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      劉泉鵬
      劉泉鵬

      內科 | 副主任醫(yī)師

      擅長
      各種肌肉萎縮、運動神經元病、肌營養(yǎng)不良、重癥肌無力、肌無力、脊髓空洞癥、多發(fā)性硬化癥、格林巴利綜合癥、肌萎縮側索硬化癥、皮肌炎、多發(fā)性神經炎、脊髓性肌萎縮等痿癥疾病,取得顯著的治療效果。消除了痿癥患者的各種癥狀,使患者病情得到緩解與恢復正常。
      醫(yī)生介紹

      出身于中醫(yī)世家,從事臨床工作三十余年,對中醫(yī)痿癥疾病的診斷及治療有著豐厚的經驗。擅長采用辨證與辨病相結合,專病專藥與辨證論治相結合,宏觀辨證與微觀辨證相結合,在繼承基礎上,時時追蹤最新的進展, 中醫(yī)與西醫(yī)結合,根據痿癥病因、病理及癥狀特點 不同,進行有針對性的分型治療,使效果更加鞏固和穩(wěn)定,也使臨床康復率上不斷提升。而且具有高效、安全、無副作用,不復發(fā)等優(yōu)點。

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      • 運動神經元的臨床癥狀

        運動神經元的類型不同,癥狀表現(xiàn)也不同。主要臨床特點是中年后起病,一般起病較隱匿,呈慢性進行性加重,臨床上主要表現(xiàn)為:上、下運動神經元損害所致的肌無力,肌萎縮延髓麻痹及椎體束征的不同組合,一般沒有感覺的障礙,肌電圖呈神經源性損害,腦脊液檢查正常,影像學及血液學檢查,一般都無異常,常見的就是肌萎縮側索硬化癥主要表現(xiàn)為四肢無力和肌肉萎縮,往往從一個肢體開始起病,有的伴有肌肉震顫,逐步加重,波及到其他肢體,有的出現(xiàn)吞咽不利、口齒不清,疾病的后期會出現(xiàn)呼吸困難,因呼吸衰竭而死亡。

      • 什么是運動神經元病

        運動神經元病是一組選擇性的神經元受損性疾病。病變的部位在脊髓的前角細胞、腦干運動神經元皮層錐細胞以及錐體束等部位,呈慢性進行性神經變性疾病。根據臨床表現(xiàn)的不一,一般分為四種類型:分別是肌萎縮側索硬化癥、進行性肌萎縮、進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化。臨床癥狀上基本以不對稱的肢體無力起病,如:一側手指的不靈活或一側肢體的無力,走路僵硬以及吞咽困難,構音障礙等。病情呈逐步發(fā)展,肌肉很快出現(xiàn)萎縮,隨著病情進展會出現(xiàn)呼吸困難,最終危及患者生命。

      • 中醫(yī)辨證治療進行性肌營養(yǎng)的特點

        進行性肌營養(yǎng)不良的分類很多,癥狀不一,預后也不一樣。用中醫(yī)進行治療,首先是根據癥狀證候進行辨證治療,中醫(yī)認為肌營養(yǎng)不良與脾腎的關系最為密切,腎為先天之本,先天稟賦不足,精虧血少不能營養(yǎng)肌肉,筋骨逐漸出現(xiàn)肌肉無力萎縮,同時脾臟為后天之本,主肌肉四肢、化生氣血、營養(yǎng)五臟六腑、脾氣不足、肌肉無以營養(yǎng)則倦怠乏力,肌肉萎縮,中醫(yī)的治療重在健脾補腎,在這樣一個主旨之下,根據病情的癥狀進行綜合辨證,配合患者的功能鍛煉加上飲食的調理綜合治療,中醫(yī)的綜合治療的方法很多,除了內服藥物,要采取外部的經絡疏通治療,增強肌肉的活性,增強肌肉的血液循環(huán),從而改善病情控制癥狀的發(fā)展。

      • 進行性肌營養(yǎng)不良的分類

        臨床上進行性肌營養(yǎng)不良的分類很多。大致分為假肥大型肌營養(yǎng)不良,這個類型最為常見,其次是面肩肱型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、眼咽型肌營養(yǎng)不良、強直型肌營養(yǎng)不良、眼肌型肌營養(yǎng)不良及其他少見型肌營養(yǎng)不良。

      • 肌營養(yǎng)不良造成的危害有哪些

        肌營養(yǎng)不良是一組原發(fā)性肌肉變性疾病,與遺傳因素有關??煞譃樵S多類型,臨床特征為緩慢進展的、對稱性的、四肢為主的肌肉無力和萎縮,表現(xiàn)為進行性的四肢近端肌為主的肌肉無力和萎縮,有的表現(xiàn)為小腿的肌肉肥大,疾病后期會出現(xiàn)肌肉的攣縮,嚴重影響患者的運動功能,甚至導致患者的過早癱瘓,甚至死亡。有些類型的肌營養(yǎng)不良患者進展緩慢,給患者的生活及工作帶來很大的影響。