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放療可以和靶向藥物合用，比如2007年中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)EGFR 單克隆抗體，也就是表皮生長(zhǎng)因子受體的單克隆抗體、尼妥珠單抗在晚期鼻咽癌治療時(shí)與放療同時(shí)使用。 另外，西妥昔單抗聯(lián)合放療治療局部晚期頭頸部鱗癌也顯示了很好的治療耐受性以及較好的療效，還有抗血管生成的靶向藥物，進(jìn)口的有貝伐單抗，國(guó)產(chǎn)的恩度就是重組人血管內(nèi)皮抑素聯(lián)合同步放化療，在非小細(xì)胞肺癌的治療中也取得了顯著療效。放療和分子靶向治療聯(lián)用這個(gè)不能一概而論得看具體情況，有很多還在研究探索中多說(shuō)一句關(guān)于免疫治療方面pd-1抑制劑聯(lián)合放療，在肺癌、惡性黑色素瘤等疾病治療中也已經(jīng)取得了不錯(cuò)的療效。

分子病理是常規(guī)病理與免疫組化深入與擴(kuò)展，是在分子層面探查腫瘤細(xì)胞的異常狀態(tài)，常規(guī)病理注重的是細(xì)胞形態(tài)學(xué)的觀察，腫瘤細(xì)胞長(zhǎng)得什么樣子，與正常的細(xì)胞有什么的不同。免疫組化是蛋白質(zhì)水平的檢測(cè)，也就是說(shuō)腫瘤細(xì)胞在蛋白質(zhì)表達(dá)方面與正常的細(xì)胞有什么的相同或不同的地方。分子病理是在DNA或者RNA水平探測(cè)腫瘤細(xì)胞的異常，從常規(guī)的病理的形態(tài)學(xué)觀察到免疫組化的蛋白水平的研究，再到分子病理的檢測(cè)是人類(lèi)認(rèn)識(shí)腫瘤的一個(gè)發(fā)展的過(guò)程。即由表及里，由現(xiàn)象到本質(zhì)的一個(gè)過(guò)程，隨著人類(lèi)認(rèn)識(shí)腫瘤水平的提高，分子病理在病理診斷過(guò)程的作用越來(lái)越受到重視，分子病理也是病理學(xué)科未來(lái)發(fā)展的方向。

1、普通肝素的分子量比較大，一般5000到3萬(wàn)道爾頓的一個(gè)分子量的肝素。低分子量肝素的分子量比較小，一般在5000。2、普通肝素的半衰期一般會(huì)比較短，大概在90分鐘左右。低分子量肝素半衰期會(huì)偏長(zhǎng)，一般2.5-3小時(shí)。3、在臨床使用過(guò)程中，普通肝素過(guò)量的情況下，可以使用魚(yú)精蛋白進(jìn)行中和。低分子量肝素過(guò)量的情況下，用魚(yú)精蛋白中和的作用相對(duì)比較弱一些。

分子病理主要是對(duì)病理中的基因改變進(jìn)行的一些檢測(cè)。我們現(xiàn)在手段很多，比如有阿姆斯法，又叫熒光定量PCR，還有高通量二代測(cè)序、熒光原位雜交等分子病理檢測(cè)的手段。現(xiàn)在最常用的就是阿姆斯法，阿姆斯法是熒光定量PCR。它是通過(guò)一些快捷的手段，對(duì)肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌的一些分子病改變，做一個(gè)靶向基因的檢測(cè)。

1、它使個(gè)體化治療成為可能。如對(duì)于存在EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌患者來(lái)講，用EGFR-TK靶向藥的有效力可以達(dá)到80%左右。2、它的靶點(diǎn)專一，毒副反應(yīng)也輕。3、治療方法簡(jiǎn)便易行，大多數(shù)病人在門(mén)診或家里進(jìn)行治療就可以了。4、它改善了生活質(zhì)量。靶向藥物能夠迅速改善患者癥狀，所以對(duì)病人的生活質(zhì)量也是明顯改善的。5、分子靶向藥物和化療聯(lián)合使用，可使得療效提高。