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早孕唐篩是指做完NT之后，也就是11到13周的B超之后，如果這個(gè)頭臀長(zhǎng)是在45毫米到78毫米之間，那么相應(yīng)的醫(yī)院也有早孕唐篩的話，就可以去做早孕的唐篩。如果醫(yī)院沒(méi)有早孕唐篩或者孩子的頭臀長(zhǎng)已經(jīng)超過(guò)了78毫米，那么就要去選擇做中孕唐篩。中孕唐篩可以在18周，最好是在15到18周之間做，但是最大的孕周是可以做到20周加6天的。

中唐的費(fèi)用相對(duì)來(lái)說(shuō)可能略為便宜一些，大約在300元左右，另外很多地區(qū)對(duì)于中唐的檢查都是免費(fèi)的。只要孕婦建檔以后可以去指定的醫(yī)院免費(fèi)進(jìn)行篩查，所以費(fèi)用應(yīng)該是以當(dāng)?shù)氐氖召M(fèi)為標(biāo)準(zhǔn)，這樣比較好。早唐對(duì)于唐氏兒的篩查率大約85%左右，中期篩查大約65%左右，這兩個(gè)檢查一起進(jìn)行的話，唐氏兒的檢出率非常高的。

唐篩是孕檢必做工程其一。進(jìn)行唐氏篩查的時(shí)間很快，一般都在抽血十多分鐘。孕檢，是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱。

如果唐氏篩查的結(jié)果是有問(wèn)題的，建議羊膜穿刺或微創(chuàng)診斷可以再次作出。根據(jù)你的描述，如果唐氏有異常，就需要考慮是唐氏綜合征的寶寶，但是唐氏根據(jù)基因情況分很多種類，有一些對(duì)寶寶的影響是比較小的，但是大部分可能會(huì)存在寶寶的生長(zhǎng)發(fā)育異常的情況，可能還合并有其他系統(tǒng)疾病的可能。唐氏篩查有問(wèn)題建議進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺以明確情況，唐氏篩查有問(wèn)題提示胎兒患有唐氏綜合征的可能性大，所以一定要完善檢查，若進(jìn)一步檢查確診為唐氏，還需及時(shí)終止妊娠。

唐氏篩查的目的有哪些，唐氏篩查，它是一種特殊意義的 檢查方法，它是通過(guò)檢測(cè)將其中患某一疾病可能性較大的高危人群篩選出來(lái)，以便進(jìn)行后續(xù)的診斷性的檢查，根據(jù)篩查孕周的不同，我們分為早孕期的篩查和中孕期的篩查，早孕期的篩查是孕婦在懷孕的11到14周進(jìn)行，中孕期的篩查是孕婦在懷孕的15到20周零6天進(jìn)行，但是我們需要明確一點(diǎn)的是，篩查的目的它不是診斷某一疾病，而是患病風(fēng)險(xiǎn)的篩查，這項(xiàng)檢查它是針對(duì)于二十一三體綜合征，十八三體綜合征，十三三體綜合征以及先天性神經(jīng)管畸形的篩查，然后我們進(jìn)行下一步的診斷性的檢查。如果通過(guò)診斷性的檢查我們發(fā)現(xiàn)胎兒最終確診是這些先天性疾病的患者，孕婦可以通過(guò)自己的知情同意協(xié)商以后可以對(duì)是否繼續(xù)妊娠，做出自己最后的決定。

唐氏篩查主要是檢查檢查胎兒是否有21一三體綜合癥，此類患兒出生會(huì)存在智力方面的問(wèn)題。飲食方面要健康衛(wèi)生，不可食用過(guò)于油膩辛辣的食物。唐氏篩查主要檢查唐氏綜合征，也就是二十一三體綜合征、18三體綜合征、開放性神經(jīng)管畸形等基因變異性疾病。妊娠16到20周需要完成唐氏篩查，高風(fēng)險(xiǎn)者可以做羊水穿刺或者是無(wú)創(chuàng)DNA的檢查。在懷孕十五到二十周時(shí)，可以醫(yī)院做一下唐氏篩查，可以根據(jù)孕婦的年齡、孕周、體重、游離雌三醇、甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素來(lái)判斷胎兒是否有唐氏綜合癥的高危情況，要注意檢查結(jié)果是否正常。懷孕以后做唐氏篩查，是為了檢查是否有唐氏綜合癥高危的情況，用于先天性愚型的篩查。

但是，這并不意味著四維彩超檢查就可以完全取代唐氏篩查，因?yàn)橛胁糠痔剖蟽撼錾鷷r(shí)沒(méi)有任何的缺陷體征，但是發(fā)育過(guò)程中會(huì)逐漸表現(xiàn)出智力缺陷來(lái)。這些通過(guò)四維彩超是很難檢查到的，而通過(guò)唐氏篩查就能發(fā)現(xiàn)這一切，通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液來(lái)判斷胎兒患有唐氏癥的風(fēng)險(xiǎn)程度，并做好一切的補(bǔ)救措施。而四維彩超是查看孩子有沒(méi)有心臟畸形、腦積水、唇腭裂、腎臟畸形、肝臟問(wèn)題等。這兩者不能相互替代的。

唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)指的是唐氏篩查的數(shù)值位于高風(fēng)險(xiǎn)與低風(fēng)險(xiǎn)之間，屬于臨界值，可能是胎兒患有唐氏綜合征導(dǎo)致的；想要判斷胎兒是否有發(fā)育畸形存在，就需要進(jìn)行進(jìn)一步的羊水穿刺或無(wú)創(chuàng)DNA檢查，有助于明確診斷。染色體發(fā)育異常有很多原因，孕婦年齡過(guò)大，精子質(zhì)量不好，孕早期接觸到放射線等，都可能會(huì)引起染色體發(fā)育異常。唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)表示胎兒染色體異常的可能性較高，孕婦要進(jìn)一步做其他的檢查。出現(xiàn)這種情況建議您可以在孕中期再進(jìn)行一次唐氏篩查。

唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)表明有這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)，但沒(méi)有達(dá)到風(fēng)險(xiǎn)值，血檢唐篩準(zhǔn)確率為百分之60，需要做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺，以確定是否存在唐氏風(fēng)險(xiǎn)。一般來(lái)說(shuō)，糖篩檢查的結(jié)果并不是絕對(duì)的，臨界風(fēng)險(xiǎn)的意思就是說(shuō)胎兒會(huì)有可能患有唐氏綜合癥疾病，但是這個(gè)幾率并不是絕對(duì)的。早期唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)主要是由于胎兒染色體發(fā)育異常所導(dǎo)致，一般可通過(guò)羊水穿刺、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)來(lái)進(jìn)一步確診，從而根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)判斷胎兒是否畸形。建議：懷孕期間注意休息，避免進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)。唐氏篩查出現(xiàn)臨界風(fēng)險(xiǎn)，只能說(shuō)明一點(diǎn)：寶寶發(fā)生唐氏兒的概率要高于低風(fēng)險(xiǎn)者，雖然是臨界風(fēng)險(xiǎn)，但是也應(yīng)該進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來(lái)排除唐氏兒的可能，唐篩只是一種篩查，并不是決定性的診斷，一般情況下出現(xiàn)檢查結(jié)果為1:1000就考慮臨界值。這個(gè)準(zhǔn)確率大概有60%左右。

唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，風(fēng)險(xiǎn)性不高，不能診斷胎兒一定是唐氏綜合癥，但也需要引起注意。它主要提示孩子有可能存在畸形發(fā)育的風(fēng)險(xiǎn)，但是可以做無(wú)創(chuàng)DNA檢查確診。建議：您盡量保持心情愉快，多吃新鮮的水果和蔬菜，及早去醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。唐篩檢查臨界風(fēng)險(xiǎn)不是特別要緊，因?yàn)闄z查顯示胎兒有畸形的風(fēng)險(xiǎn)，只需要再進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查或者是羊水穿刺即可排除風(fēng)險(xiǎn)。建議：盡可能保持心情放松，避免過(guò)度的緊張，適當(dāng)補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，避免接觸射線等有毒有害的物質(zhì)。