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卡波氏肉瘤
卡波氏肉瘤
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卡西波肉瘤癥狀
其皮疹好發(fā)于四肢,尤其是下肢遠(yuǎn)端,表現(xiàn)為藍(lán)褐色或者紅褐色的斑塊、結(jié)節(jié),在晚期可以出現(xiàn)結(jié)節(jié)破潰,可以繼發(fā)下肢淋巴的水腫。少數(shù)病例只有內(nèi)臟損害而沒(méi)有皮膚表現(xiàn),病情發(fā)展緩慢,預(yù)后尚可。除皮膚以外,最常受累的是皮下淋巴結(jié),約占全部病例的10%,表現(xiàn)為淋巴結(jié)的腫大。
劉建國(guó)
主任醫(yī)師
242次觀看數(shù)
2022-08-15
阿卡波糖降糖效果
阿卡波糖是一種常用的α-葡萄糖苷酶抑制劑,血糖在小腸的吸收依靠小腸黏膜刷狀緣α-葡萄糖苷酶,因此使用α-葡萄糖苷酶抑制劑,可以競(jìng)爭(zhēng)性地抑制葡萄糖吸收、糖類分解,延緩葡萄糖和果糖吸收,降低餐后血糖。它主要適用于2型糖尿病,尤其是餐后血糖升高明顯的2型糖尿病患者,可以單獨(dú)應(yīng)用,降低餐后血糖和血漿胰島素水平,也可以與其它口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用,提高療效。常見(jiàn)的不良反應(yīng)是腹脹、排氣增加、腹痛、腹瀉等消化道癥狀。
潘永源
主任醫(yī)師
774次觀看數(shù)
2020-10-20
尤文氏肉瘤嚴(yán)重嗎
尤文肉瘤是顯示特定的遺傳學(xué)改變的小圓細(xì)胞肉瘤。尤文肉瘤具有特征性的重復(fù)平衡異位,22q12的EWS基因和ETS基因家族(包括FLI1、ERG、ETV1、ETV4和FEV)成員之一發(fā)生融合,形成新的融合基因,是其病因?qū)W的關(guān)鍵。發(fā)生在胸壁的尤文肉瘤又稱為Askin瘤。任何骨均可發(fā)生,最常見(jiàn)的發(fā)病部位為骨盆、股骨和胸壁骨。10%~20%病例發(fā)生于骨外。尤文肉瘤少見(jiàn),占所有惡性骨腫瘤的6%~8%。繼骨肉瘤之后,為兒童和年輕人第二常見(jiàn)的骨原發(fā)性惡性腫瘤。80%患者小于20歲,發(fā)病高峰為10~15歲,大于30歲的患者不常見(jiàn)。男性略多,男女比為1.4:1,最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為局部疼痛或腫脹,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致患者驚醒,受累區(qū)伴有或不伴有腫塊。與其他骨肉瘤不同,發(fā)熱、體重下降、疲勞和貧血常見(jiàn)。病理性骨折少見(jiàn),實(shí)驗(yàn)室檢查血清LDH升高和白細(xì)胞增多。MRI是檢查腫瘤最佳的影像學(xué)方法,有助于確定腫瘤在骨和軟組織內(nèi)的范圍。尤文肉瘤的治療模式為術(shù)前活檢明確診斷后進(jìn)行新輔助化療,然后手術(shù)切除。重要的病理預(yù)后參數(shù)包括分期、解剖部位和腫瘤大小。肺和骨是最常見(jiàn)轉(zhuǎn)移的部位,較少見(jiàn)的轉(zhuǎn)移部位包括腦、肝和脾。轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后明顯較差。最新一項(xiàng)研究表明,診斷時(shí)無(wú)轉(zhuǎn)移的患者五年生存率為85%,而發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者僅為27%。
尤長(zhǎng)宣
主任醫(yī)師
299次觀看數(shù)
2020-10-31
尤文氏肉瘤能活多久
尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤,這個(gè)英文翻譯的說(shuō)法不同,所以名稱不同,是一種惡性的骨腫瘤,不存在良性一說(shuō)。腫瘤位于骨盆者預(yù)后最差五年存活率僅僅為21%,而位于其他部位者為46%,腫瘤大小是影響預(yù)后的另一個(gè)主要因素。尤文氏肉瘤又稱為未分化網(wǎng)狀細(xì)胞瘤,主要是原發(fā)于骨髓網(wǎng)狀細(xì)胞的腫瘤,是常見(jiàn)的骨質(zhì)的惡性腫瘤,并且這種惡性腫瘤在發(fā)病以后,會(huì)出現(xiàn)有明顯的間歇性疼痛的癥狀。
尤長(zhǎng)宣
主任醫(yī)師
362次觀看數(shù)
2022-01-21
卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎
通??ㄊ戏捂咦酉x(chóng)肺炎分為兩種,一、非艾滋病并發(fā)卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎,其潛伏期為兩周起病比較急,短期內(nèi)迅速進(jìn)入呼吸衰竭的狀態(tài),病死率較高?;颊咧饕Y狀是發(fā)熱、干咳、少痰,出現(xiàn)不同程度的胸悶、氣短。隨著病情的展,氣短逐漸加重,尤其是活動(dòng)后可出現(xiàn)進(jìn)行性呼吸困難。大部分患者肺部體征不明顯,有的可聞及少量、散在的干濕啰音,體征與疾病癥狀的炎癥程度不成比例是本病的重要臨床特征。起病急劇,常在4-15天之內(nèi)可以發(fā)展為低氧血癥或者呼吸衰竭,常需要機(jī)械通氣,死亡率極高。二、艾滋病并發(fā)卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎,潛伏期為4周,起病緩慢,干咳、氣促進(jìn)行性加重,出現(xiàn)呼吸衰竭后病情迅速進(jìn)展,病死率相對(duì)較低。
原慶
主任醫(yī)師
258次觀看數(shù)
2020-07-09
尤文氏肉瘤是絕癥嗎
在我們國(guó)內(nèi),因?yàn)橛懈鞣N條件的限制,尤文肉瘤的治療并沒(méi)有達(dá)到完全的規(guī)范,所以生存率還有待進(jìn)一步的提高,但是尤文肉瘤的病人通過(guò)治療還是有很大的希望,可以獲得長(zhǎng)期生存和治愈。通過(guò)放療、化療、手術(shù)的綜合治療,現(xiàn)在尤文肉瘤的五年生存率可以達(dá)到60%,甚至有些報(bào)道可以達(dá)到70%或者更高。
江維
副主任醫(yī)師
450次觀看數(shù)
2022-08-15
尤文氏肉瘤存活時(shí)間是多少
尤文肉瘤的臨床表現(xiàn)為發(fā)病年齡為兒童,好發(fā)部位為股骨、脛骨、髂骨、腓骨以及肩胛骨等。尤文氏肉瘤的存活的時(shí)間應(yīng)該講比骨肉瘤要悲觀一些,很多小孩得了這個(gè)病之后即使接收了治療,沒(méi)有達(dá)到一個(gè)完全的控制的這么一個(gè)情況下,腫瘤復(fù)發(fā)率是非常高的,在國(guó)際上來(lái)看這一類腫瘤它的存活時(shí)間平均的中位的存活時(shí)間沒(méi)有超過(guò)五年,但是在我們科治療的病人經(jīng)過(guò)隨訪百分之七十以上的病人,存活超過(guò)五年而且其中大部分得到治愈。該疾病在沒(méi)有出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的情況下,首選需要采取手術(shù)治療,嚴(yán)重的情況下需要截肢手術(shù)治療,術(shù)后需要采取放化療治療。
尤長(zhǎng)宣
主任醫(yī)師
235次觀看數(shù)
2021-12-16
尤文氏肉瘤十年沒(méi)復(fù)發(fā)
尤文肉瘤,是一種比較罕見(jiàn)的惡性骨腫瘤,占所有原發(fā)性骨腫瘤的6%~8%,是兒童和青少年最常見(jiàn)的惡性原發(fā)性骨腫瘤。這一分期系統(tǒng)反映了尤文肉瘤早期具有擴(kuò)散范圍廣的特點(diǎn),通常的轉(zhuǎn)移部位為肺和其他骨骼,尤文肉瘤更傾向于侵犯骨髓,這一特點(diǎn)在其他肉瘤中并不常見(jiàn),所以導(dǎo)致了尤文肉瘤不良的預(yù)后。首先尤文氏肉瘤他是一個(gè)惡性程度比較大的一個(gè)肉瘤,他是不容易治愈的,他的治療主要就是包括這個(gè)手術(shù)放療化療還有這個(gè)中藥及其他各種療法的內(nèi)在的一個(gè)綜合性治療,但是到底需要一個(gè)什么樣的治療方案和腫瘤的大小部位,分期以及病人的身體狀況等,綜合密切觀察討論出一套科學(xué)合理的一個(gè)治療方案。
尤長(zhǎng)宣
主任醫(yī)師
394次觀看數(shù)
2022-01-18
尤文氏肉瘤能治好嗎
尤文氏肉瘤又稱為尤因肉瘤,這個(gè)英文翻譯的說(shuō)法不同,所以名稱不同,是一種惡性的骨腫瘤,不存在良性一說(shuō)。首先尤文氏肉瘤他是一個(gè)惡性程度比較大的一個(gè)肉瘤,他是不容易治愈的,他的治療主要就是包括這個(gè)手術(shù)放療化療還有這個(gè)中藥及其他各種療法的內(nèi)在的一個(gè)綜合性治療,但是到底需要一個(gè)什么樣的治療方案和腫瘤的大小部位,分期以及病人的身體狀況等,綜合密切觀察討論出一套科學(xué)合理的一個(gè)治療方案??梢悦鞔_診斷,早期發(fā)現(xiàn),早期綜合治療,可以改善癥狀,提高生存率。
劉建國(guó)
主任醫(yī)師
82次觀看數(shù)
2022-08-15
卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎治療
肺孢子菌肺炎又稱卡式肺囊蟲(chóng)病。兒童成人型一般起病比較急,開(kāi)始干咳,迅速會(huì)出現(xiàn)高熱、氣促、發(fā)紺,肺部體征少,可有肝脾腫大,從疾病診斷到典型的癥狀時(shí),一般是一到兩周,接受大量激素治療者病情短促可4到8天死亡,所以一旦診斷為肺孢子蟲(chóng)肺炎的患者一定要高度重視,給予快速有效的對(duì)癥治療。卡氏肺孢子蟲(chóng)肺炎的治療,包括一般治療和病因治療,一般治療包括患者要臥床休息,增加營(yíng)養(yǎng),糾正水電解質(zhì)紊亂和缺氧,缺氧的時(shí)候可以給予氧療。
原慶
主任醫(yī)師
146次觀看數(shù)
2022-01-02
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