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      首頁 > 疾病信息 > 黏多糖貯積癥Ⅴ型介紹

      黏多糖貯積癥Ⅴ型疾病

      疾病別名:
      希氏綜合征,粘多糖?、跣?,粘多糖增多癥Ⅴ型,粘多糖貯積病Ⅴ型
      就診科室:
      [內(nèi)科] [骨科] [內(nèi)分泌科] [普通外科] [外科]
      相關(guān)疾?。?/dt>
      相關(guān)癥狀:

      疾病介紹

      本型又稱希(Scheie)氏綜合征,現(xiàn)已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型,這是因?yàn)楸静〔∪嗣傅娜毕菖cⅠ型相同,兩者的基因與遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常,有中度骨骼改變、主動脈瓣病變及神經(jīng)壓迫癥狀。

      病因

      黏多糖貯積癥Ⅴ型是由什么原因引起的?

      (一)發(fā)病原因

      本病的病因是常染色體隱性遺傳。

      (二)發(fā)病機(jī)制

      本病的發(fā)病機(jī)制是基本代謝缺陷,是病人體內(nèi)缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。正常時(shí),該酶水解a-L-艾杜糖醛鍵,這種化學(xué)鍵既見于硫酸皮膚素,也見于硫酸乙酰肝素內(nèi),該酶缺乏可導(dǎo)致這兩種黏多糖成分過多沉積于細(xì)胞內(nèi),從而損傷細(xì)胞功能。

      病理:本型的病理改變在某些方面與MPSⅠ型相似。顯微鏡檢查肝組織肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和庫普弗細(xì)胞含有大量空泡。脾臟結(jié)締組織增加,脾竇周圍脂肪軟骨細(xì)胞營養(yǎng)不良。腎、淋巴結(jié)、心內(nèi)膜、心瓣膜及血管壁內(nèi)均含有包涵體大細(xì)胞。腦組織神經(jīng)元正常,無膠質(zhì)變性,僅有某些脂褐質(zhì)顆粒,此與MPS Ⅰ型改變明顯不同。但腦灰質(zhì)結(jié)締組織內(nèi)有脂肪軟骨細(xì)胞營養(yǎng)不良浸潤??稍谄つw、黏膜和結(jié)膜內(nèi)見到包涵體及膠原纖維異常。

      癥狀

      黏多糖貯積癥Ⅴ型有哪些表現(xiàn)及如何診斷?

      臨床癥狀與MPS I-H型相似,但較輕。最早出現(xiàn)和主要癥狀是進(jìn)行性角膜周邊部渾濁??砂l(fā)生色素性視網(wǎng)膜炎。于6~8歲出現(xiàn)輕度關(guān)節(jié)強(qiáng)直,爪狀手,面、容輕度粗笨樣,口寬大,多毛,無明顯侏儒??捎懈未螅⒉淮???捎卸@。智力正常,有的甚至聰明過人。也有的出現(xiàn)精神病癥狀。由于膠原組織壓迫神經(jīng),常出現(xiàn)腕管綜合征(正中神經(jīng)分布區(qū)感覺障礙,手指水腫,魚際萎縮),以后可出現(xiàn)主動脈瓣關(guān)閉不全或狹窄。

      本型診斷與Ⅰ型相似,但無智力低下,發(fā)病年齡也較晚,并且有神經(jīng)炎,角膜渾濁為周邊性。

      檢查

      黏多糖貯積癥Ⅴ型應(yīng)該做哪些檢查?

      尿中只出現(xiàn)硫酸皮膚素。血中白細(xì)胞及骨髓細(xì)胞內(nèi)異染顆粒缺如或不清。

      X線檢查。

      X線表現(xiàn)與Ⅰ型相似,但輕得多,而且改變出現(xiàn)也較晚,侏儒少見。

      鑒別

      黏多糖貯積癥Ⅴ型容易與哪些疾病混淆?

      關(guān)于本型的鑒別診斷,也與Ⅰ型相同。必須與其他幾型黏多糖貯積癥仔細(xì)鑒別,尤其多糖貯積癥Ⅳ型、軟骨發(fā)育不全仔細(xì)鑒別(表1)。

      并發(fā)癥

      黏多糖貯積癥Ⅴ型可以并發(fā)哪些疾???

      本病可并發(fā)肝大,耳聾,精神病癥狀,主動脈瓣關(guān)閉不全或狹窄,神經(jīng)炎,角膜渾濁。

      預(yù)防

      黏多糖貯積癥Ⅴ型應(yīng)該如何預(yù)防?

      糖原累積病是一組兒童遺傳性糖原代謝紊亂的疾病,主要以機(jī)體組織糖原累積過多而分解困難為特點(diǎn),極少為糖原合成代謝障礙,致使機(jī)體組織糖原儲存少。糖原累積病并非為一種疾病,而是一組疾病。目前確定的已有12種。臨床均以低血糖為特征,所涉及到的器官主要為肝、腎、骨骼肌。遺傳方式多為常染色體隱性遺傳,無性別差異,多在兒童期發(fā)病。部分病人至成人后,病情不再發(fā)展,可以維持一般健康水平。

      患者主要是由于缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。

      許多患者的父母為近親結(jié)婚,避免近親結(jié)婚是預(yù)防本病的重要環(huán)節(jié)。一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥,以防治低血糖為主,膳食少量多餐,限制脂肪和總熱量,限制體力活動。血清乳酸高者,宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助控制低血糖。

      治療

      黏多糖貯積癥Ⅴ型治療前的注意事項(xiàng)

      (一)治療

      目前無有效治療方法。曾進(jìn)行過各種試驗(yàn)治療,但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用,但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞,可以使其異染性消失。給病人口服維生素A 1萬~10萬U,4次/d,經(jīng)1個(gè)月~數(shù)月后可改善癥狀,可使尿中黏多糖排出增多,但與體內(nèi)沉積的黏多糖量相比則微不足道。維生素C的應(yīng)用也未見臨床療效。甲狀腺素或生長激素的應(yīng)用也同樣無效。對于輸入新鮮血漿的治療方法意見尚有分歧,一部分作者認(rèn)為可得到明顯的、暫時(shí)的臨床好轉(zhuǎn),但其他作者應(yīng)用卻未得到確切的療效。

      (二)預(yù)后

      良好,壽命似不受影響,有活到60歲以上者。

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