牙本質生長不全綜合征(dentinogenesisimperfectasyndrome)又稱牙釉質發(fā)育不全綜合征(hypoplasticteethenamelsyndrome)、棕色牙綜合征(brownteethsynodrome)、凹陷牙(pittedteeth)、Capdepone綜合征、S...查看詳情

小頜畸形綜合征(micrognathiasyndrome)又稱腭裂-小頜畸形-舌下垂綜合征、小下頜-舌下垂綜合征、小頜大舌畸形綜合征、吸氣性氣道阻塞綜合征、Robin綜合征、Pierre-Robin綜合征等。本病征以新生兒、嬰兒時期的...查看詳情

常以黏膜糜爛、潰瘍伴假膜形成為其特征，是急性感染性口炎。查看詳情

視網(wǎng)膜色素變性-肥胖-多指綜合征(Laurence-Moon-Biedlsyndrome)，又稱Bardet-Biedl綜合征、Biemond綜合征、性幼稚、色素性視網(wǎng)膜炎多指畸形綜合征等。其臨床特點為肥胖、性腺發(fā)育不良、色素性視網(wǎng)膜炎、智力...查看詳情

涎腺良性肥大多見于腮腺常為雙側腫大是一種非腫瘤性非免疫性呈慢性即使厲害過程的涎腺疾病涎腺良性肥大的臨床謾罵表現(xiàn)：涎腺良性肥大華佗臨床表現(xiàn)為腮腺彌漫性腫大柔軟常為雙側性；導管口無紅腫分泌物無異常這...查看詳情

腺泡細胞癌是一種較少見的涎腺腫瘤，占涎腺腫瘤的1%～3%，占大涎腺腫瘤的1%～4%，占涎腺惡性腫瘤的5.1%～12%。據(jù)Garder報告，占大涎腺惡性腫瘤的7%～15%。發(fā)生部位以腮腺最多，幾乎為腮腺所獨有。但發(fā)生在...查看詳情

頜下間隙感染是指頜下間隙急性化膿性感染，主要臨床表現(xiàn)有頜下區(qū)豐滿，淋巴結腫大、壓痛。查看詳情

顳下頜關節(jié)由顳骨的下頜關節(jié)凹、下頜骨的髁狀突、二者之間的關節(jié)盤、關節(jié)四周的關節(jié)囊和關節(jié)韌帶組成。常見的疾病有以下3種：①顳下頜關節(jié)紊亂綜合征臨床表現(xiàn)為：疼痛，主要...查看詳情

侏儒-視網(wǎng)膜萎縮-耳聾綜合征(dwarfism-retinalatrophy-deafnesssyndrome)又稱Cockayne綜合征、Neill-Ding-Wall綜合征、小頭、紋狀體小腦鈣化和腦白質營養(yǎng)不良綜合征、長肢侏儒綜合征、染色體20-三體綜合征等...查看詳情

先天性食管狹窄(congenitalesophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因食管壁結構內在狹窄的畸形。在臨床上十分罕見，多于幼年時發(fā)病，常需要手術治療。臨床上應注意與繼發(fā)的食管狹窄相區(qū)別。查看詳情

顳下頜關節(jié)紊亂綜合癥（Temporo-mandibularJointDysfunctionSyndrome）是口腔頜面部常見的疾病之一。在顳下頜關節(jié)疾病中，此病最為多見。好發(fā)于青壯年，以20～30歲患病率最高。查看詳情

血管運動性鼻炎（vasomotorrhinitis）是神經內分泌對鼻粘膜血管、腺體功能調節(jié)失衡而引起的一種高反應性鼻病。本病病理機制錯綜復雜，許多環(huán)節(jié)仍不甚清楚，故給臨床確切診斷和有效治療帶來一定困難。發(fā)病無顯...查看詳情

眼外肌麻痹-視網(wǎng)膜色素變性-心臟傳導阻滯綜合征即Kearns-Sayre綜合征(Kearns-Sayresyndrome)。其特征為眼外肌麻痹、視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導系統(tǒng)障礙。查看詳情