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狐臭主要是因?yàn)橐父C的大汗腺?zèng)]有退化完全，會(huì)有一部分殘留，然后會(huì)在青春期的時(shí)候受到激素水平的影響，分泌一些分泌物，在腋窩的表面被細(xì)菌分解以后產(chǎn)生的一種特殊臭味。所以可以先暫時(shí)觀察，特別是在青春期的時(shí)候，可以評(píng)估一下腋窩的情況，如果自己沒(méi)有辦法評(píng)估，可以到醫(yī)院找醫(yī)生來(lái)進(jìn)行評(píng)估，然后再選擇合適的方案進(jìn)行處理。

皮膚白斑病不一定遺傳，因?yàn)槠つw白斑病實(shí)際上包含了好幾種白色皮膚的疾病，比如白癜風(fēng)，一般不屬于遺傳疾病，但是它有一定的家族現(xiàn)象。另外，白色糠疹也不是遺傳病，它只是后天性因素而導(dǎo)致的皮膚顏色的改變，大多是可以自行恢復(fù)的。

在醫(yī)學(xué)上，花斑癬并不屬于高遺傳率疾病，患者只要能從花斑癬的易感基因入手進(jìn)行治療，合理的控制病情，完全可以有效的降低花斑癬的遺傳。花斑癬患者，自身存在相應(yīng)的致病易感基因，易感基因在遺傳發(fā)病中，占有最重要的作用。因此，只有控制好易感基因，使異常的易感基因恢復(fù)到正常狀態(tài)，或者趨于正常狀態(tài)，可以有效的從根源上，防治花斑癬的遺傳與發(fā)病。

白化病是一種遺傳性疾病，通常為常染色體的隱性遺傳，屬于家族性遺傳疾病，易發(fā)生于近親結(jié)婚的人群當(dāng)中。這種疾病對(duì)人體的危害比較大，容易誘發(fā)日光性皮炎，基底細(xì)胞癌等各種并發(fā)癥。

白化病有兩種類型：眼皮膚白化病和眼白化病。根據(jù)類型不同，遺傳方式也不同。眼皮膚白化病是常染色體隱性遺傳，眼白化病是X連鎖隱性遺傳。1、常染色體遺傳的特點(diǎn)是，男女均可患病，概率均等。隱性遺傳的特點(diǎn)是較少出現(xiàn)連續(xù)遺傳。父母雙方均攜帶白化病基因，但自身不發(fā)病，可把基因傳給子女，子女的發(fā)病率是四分之一。2、X連鎖隱性遺傳的特點(diǎn)是隔代交叉遺傳。女性有兩個(gè)X染色體，當(dāng)某人只有一條X染色體攜帶白化病基因時(shí)，正?；虻难a(bǔ)償作用使得該患者并不發(fā)病。因?yàn)閅染色體不攜帶致病基因，男性是否得病只取決于X染色體。若X染色體攜帶致病基因就會(huì)發(fā)病。因此男性患者多于女性。

白內(nèi)障的遺傳幾率一般主要是指先天性白內(nèi)障遺傳，其它類型的白內(nèi)障一般沒(méi)有遺傳性，或者遺傳性不明確。先天性白內(nèi)障指出生前后期存在，或者出生后才逐漸形成的先天性遺傳或者發(fā)育障礙的白內(nèi)障，其發(fā)生幾率在我國(guó)目前大概在0.05%，可導(dǎo)致嬰幼兒失明或者弱視，是一種嚴(yán)重的致盲性疾病，嚴(yán)重影響兒童的視力發(fā)育，已成為兒童失明的第二位原因。先天性白內(nèi)障大約有1/3的病例有遺傳因素，最常見(jiàn)的為常染色體顯性遺傳，有的表現(xiàn)為不規(guī)則的隔代遺傳，有時(shí)是其父輩或者祖輩有白內(nèi)障，也有會(huì)遺傳。另外，還有隱性遺傳，隱性遺傳多與近親婚配有關(guān)。

如果是女性色弱患者，單個(gè)x染色體有患病基因并不發(fā)病，只有母親攜帶患病基因，且將帶有色弱基因的x染色體傳給了女兒；男性的單個(gè)x染色體有患病基因，便會(huì)發(fā)病，這也稱作交叉遺傳。如果是男性色弱患者，把位于x染色體上的患病基因傳給女兒，女兒的單個(gè)x染色體有患病基因并不發(fā)病，但是將此基因傳給下一代男性。

色盲的遺傳方式一般是X字體的隱性遺傳，如果爸爸有色盲，爸爸是X染色體上攜帶一個(gè)隱性的基因，它表現(xiàn)為顯性的遺傳，他是發(fā)病者，但是他如果生了女兒，他會(huì)把這個(gè)隱性的基因傳給女兒，女兒同時(shí)有一個(gè)媽媽帶來(lái)的正常的x染色體，所以是不表現(xiàn)為色盲的，但是是攜帶者。如果他的女兒再生下兒子，第三代的這個(gè)兒子就有可能會(huì)有一半的機(jī)率會(huì)得到媽媽，來(lái)來(lái)自媽媽的x隱性的染色體，加上爸爸這邊來(lái)的y就會(huì)造成色盲的發(fā)病，所以一般是姥爺傳給女兒，女兒不發(fā)病，但是女兒又傳給他的兒子，所以是呈現(xiàn)一種隔代遺傳的方式。

?色盲或色弱都是一種遺傳性疾病，屬X伴性遺傳，X伴性隱性基因它的遺傳特點(diǎn)：第一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現(xiàn)正常是色盲基因的攜帶者第二、攜帶者與正常男人結(jié)婚，女兒不患病，兒子有二分之一將會(huì)是患者，出現(xiàn)明顯的交叉遺傳現(xiàn)象，外祖父的并通過(guò)女兒傳給外孫子。隔代遺傳第三、男性患者大大多于女性，女性要純合子才發(fā)病，但出現(xiàn)女性純合子，必須雙親均有該病的致病基因而這種機(jī)會(huì)是極少。如果父親是色盲和色弱，母親正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是攜帶者。如果父親是色盲和色弱，母親是攜帶者，那生的男孩一半正常一半發(fā)病，女孩一半攜帶一半發(fā)病。如果母親是色盲和色弱，父親正常，那生的男孩兒都發(fā)病，女孩兒則都是攜帶者。如果父母雙方都是色盲和色弱，那生的小孩都發(fā)病，如果母親是攜帶者，應(yīng)做產(chǎn)前診斷 。

如果是女性色弱患者，單個(gè)x染色體有患病基因并不發(fā)病，只有母親攜帶患病基因，且將帶有色弱基因的x染色體傳給了女兒；男性的單個(gè)x染色體有患病基因，便會(huì)發(fā)病，這也稱作交叉遺傳。如果是男性色弱患者，把位于x染色體上的患病基因傳給女兒，女兒的單個(gè)x染色體有患病基因并不發(fā)病，但是將此基因傳給下一代男性。