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常見的先天性頸椎畸形為先天性斜頸可分為兩種：一種是在頸椎發(fā)育缺陷的基礎(chǔ)上發(fā)生的，如半椎體畸形所致的斜頸，即先天性骨性斜頸，一般比較少見；另一種是由于胸鎖乳突肌纖維化和縮短而引起的先天性肌性斜頸相當(dāng)多見。治療原則：因就診有早晚，采用治療方法就有所不同。1、非手術(shù)療法 包括局部熱敷、按摩、臥位固定及手法扳正等。適用于出生后不滿半歲的嬰兒。目的在于促進(jìn)局部腫塊早期消散，防止肌纖維攣縮。病兒睡眠時取仰臥位，下頦向患側(cè)，枕部向健側(cè)并用棉墊和潔凈的小沙袋固定頭部于上述位置。手法扳正于出生后兩周才可開始，且需緩慢用輕柔力量進(jìn)行。手法扳正時需將下頜轉(zhuǎn)向患側(cè)并逐漸把它抬高，同時把頭偏向健側(cè)，每日三到四次，每次手法前后應(yīng)按摩患側(cè)胸鎖乳突肌或用熱敷。2.手術(shù)療法適用于六個月至十二歲，采用非手術(shù)療法失敗和斜頸明顯的病人，十二歲以上者若頸椎無結(jié)構(gòu)改變，臉部畸形不嚴(yán)重，亦可考慮行手術(shù)矯正。

因為頸椎病的概念，就是由于這個頸椎間盤的退化，及其繼發(fā)的病理性的改變，然后導(dǎo)致對周圍神經(jīng)進(jìn)行卡壓，比方說血管、神經(jīng)、交感神經(jīng)或者脊髓，從而引起的一系列臨床癥狀。如果這個人頸椎先天發(fā)育不正常的話，比如說斜頸或者是關(guān)節(jié)突缺如，或者是神經(jīng)管狹窄，會加重椎間盤的壓力，從而導(dǎo)致這個椎間盤的提前老化。一旦發(fā)現(xiàn)頸椎有先天性發(fā)育異常的話，在一定的時間內(nèi)或者是越早越好，進(jìn)行一下外科處理或者外科干預(yù)，讓這種病損對頸椎的影響降到最少。

畸形是器官或組織的形態(tài)、大小、部位、或結(jié)構(gòu)異?；蛉毕莸囊环N病理狀態(tài)，原因有先天性和后天性兩種。先天性畸形又可因遺傳缺陷或環(huán)境因素。先天性畸形是由于胚胎發(fā)育異常而引起的，以形態(tài)結(jié)構(gòu)異常為主要特征的先天性疾病，屬于出生缺陷的一種。先天性畸形是由遺傳因素、環(huán)境因素和兩者相互作用所導(dǎo)致的，主要分為以下類型：1、胚胎發(fā)育障礙；2、胚胎局部畸形。3、器官或器官局部畸形；4、組織分化不良畸形。5、發(fā)育過度性畸形；6、吸收不全性畸形。7、超數(shù)或異位發(fā)生性畸形；8、發(fā)育滯留性畸形。9、重復(fù)畸形；10、寄生畸形。

先天性并指畸形又叫做蹼指，發(fā)病原因不是特別清楚，可能跟遺傳有關(guān)系。這種疾病往往發(fā)生在手指的兩側(cè)，最常發(fā)生在第三跟第四手指之間，很少數(shù)的情況會累積到拇指，其次相鄰的兩指之間僅軟骨可見。除此之外還有可能并發(fā)足趾異常，一般建議在孩子出生12~24個月之內(nèi)盡快進(jìn)行手術(shù)，另外由于是多個手指并指，所以要分為多次進(jìn)行，這是為了防止術(shù)中發(fā)生手指缺血性壞死情況發(fā)生。

腎臟的先天性畸形是胎兒在胚胎時期就已經(jīng)開始出現(xiàn)，在胚胎的發(fā)育過程中，腎臟的發(fā)育出現(xiàn)了病變，有些胎兒可能是基因出現(xiàn)了異常，導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)異常，比如多囊腎。有些患兒可能是在腎臟形成的過程中，受到了外界有害因素的影響，就會出現(xiàn)腎臟的畸形，比如異位腎、融合腎等。對于先天形成的腎臟畸形，后天只能對腎臟畸形導(dǎo)致的癥狀，給予對癥治療，無法進(jìn)行根治。

首先就是對病人的外觀的影響，因為他這個脊椎畸形，比如說顱頸交界區(qū)畸形他的脖子歪斜，比如脊柱側(cè)彎畸形，他兩側(cè)的肩胛骨不一樣高，脊柱成一個s彎曲，那么脊膜膨出呢，他在脊柱背部有一個膨出物，它也影響外觀，像這個腰骶部皮毛竇藏毛竇。那么再往內(nèi)部呢，因為脊椎繼續(xù)導(dǎo)致力學(xué)的一個失衡，所以脊柱兩側(cè)的肌肉就會有不同程度的勞損，病人會有一個慢性的肌肉引起的疼痛，比如說脖子不適，背部疼痛下腰部的疼痛，這是肌肉層面的。如果再往深部到椎管里面，因為脊椎里面走行的是脊髓和神經(jīng)，那么脊椎畸形以后，他的脊髓和神經(jīng)會受到牽拉或者是壓迫，如果神經(jīng)受到牽拉和壓迫會有疼痛，麻木，無力，脊髓受到壓迫的癥狀就更嚴(yán)重了，嚴(yán)重的是大小便功能障礙，甚至嚴(yán)重的會導(dǎo)致癱瘓，嚴(yán)重的影響患者的生活質(zhì)量。

第一個就是發(fā)育障礙，多見于嬰幼兒或者青少年，主要分為半椎體、楔形椎甚至還有蝴蝶椎。正常的椎體都有兩個椎弓根一個椎體，后面包括椎板橫突結(jié)構(gòu)。常見畸形還有另外一種就是先天性脊柱畸形，我們通常講的分節(jié)不良，沒有良好的分節(jié)、分段。不像正常的脊柱它分段、分節(jié)都非常地清楚。它造成一個分節(jié)障礙，另外還有一種脊柱畸形就是一種脊柱側(cè)彎、脊柱側(cè)突，這種也是屬于一種脊柱的畸形的一類。

主要的癥狀表現(xiàn)，后期可能會出現(xiàn)有肢體功能發(fā)育異常，甚至?xí)殡S有智力低下的問題，隨著年齡的增長癥狀會更加明顯。如果存在先天性腦裂畸形，容易直接影響到大腦中樞神經(jīng)的功能發(fā)育，考慮是屬于先天的局部結(jié)構(gòu)生長發(fā)育異常的原因?qū)е隆：笃趯τ谒a(chǎn)生的功能障礙，需要隨著年齡的增長，堅持進(jìn)行康復(fù)治療的方法來訓(xùn)練恢復(fù)，以免影響日常的生活。

先天性并指畸形具有一定的遺傳機(jī)率，通常是以顯色體顯性遺傳為特征，兩側(cè)的發(fā)病機(jī)率可以高達(dá)50%。當(dāng)小兒出現(xiàn)這種情況的時候，家長最好在孩子1-3歲的時候，帶其去醫(yī)院通過手術(shù)，改善其手指功能，并且達(dá)到改善外觀，預(yù)防心理疾病發(fā)生的可能。如果是簡單的并指一般都可以達(dá)到這個效果，復(fù)雜型的并指需要結(jié)合骨頭和肌腱、關(guān)節(jié)等情況來做具體的治療計劃。

先天性二尖瓣狹窄要預(yù)防肺動脈高壓，防止感冒肺炎，必要時可以用一些強(qiáng)心利尿等藥物，如果關(guān)閉不全在中度以上，或有明顯心慌氣短，或已經(jīng)有明顯心臟增大都需要手術(shù)。日常工作不宜使用體力，最好休息靜養(yǎng)，心情平和，能夠避免誘發(fā)疾病。二尖瓣輕度或中度狹窄患兒，在度過新生兒期之后，會出現(xiàn)低心排和右心功能衰竭癥狀，如反復(fù)肺部感染、生長停滯、喂奶時疲憊、大汗、呼吸急促以及慢性咳嗽等。二尖瓣結(jié)構(gòu)嚴(yán)重受損：如交界融合、腱索攣縮及狹窄嚴(yán)重的患者需行二尖瓣置換，或患者合并二尖瓣關(guān)閉不全，在行二尖瓣關(guān)閉不全手術(shù)時瓣膜復(fù)發(fā)，修復(fù)時可行二尖瓣置換。先天性二尖瓣狹窄一般來說需要手術(shù)的，合并感染性內(nèi)膜炎：需同時行二尖瓣手術(shù)、清除二尖瓣瓣膜贅生物并修復(fù)二尖瓣瓣葉；