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做唐氏篩查提示有高風(fēng)險(xiǎn)，有可能會(huì)有畸形兒的出生，或者是有遺傳基因方面的問題，但是唐氏篩查并不是百分之百的準(zhǔn)確，唐氏篩查的準(zhǔn)確幾率只能達(dá)到65%，出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)需要做進(jìn)一步的檢查，可以做無創(chuàng)DNA的檢查，無創(chuàng)DNA能夠檢測出寶寶是否有遺傳基因方面的問題，或者是有21-三體綜合征、18-三體綜合征都能夠排除，無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確幾率，能夠達(dá)到99%，也不是說百分之百能夠完全排除。如果做無創(chuàng)DNA檢測還有風(fēng)險(xiǎn)，需要再進(jìn)一步做羊水穿刺的檢查，這種檢查結(jié)果才是最終的結(jié)果，如果提示寶寶有風(fēng)險(xiǎn)，建議終止妊娠。

胎兒系統(tǒng)超聲檢查就是一般說的大排畸。一般在20～25周檢查，因?yàn)檫@個(gè)時(shí)期羊水較多，可以作為良好的透聲窗。它主要檢查內(nèi)容是：一、看脊柱，檢查脊柱的連續(xù)性，排除脊柱裂等疾??；二、是看顏面部和顱腦，檢查有無腦積水、有無唇裂、測量眼眶距離等；三、是看腹部、肝、胃、腎、膀胱等重要臟器，檢查有無腹部裂、腸道閉鎖、腎畸形等；四、是看心臟，檢查先天性心臟病等；五、是看臍帶，是否是單臍動(dòng)脈，檢查臍動(dòng)脈阻力指數(shù)、胎兒心率有無異常等。

正常情況下在做宮頸癌篩查之前的24小時(shí)之內(nèi)都是不可以有性生活的，以防結(jié)果出現(xiàn)了紊亂。因?yàn)檫@個(gè)時(shí)候做宮頸癌篩查，是可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)假陰性或者是假陽性的結(jié)果。宮頸癌篩查主要包括TCT檢查與HPV檢查，但是在做宮頸癌篩查之前我們是有一些條件的。

如果這期間有同房，就需要推遲檢查的時(shí)間，平常做宮頸癌篩查就需要根據(jù)結(jié)果來判斷，如果Hpv和tct都是陰性，那么3到5年復(fù)查一次就可以了，如果宮頸癌篩查提示有病變，都需要進(jìn)行陰道鏡的評估，然后根據(jù)陰道鏡的結(jié)果進(jìn)行進(jìn)一步的治療。做宮頸癌篩查的前一天同房，這個(gè)對結(jié)果是有影響的，所以做宮頸癌篩查以前48小時(shí)不能同房，也不能陰道塞藥，不能進(jìn)行陰道沖洗，這樣才沒有影響。

根據(jù)您的唐篩結(jié)果，1：81這個(gè)比例風(fēng)險(xiǎn)還是比較高的，這種情況需要做羊水穿刺明確的。羊水穿刺能夠更明確，為了家庭和一個(gè)健康寶寶，建議還是要重視，不可疏忽大意，祝您健康。

早產(chǎn)兒在出生以后由于視網(wǎng)膜的血管沒有完全發(fā)育，可能會(huì)引起視網(wǎng)膜病變。主要會(huì)使患者出現(xiàn)視力下降和視野缺損，甚至還會(huì)伴隨著黃斑病變和視網(wǎng)膜脫離的癥狀。早產(chǎn)兒眼底篩查最佳時(shí)間為5周左右，眼底篩查能夠有效的檢測出視網(wǎng)膜的病變。

出生時(shí)應(yīng)當(dāng)在出生醫(yī)院或者指定的醫(yī)院，在寶寶出生三天之內(nèi)做聽力初篩，采用耳聲發(fā)射儀進(jìn)行。對于初篩未通過者應(yīng)當(dāng)在四十二天時(shí)，到當(dāng)?shù)貗D幼保健院進(jìn)行聽力復(fù)篩。新生兒聽力篩查的流程為兩大方面，包括出生時(shí)聽力初篩和四十二天的聽力復(fù)篩。

大分子病包括，發(fā)布疾病，龐貝氏病，此類病發(fā)病率相對較高，采用生化方式進(jìn)行美學(xué)活性檢測，該方法難度較大檢測成本高。小分子病，有機(jī)酸，氨基酸，脂肪酸代謝病多采用液相串聯(lián)質(zhì)譜，六校的檢測費(fèi)用相對較低。采集新生兒足跟血，檢查出大分子，代謝性疾病48種小分子，遺傳代謝疾病，遺傳代謝疾病分為染色體病，大分子病，小分子病。

還有的醫(yī)院，在篩查的時(shí)候會(huì)給家屬一張卡片，上面有網(wǎng)址和號碼。新生兒在出生3到7天之后，醫(yī)院就會(huì)對寶寶采集足跟血，進(jìn)行新生兒疾病篩查。篩查的結(jié)果一般在一個(gè)月的時(shí)候會(huì)出來，正常，就不會(huì)通知了，如果不正常醫(yī)院會(huì)打電話通知，告知怎么做。

檢查結(jié)束后醫(yī)生會(huì)給家屬一個(gè)新生兒疾病篩查查詢卡，家長可以通過登陸網(wǎng)站或者醫(yī)院手機(jī)微信公眾號，進(jìn)行查看。新生兒遺傳代謝病篩查結(jié)果具體怎么看，主要包括以下幾個(gè)步驟，首先，對于新生兒遺傳代謝病的篩查主要是通過抽血化驗(yàn)，排查的項(xiàng)目主要包括半乳糖血癥、苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能低下等疾病。其次，拿到化驗(yàn)報(bào)告單后，可以看在正常范圍內(nèi)的化驗(yàn)指標(biāo)，結(jié)果顯示陰性的；