)于DMSA優(yōu)于青霉胺,對青霉胺對于DNA的損傷來說有研究顯示顯著高于DMPS和DMSA,因此作為驅銅治療,不再一味地強調青霉胺作為治療肝豆的首選藥物,而應該根據驅銅藥物的治療作用毒性及不良反應,患者的臨床癥狀臨床檢查結果等,注重個體化選擇治療故同樣的病情的患者,不同的驅銅藥物選擇對其預后有顯著的影響。