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      首頁(yè) > 疾病信息 > 黏多糖貯積癥Ⅶ型介紹

      黏多糖貯積癥Ⅶ型疾病

      疾病別名:
      β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥,戈?duì)柌芫C合征,粘多糖?、餍停扯嗵窃龆喟YⅦ型,粘多糖貯積?、餍?/dd>
      就診科室:
      [內(nèi)科] [骨科] [內(nèi)分泌科] [普通外科] [外科]
      相關(guān)疾?。?/dt>
      相關(guān)癥狀:

      疾病介紹

      本型又稱(chēng)戈?duì)柌?Goldberg)綜合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏癥。其特征為智力正?;蚵月浜?、骨骼改變、特殊面容、侏儒、肝脾腫大和有疝氣。尿中可以排出過(guò)多硫酸皮膚素,為一種常染色體隱性遺傳病,雖然生化缺陷相同,但各例的臨床表現(xiàn)和起病年齡皆有不同。

      病因

      黏多糖貯積癥Ⅶ型是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      本病的病因是常染色體隱性遺傳。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      本病的發(fā)病機(jī)制是β-葡萄糖苷酸酶缺乏?;蚨ㄎ辉?q21.23~q22。除硫酸角質(zhì)素外,所有酸性黏多糖都含有葡萄糖苷酸末端部分,并且這一末端部分以β-構(gòu)形,與乙?;蛄蛩岚被禾悄┒私Y(jié)合。在這些酸性黏多糖水解時(shí),因受內(nèi)葡萄糖苷酸酶(玻璃酸酶)或外葡萄糖苷酸酶連續(xù)酶促,結(jié)果可使β-葡萄糖末端露出。為了使外葡萄糖苷酸酶進(jìn)一步分解β-葡萄糖苷酸鏈,就必須有β-葡萄糖苷酸酶作用。黏多糖貯積癥Ⅶ病人體內(nèi)缺乏β-葡萄糖苷酸酶,故發(fā)生部分水解的硫酸軟骨素、硫酸皮膚素等就會(huì)沉積于組織細(xì)胞內(nèi)而致病。

      癥狀

      黏多糖貯積癥Ⅶ型有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      生后不久就出現(xiàn)特殊容貌,肝脾腫大和生長(zhǎng)遲緩,以后可出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、反應(yīng)遲鈍、駝背和其他畸形。面容粗陋,兩眼間距增寬,扁平鼻梁,上頜突出。角膜周邊可有細(xì)微的基質(zhì)改變,也有些病人角膜正常。骨骼異常變異性很大,可進(jìn)行性加重。也可為輕度到中度改變。有多發(fā)性骨發(fā)育不全,脊柱后彎,雞胸,肋骨下緣外翻,矮小。肝脾腫大。有臍疝或腹股溝疝??啥啻伟l(fā)生呼吸道感染。有明顯的智力低下。部分病人可有主動(dòng)脈狹窄。所有病人均無(wú)耳聾。部分病人可有腦積水,初生即確診的患兒尚有新生兒黃疸和血小板減少,以后可有嚴(yán)重發(fā)育落后和智力低下。

      根據(jù)臨床癥狀、X線(xiàn)表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查,就可考慮為黏多糖貯積癥Ⅶ型。再進(jìn)一步通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)β-葡萄糖苷酸酶缺乏,即可確診。

      檢查

      黏多糖貯積癥Ⅶ型應(yīng)該做哪些檢查?

      尿中過(guò)多排出的黏多糖為硫酸皮膚索,硫酸軟骨素也可有不同程度的增加,中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞有異染性顆粒。

      X線(xiàn)檢查:X線(xiàn)表現(xiàn)為多發(fā)性成骨不全。上肢骨變短,伴有肱骨近端髓腔擴(kuò)大,骨骺發(fā)育顯示成熟加速,但骨膜新骨形成卻很少,有胸骨、管狀骨增粗等。椎體變扁平而小,脊柱后凸,椎間隙相對(duì)增寬,椎體形態(tài)完整,沒(méi)有舌狀突出。前肋變寬,肋骨下緣外翻。髂骨小,髂骨嵴有不規(guī)則透亮區(qū),邊緣硬化,肩胛骨下緣亦有類(lèi)似改變。長(zhǎng)骨干骺端和髖臼不規(guī)則,可能與佝僂病相混淆。

      鑒別

      黏多糖貯積癥Ⅶ型容易與哪些疾病混淆?

      本病的鑒別診斷可以參看黏多糖貯積癥Ⅰ型。

      并發(fā)癥

      黏多糖貯積癥Ⅶ型可以并發(fā)哪些疾?。?

      本病可并發(fā)肝脾腫大,臍疝或腹股溝疝,多次發(fā)生呼吸道感染。明顯的智力低下,主動(dòng)脈狹窄。腦積水,尚有新生兒黃疸和血小板減少。

      預(yù)防

      黏多糖貯積癥Ⅶ型應(yīng)該如何預(yù)防?

      糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病,主要以機(jī)體組織糖原累積過(guò)多而分解困難為特點(diǎn),極少為糖原合成代謝障礙,致使機(jī)體組織糖原儲(chǔ)存少。糖原累積病并非為一種疾病,而是一組疾病。目前確定的已有12種。臨床均以低血糖為特征,所涉及到的器官主要為肝、腎、骨骼肌。遺傳方式多為常染色體隱性遺傳,無(wú)性別差異,多在兒童期發(fā)病。部分病人至成人后,病情不再發(fā)展,可以維持一般健康水平。

      患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。

      許多患者的父母為近親結(jié)婚,故要避免近親結(jié)婚預(yù)防本病。一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥,以防治低血糖為主,膳食少量多餐,限制脂肪和總熱量,限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者,宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助控制低血糖。

      治療

      黏多糖貯積癥Ⅶ型治療前的注意事項(xiàng)

      (一)治療

      無(wú)特殊療法。嚴(yán)重畸形者可酌情給予手術(shù)矯形,反復(fù)呼吸道感染和心力衰竭者,均應(yīng)施行有效的對(duì)癥治療。

      (二)預(yù)后

      較好,大多可存活到成人。

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