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唐篩檢查高危
唐篩檢查高危
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好久做唐氏篩查
唐氏篩查主要是為了檢查胎兒有沒有患唐氏綜合征,這是產(chǎn)前檢查中一項比較重要的內(nèi)容。唐氏篩查有兩期,一個是早期唐氏篩查,一般在11到13周06天之間;第二期是中期唐氏篩查,在懷孕的15周到20周之間。兩期的唐氏篩查抽血都不必空腹,大家可以吃了早餐再去醫(yī)院做檢查。唐氏篩查的結果一般是三天到七天左右出。正常的結果應該提示唐氏篩查低風險。如果唐氏篩查是臨界風險或者高風險,孕婦應該及早返回醫(yī)院做進一步的檢查。
邱春玲
副主任醫(yī)師
144次觀看數(shù)
2020-09-05
唐氏綜合癥篩查時間
唐氏綜合癥分為兩個時段檢查。第一個是孕早期唐氏篩查,早期唐篩的時間是在懷孕9周~13周+6天,最佳的時間是懷孕I0周~12周進行。第二次是孕中期唐氏篩查,中期唐篩的時間是在懷孕15周~20周+6天,最佳時間是17周~19周。通過測定孕婦血中的生化指標,妊娠相關血漿蛋白(PAPP一A)、甲胎蛋白(AFP)、人絨毛膜促進性激素(hcg)以及游離雌三醇(uE3)等水平,結合孕婦的年齡,體重等因素來計算出胎兒罹患上述先天性疾病的風險。若篩查結果為低風險,建議繼續(xù)妊娠和產(chǎn)前檢查。篩查結果為高風險,建議進一步行介入性的產(chǎn)前診斷或產(chǎn)科排畸彩超檢查。
劉西茹
主任醫(yī)師
384次觀看數(shù)
2020-09-05
唐氏篩查的準確度
一般來說,產(chǎn)前篩查的檢出率可以達到百分之六七十,也就是說在產(chǎn)前篩查的這部分人中,可能有最終得到診斷為唐氏綜合癥的患兒的人有百分之六七十的人可以通過這種產(chǎn)前篩查,得到初步的篩查結果,最后再診斷。篩查的目的是篩查出一部分患有唐氏綜合癥患兒的高?;颊?,然后再進行下一步的產(chǎn)前診斷,才來再來進行最后的確診。
陳真
主任醫(yī)師
111次觀看數(shù)
2022-08-15
唐氏篩查提示高風險
由于唐氏綜合征嚴重影響患兒的智力發(fā)育、先天愚型、智力低下、體格發(fā)育遲緩,特殊面容、有先天性心臟病的其他機型,抵抗力下降,易患各種感染,建議唐氏篩查高風險的孕婦,一定要進一步檢查,做產(chǎn)前診斷。唐氏綜合癥,可能是遺傳因素引起的,也有可能是炎癥感染、藥物、輻射等原因?qū)е碌幕蛲蛔?,正常的夫婦也可能會出現(xiàn)唐氏綜合征的患兒。出現(xiàn)這種情況,一般建議進一步產(chǎn)前診斷,以明確胎兒是否有染色體異常。
龍騰飛
主治醫(yī)師
141次觀看數(shù)
2020-09-05
nt和唐氏篩查
孕期要按時規(guī)范的產(chǎn)檢,孕11到14周的時候要做個nt檢查,nt檢查是最早篩查看胎兒有沒異常的一種檢查。nt檢查就是做彩超看胎兒的頸項透明層的厚度是多少,nt的正常值是小于2.5毫米,如果nt數(shù)值有增高,那要做產(chǎn)前診斷。唐氏篩查是在孕15到20+6周的時候檢查的,唐氏篩查主要是抽孕婦的一管血來檢查,唐氏篩查主要看胎兒的13、18、21這三對染色體有沒有異常,如果唐氏篩查提示低風險,那說明胎兒的13、18、21這三對染色體異常的風險就很低了,如果提示是高風險的,那也要做產(chǎn)前診斷,要做羊水穿刺。
邱春玲
副主任醫(yī)師
163次觀看數(shù)
2020-09-05
唐氏篩查提示高風險
孕中期篩查結果報告后,對高?;颊叩拇_診通過羊水內(nèi)胎兒細胞進行羊膜腔穿刺術取羊水、行染色體檢查。首先進行妊娠早期篩查,篩查結果為胎兒風險極高者(唐氏綜合征風險大等于1/50),建議絨毛穿刺取樣。目前常用的唐氏綜合癥篩查項目包括孕早期篩查和孕中期篩查。
王少為
主任醫(yī)師
177次觀看數(shù)
2020-09-05
做唐氏篩查步驟
做唐氏篩查的流程分為多個步驟,我們要在醫(yī)生指導下進行。唐氏篩查,是抽取孕婦的血清,根據(jù)血液中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素、以及游離雌三醇的濃度再加上B超檢測頸項透明層數(shù)值,結合孕婦的年齡、孕周等來估算18-三體、21-三體、13-三體、開放性脊柱裂的風險系數(shù)。孕婦多在孕12周進行第一次產(chǎn)檢,會建立孕期保健手冊,在孕15-20周進行唐氏篩查,早上空腹抽取靜脈血,一周左右取報告。檢查結果若是高危,有可能還要進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。
龍騰飛
主治醫(yī)師
212次觀看數(shù)
2020-09-06
唐氏篩查提示高風險
做唐氏篩查提示有高風險,有可能會有畸形兒的出生,或者是有遺傳基因方面的問題,但是唐氏篩查并不是百分之百的準確,唐氏篩查的準確幾率只能達到65%,出現(xiàn)高風險需要做進一步的檢查,可以做無創(chuàng)DNA的檢查,無創(chuàng)DNA能夠檢測出寶寶是否有遺傳基因方面的問題,或者是有21-三體綜合征、18-三體綜合征都能夠排除,無創(chuàng)DNA的準確幾率,能夠達到99%,也不是說百分之百能夠完全排除。如果做無創(chuàng)DNA檢測還有風險,需要再進一步做羊水穿刺的檢查,這種檢查結果才是最終的結果,如果提示寶寶有風險,建議終止妊娠。
鐘其梅
主治醫(yī)師
266次觀看數(shù)
2022-08-15
唐氏篩查神經(jīng)管高風險
根據(jù)您的唐篩結果,1:81這個比例風險還是比較高的,這種情況需要做羊水穿刺明確的。羊水穿刺能夠更明確,為了家庭和一個健康寶寶,建議還是要重視,不可疏忽大意,祝您健康。
邱春玲
副主任醫(yī)師
145次觀看數(shù)
2020-09-13
唐氏篩查afp偏低
一般來說,甲胎蛋白是去診斷原發(fā)性肝癌的一項相對特異性臨床指標。若在唐氏篩查中該數(shù)值偏低,則需進一步檢查染色體以確定唐氏綜合癥的存在。一般來說AFP是人類血清中的一種蛋白質(zhì),那么存在惡性腫瘤或者是其他情況時候,AFP會升高。
韓聰慧
主任醫(yī)師
146次觀看數(shù)
2022-03-02
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