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      • 脯肽酶缺乏癥

        部位: 全身 就診科室: 內(nèi)科 血液內(nèi)科
        介紹:

        脯肽酶缺乏癥(prolidasedeficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實驗室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿為特征。1968年由Goodman等首次...查看詳情

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