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肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者，可以通過中藥來進(jìn)行輔助治療，主要采用的中藥就是具有益氣健脾，調(diào)和脾胃的功效的，可以應(yīng)用黨參，白術(shù)，茯苓。除此之外對(duì)于氣血虧虛的患者來說，還需要進(jìn)行氣血雙補(bǔ)，比較常用的藥物就是白芍，熟地。

治療本病的中藥有黃芪、人參、白術(shù)、熟地、當(dāng)歸、白芍、黃精、杜仲等藥物，具有補(bǔ)中益氣、健脾養(yǎng)血的功效，可以緩解本病過程中出現(xiàn)的消瘦、無力癥狀。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是指由遺傳因素所導(dǎo)致的一種骨骼肌疾病，其主要癥狀表現(xiàn)為進(jìn)行性的全身肌肉萎縮、全身無力及肢體運(yùn)動(dòng)功能不良。使用時(shí)要針對(duì)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病癥的發(fā)病原因，辨證的選用合適的中藥，才能達(dá)到預(yù)期的效果。

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良由于沒有特效的治療方法，病情逐漸進(jìn)展，多數(shù)預(yù)后較差，DMD型的患者至12歲時(shí)不能行走，20多歲時(shí)多死于呼吸衰竭或心力衰竭，先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者也預(yù)后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和遠(yuǎn)端型肌營(yíng)養(yǎng)不良患者的預(yù)后較好，有部分患者壽命可接近正常生命年限，由于目前尚無有效的特殊治療方法，因此檢出攜帶者進(jìn)行產(chǎn)前診斷顯得尤其重要，對(duì)于假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良首先要確定患兒的基因型，然后確定其母親是否是攜帶者，當(dāng)攜帶者懷孕以后，要對(duì)男胎和女胎進(jìn)行鑒定，如是男胎要進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。

肌營(yíng)養(yǎng)不良的原因有以下幾種：一、患者出現(xiàn)肝腎虧損的現(xiàn)象，這種情況多半是因?yàn)榛颊叩母改敢矊儆谀I氣不足，母親在懷孕時(shí)沒有注意身體營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致患者在胎兒時(shí)期肝腎發(fā)育不良引起肝腎的功能下降，導(dǎo)致肌營(yíng)養(yǎng)不良的現(xiàn)象發(fā)生；二、父母有基因異常的情況導(dǎo)致患者在胚胎時(shí)發(fā)生基因突變的現(xiàn)象；三、家族曾經(jīng)有過肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者，這種疾病有一定的遺傳性?；剂思I(yíng)養(yǎng)不良病之后應(yīng)該盡快到醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，平時(shí)應(yīng)該加強(qiáng)飲食營(yíng)養(yǎng)，注意身體休息，每天通過各種活動(dòng)來幫助提高體質(zhì)，改善病情。

主要是遺傳因素導(dǎo)致的，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力，也可累及心肌，肌營(yíng)養(yǎng)不良，一般治療宜食低糖，和含豐富維生素的水果蔬菜，少吃或忌食過辣過咸生冷等不易消化和有刺激性食品，適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的，力所能及的肢體鍛煉，長(zhǎng)期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無力，另外家長(zhǎng)應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子合理的安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)，也可以選擇綜合性治療，中醫(yī)中藥調(diào)理治療體療康復(fù)治療，以及針灸合并治療。

肌營(yíng)養(yǎng)不良的患者可能會(huì)表現(xiàn)出如下的癥狀：1、乏力的癥狀，可能最初來就診的時(shí)候沒有任何誘發(fā)因素的乏力，乏力可能會(huì)呈現(xiàn)周期性，也就是在每天特定時(shí)期會(huì)出現(xiàn)肌肉的乏力。隨著乏力的加重，甚至不能夠直立行走。2、肌肉萎縮的情況，可以正常的活動(dòng)、飲食，而肌肉會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性萎縮，并且有肢體纖細(xì)的情況。3、肌張力明顯降低，肌張力指的是肌肉在不活動(dòng)時(shí)保持的張力。如果被動(dòng)牽拉患者的關(guān)節(jié)，會(huì)使肌肉反射性的產(chǎn)生張力，繼而維持關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性和防止關(guān)節(jié)過度活動(dòng)。出現(xiàn)此類疾病的患者，牽拉其關(guān)節(jié)的時(shí)候會(huì)明顯感覺肌張力降低，周身發(fā)軟。

杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良，是我國(guó)最常見的，x連鎖隱性遺傳的疾病，發(fā)病率約為3/10萬活男嬰，女性為致病基因攜帶者，所生男孩50%發(fā)病，無明顯地理或種族差異。通常3~5歲隱襲起病，突出癥狀為，骨盆帶肌肉無力，表現(xiàn)為走路慢、腳尖著地、易跌跤，大多數(shù)患者伴心肌損害，如心律不齊等?；純翰∏榘l(fā)展至12歲時(shí)，不能行走，需坐輪椅。

除此以外還有反應(yīng)差，食欲不振，貧血，維生素缺乏，腹瀉等這些表現(xiàn)，喂養(yǎng)不當(dāng)造成的孩子營(yíng)養(yǎng)不良，家長(zhǎng)一定要及時(shí)的補(bǔ)充輔食，一歲以后，飲食應(yīng)該向成人過渡，可添加稀粥，碳水化合物，奶制品，魚，肉蛋等等。小兒營(yíng)養(yǎng)不良由于熱量或者是蛋白質(zhì)攝入不足，導(dǎo)致的慢性營(yíng)養(yǎng)缺乏癥，孩子的體重低于平均同齡孩子的20%，即可稱為是營(yíng)養(yǎng)不良。

腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良屬于隱性遺傳病，好發(fā)于兒童以及青少年。臨床上主要以腎上腺皮質(zhì)激素治療為主。如果發(fā)生異常，會(huì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎上腺皮質(zhì)和睪丸。腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性的疾病，患者會(huì)出現(xiàn)注意力不集中、行為異常等現(xiàn)象，隨著疾病的發(fā)展，會(huì)出現(xiàn)視力下降、構(gòu)音障礙、共濟(jì)失調(diào)、癡呆等不良的癥狀。目前的治療主要是遵醫(yī)囑使用腎上腺皮質(zhì)激素積極治療。

角膜營(yíng)養(yǎng)不良有幾種分類：顆粒樣角膜營(yíng)養(yǎng)不良、斑狀角膜營(yíng)養(yǎng)不良、內(nèi)皮角膜營(yíng)養(yǎng)不良。角膜營(yíng)養(yǎng)不良是一個(gè)遺傳的問題，而不是身上缺什么營(yíng)養(yǎng)而出現(xiàn)角膜營(yíng)養(yǎng)不良，只是因?yàn)榻悄ひ恍┨厥獾幕虻膯栴}，是角膜對(duì)于一些細(xì)胞所供應(yīng)的能量、營(yíng)養(yǎng)無法獲得所致。