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      田淑芬
      田淑芬

      產(chǎn)科 | 主任醫(yī)師

      擅長
      優(yōu)生咨詢、多胎妊娠管理;高危妊娠處理包括子癇前期重度合并HELLP綜合癥、妊娠合并重癥肝病、妊娠期高血壓、妊娠急性脂肪肝、中央性前置胎盤、胎盤早剝、瘢痕部位妊娠;難產(chǎn)的陰道出產(chǎn);早產(chǎn);產(chǎn)后出血的防治。
      醫(yī)生介紹

      北京家恩德仁醫(yī)院,產(chǎn)科,主任醫(yī)師。

      醫(yī)生視頻
      • NT檢查有必要做嗎

        雖然可以直接行唐氏篩查、無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺,來篩查胎兒的染色體異常,但近些年來越來越重視NT,作為第一道防線的檢查。它就像一道安檢的工作,可以盡早發(fā)現(xiàn)可疑異常的胎兒,來做進一步的檢查,最大程度的降低出生缺陷,所以還是非常有必要的一項檢查。

      • 什么是NT檢查

        NT檢查是在妊娠11-13周+6之內(nèi),B超下測量胎兒頸后透明帶的數(shù)值,用以篩查胎兒是否存在染色體和心臟的異常。NT數(shù)值越低,發(fā)生異常的可能越小。首先這個檢查需要在特定的時間測量,這個孕周是從末次月經(jīng)算起,如果月經(jīng)不規(guī)律,末次月經(jīng)日期不清楚的孕媽媽,需要醫(yī)生通過早孕的B超,核對孕周,再確定NT的檢查時間。其次,NT小于3mm是正常的,NT厚度大于3mm時,90%為正常胎兒,10%為異常胎兒,大于6mm,90%就為異常胎兒。所以 NT檢查出現(xiàn)問題,不一定代表胎兒一定異常,只是還需要做進一步的檢查,來除外胎兒染色體異常的可能。最后如果NT大于3mm,建議孕媽媽進一步行無創(chuàng)DNA的檢查,必要時可以行羊水穿刺來篩查,染色體異常的問題。