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骨肉瘤和尤文肉瘤
骨肉瘤和尤文肉瘤
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骨肉瘤與尤文肉瘤鑒別
骨肉瘤和尤文肉瘤的區(qū)別在于:1、病理:骨肉瘤是一種可分泌腫瘤性的骨樣基質(zhì)的腫瘤;尤文肉瘤是一種小圓形細胞腫瘤;2、治療方式:骨肉瘤的治療方法包括大劑量化療和手術(shù)治療,對常規(guī)劑量的放療不敏感,手術(shù)切除腫瘤組織是骨肉瘤治療中重要的步驟;尤文肉瘤對放療極為敏感,同時還需接受化療和手術(shù)治療;3、轉(zhuǎn)移部位:骨肉瘤主要向肺臟和其他臟器轉(zhuǎn)移;尤文肉瘤容易轉(zhuǎn)移到其他骨骼、骨髓、肺臟等。
江維
副主任醫(yī)師
196次觀看數(shù)
2020-11-01
尤文肉瘤預(yù)后的情況如何
尤文氏肉瘤作為一種高惡性的腫瘤,它的預(yù)后在原發(fā)的骨腫瘤中是最差的,但是隨著現(xiàn)在規(guī)范化治療以后,尤文氏的肉瘤預(yù)后也有明顯的改善 1、具體地說女性無轉(zhuǎn)移的患者較男性無轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后要好 2、發(fā)病年齡越年輕患者的預(yù)后越差,有許多尤文氏肉瘤的患者,都是兒童,兒童和成人的尤文氏肉瘤有很明顯的差別,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為預(yù)后與患者的年齡,性別無密切關(guān)系,但其實尤文氏肉瘤中關(guān)系還是比較密切的 3、腫瘤部位是影響預(yù)后很重要的一個因素,同樣的腫瘤長在不同的部位,預(yù)后的結(jié)果可能也有很大的差別,原發(fā)位于肢體的患者較位于骨盆和骶骨等軀干的部位的患者,預(yù)后要好
江維
副主任醫(yī)師
550次觀看數(shù)
2022-08-15
尤文氏肉瘤嚴(yán)重嗎
尤文肉瘤是顯示特定的遺傳學(xué)改變的小圓細胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重復(fù)平衡異位,22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV)成員之一發(fā)生融合,形成新的融合基因,是其病因?qū)W的關(guān)鍵。發(fā)生在胸壁的尤文肉瘤又稱為Askin瘤。任何骨均可發(fā)生,最常見的發(fā)病部位為骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例發(fā)生于骨外。尤文肉瘤少見,占所有惡性骨腫瘤的6%~8%。繼骨肉瘤之后,為兒童和年輕人第二常見的骨原發(fā)性惡性腫瘤。80%患者小于20歲,發(fā)病高峰為10~15歲,大于30歲的患者不常見。男性略多,男女比為1.4:1,最常見的臨床表現(xiàn)為局部疼痛或腫脹,嚴(yán)重時可導(dǎo)致患者驚醒,受累區(qū)伴有或不伴有腫塊。與其他骨肉瘤不同,發(fā)熱、體重下降、疲勞和貧血常見。病理性骨折少見,實驗室檢查血清LDH升高和白細胞增多。MRI是檢查腫瘤最佳的影像學(xué)方法,有助于確定腫瘤在骨和軟組織內(nèi)的范圍。尤文肉瘤的治療模式為術(shù)前活檢明確診斷后進行新輔助化療,然后手術(shù)切除。重要的病理預(yù)后參數(shù)包括分期、解剖部位和腫瘤大小。肺和骨是最常見轉(zhuǎn)移的部位,較少見的轉(zhuǎn)移部位包括腦、肝和脾。轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后明顯較差。最新一項研究表明,診斷時無轉(zhuǎn)移的患者五年生存率為85%,而發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者僅為27%。
尤長宣
主任醫(yī)師
299次觀看數(shù)
2020-10-31
尤文氏肉瘤能活多久
尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤,這個英文翻譯的說法不同,所以名稱不同,是一種惡性的骨腫瘤,不存在良性一說。腫瘤位于骨盆者預(yù)后最差五年存活率僅僅為21%,而位于其他部位者為46%,腫瘤大小是影響預(yù)后的另一個主要因素。尤文氏肉瘤又稱為未分化網(wǎng)狀細胞瘤,主要是原發(fā)于骨髓網(wǎng)狀細胞的腫瘤,是常見的骨質(zhì)的惡性腫瘤,并且這種惡性腫瘤在發(fā)病以后,會出現(xiàn)有明顯的間歇性疼痛的癥狀。
尤長宣
主任醫(yī)師
362次觀看數(shù)
2022-01-21
尤文肉瘤的危害有哪些
尤文肉瘤的危害有: 1、早期向肺部轉(zhuǎn)移,同時也能向其他的重要器官,包括骨發(fā)生轉(zhuǎn)移,尤文氏肉瘤它的生長迅速,超過血液供應(yīng)的長入,以至于腫瘤的中央部分可以發(fā)生退變,甚至發(fā)生壞死 2、尤文氏肉瘤中央發(fā)生退變,退變的產(chǎn)物進入血流,可以產(chǎn)生一些全身的癥狀,有微熱白細胞增多,血沉增高,此外尚可出現(xiàn)骨的缺血性壞死,臨床表現(xiàn)與其他生長迅速的腫瘤一樣 3、尤文氏肉瘤主要的癥狀為進行性的疼痛,逐步逐步的加重,局部腫塊可以有壓痛,開始時骨沒有破壞,但是骨膜有很多反應(yīng)骨的產(chǎn)生 4、根據(jù)臨床癥狀,有時候尤文氏肉瘤很難與一些良性的疾病,比如說慢性骨髓炎或者是嗜酸性肉芽腫作鑒別,在這種情況下必須作活檢,確定病損的性質(zhì)
尤長宣
主任醫(yī)師
198次觀看數(shù)
2020-06-03
尤文氏肉瘤是絕癥嗎
在我們國內(nèi),因為有各種條件的限制,尤文肉瘤的治療并沒有達到完全的規(guī)范,所以生存率還有待進一步的提高,但是尤文肉瘤的病人通過治療還是有很大的希望,可以獲得長期生存和治愈。通過放療、化療、手術(shù)的綜合治療,現(xiàn)在尤文肉瘤的五年生存率可以達到60%,甚至有些報道可以達到70%或者更高。
江維
副主任醫(yī)師
450次觀看數(shù)
2022-08-15
尤文氏肉瘤存活時間是多少
尤文肉瘤的臨床表現(xiàn)為發(fā)病年齡為兒童,好發(fā)部位為股骨、脛骨、髂骨、腓骨以及肩胛骨等。尤文氏肉瘤的存活的時間應(yīng)該講比骨肉瘤要悲觀一些,很多小孩得了這個病之后即使接收了治療,沒有達到一個完全的控制的這么一個情況下,腫瘤復(fù)發(fā)率是非常高的,在國際上來看這一類腫瘤它的存活時間平均的中位的存活時間沒有超過五年,但是在我們科治療的病人經(jīng)過隨訪百分之七十以上的病人,存活超過五年而且其中大部分得到治愈。該疾病在沒有出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的情況下,首選需要采取手術(shù)治療,嚴(yán)重的情況下需要截肢手術(shù)治療,術(shù)后需要采取放化療治療。
尤長宣
主任醫(yī)師
235次觀看數(shù)
2021-12-16
尤文氏肉瘤十年沒復(fù)發(fā)
尤文肉瘤,是一種比較罕見的惡性骨腫瘤,占所有原發(fā)性骨腫瘤的6%~8%,是兒童和青少年最常見的惡性原發(fā)性骨腫瘤。這一分期系統(tǒng)反映了尤文肉瘤早期具有擴散范圍廣的特點,通常的轉(zhuǎn)移部位為肺和其他骨骼,尤文肉瘤更傾向于侵犯骨髓,這一特點在其他肉瘤中并不常見,所以導(dǎo)致了尤文肉瘤不良的預(yù)后。首先尤文氏肉瘤他是一個惡性程度比較大的一個肉瘤,他是不容易治愈的,他的治療主要就是包括這個手術(shù)放療化療還有這個中藥及其他各種療法的內(nèi)在的一個綜合性治療,但是到底需要一個什么樣的治療方案和腫瘤的大小部位,分期以及病人的身體狀況等,綜合密切觀察討論出一套科學(xué)合理的一個治療方案。
尤長宣
主任醫(yī)師
394次觀看數(shù)
2022-01-18
尤文肉瘤的早期治療方法?
尤文肉瘤的綜合治療方法有哪些綜合治療抑制放療加化療加手術(shù)或不加手術(shù)的綜合治療方法,其方法選擇有:放療加化療,它主要是用于不能施行手術(shù)的患者,包括晚期的患者,采用中等量和較大劑量的放療藥物聯(lián)合化療,根據(jù)患者的具體情況,放療和化療可以同時開始,或者是先后使用。現(xiàn)在對于這種體積比較大的尤文肉瘤,放療、化療都不能夠完全起到根治性的效果的時候,我們還需要輔助手術(shù)的治療,通過廣泛的手術(shù)切除腫瘤來獲得局部的良好控制。尤文氏肉瘤是青少年高發(fā)的惡性腫瘤,當(dāng)患者出現(xiàn)身體的某個部位的腫脹疼痛的時候,我們要想到這種病的可能性,對患者這個部位進行全面的影像學(xué)檢查,包括做x線、CT及核磁共振檢查,如果檢查完善之后我們對部位進行病理穿刺活檢,當(dāng)病理回報是尤文氏肉瘤的時候,我們要給患者制定一個全面的化療方案,化療方案通常術(shù)前我們要做至少4次以上的化療,在化療過程中我們要觀察病變的變化,等化療結(jié)束以后,我們要對病變部位進行手術(shù)治療,對于能夠徹底切除的部位,我們要進行一個徹底的手術(shù)治療,對于不能進行徹底切除的部位,我們要進行放療,所以尤文氏肉瘤早期治療方案,主要包括化療,手術(shù)治療及放療。
尤長宣
主任醫(yī)師
123次觀看數(shù)
2022-01-27
尤文氏肉瘤能治好嗎
尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤,這個英文翻譯的說法不同,所以名稱不同,是一種惡性的骨腫瘤,不存在良性一說。首先尤文氏肉瘤他是一個惡性程度比較大的一個肉瘤,他是不容易治愈的,他的治療主要就是包括這個手術(shù)放療化療還有這個中藥及其他各種療法的內(nèi)在的一個綜合性治療,但是到底需要一個什么樣的治療方案和腫瘤的大小部位,分期以及病人的身體狀況等,綜合密切觀察討論出一套科學(xué)合理的一個治療方案??梢悦鞔_診斷,早期發(fā)現(xiàn),早期綜合治療,可以改善癥狀,提高生存率。
劉建國
主任醫(yī)師
82次觀看數(shù)
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