地中海貧血會加重嗎
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提示：本內(nèi)容不能代替面診，如有不適請及時線下就醫(yī)
輕度的地中海貧血一般不會加重。
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳疾病，受精后它將攜帶該基因，不會因為年紀(jì)增加或者環(huán)境變化而變化，不會加重，不會自己慢慢變好而變化。輕度的地中海貧血可能是攜帶基因，主要是由于珠蛋白生成不足，出現(xiàn)輕微的貧血或者無先天癥狀，單純的輕度地中海貧血對胎兒沒有影響，但是遇到感染和免疫力較差，可能就會導(dǎo)致更嚴(yán)重的結(jié)果。輕度地中海貧血是由于其他因素加重，但應(yīng)盡可能避免。重度地中海貧血患者通常需要輸血以改善癥狀，輸血應(yīng)在專家的特定指導(dǎo)下進(jìn)行，長期輸血會導(dǎo)致體內(nèi)鐵過多，并引起鐵血黃素沉著癥或血色病，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用能促進(jìn)體內(nèi)鐵排出的藥物進(jìn)行治療。
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輕度的地中海貧血一般不會加重。
地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳疾病，受精后它將攜帶該基因，不會因為年紀(jì)增加或者環(huán)境變化而變化，不會加重，不會自己慢慢變好而變化。輕度的地中海貧血可能是攜帶基因，主要是由于珠蛋白生成不足，出現(xiàn)輕微的貧血或者無先天癥狀，單純的輕度地中海貧血對胎兒沒有影響，但是遇到感染和免疫力較差，可能就會導(dǎo)致更嚴(yán)重的結(jié)果。輕度地中海貧血是由于其他因素加重，但應(yīng)盡可能避免。重度地中海貧血患者通常需要輸血以改善癥狀，輸血應(yīng)在專家的特定指導(dǎo)下進(jìn)行，長期輸血會導(dǎo)致體內(nèi)鐵過多，并引起鐵血黃素沉著癥或血色病，應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用能促進(jìn)體內(nèi)鐵排出的藥物進(jìn)行治療。
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地中海貧血不會傳染。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，不是傳染病，所以它不會傳染。地中海貧血主要是由于遺傳基因改變，從而導(dǎo)致血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 ，病人出現(xiàn)溶血性的貧血。
因為地中海貧血是遺傳性疾病，它主要是基因改變所致。所以對于普通人來說沒有傳染性。地中海貧血又分為輕型地中海貧血及重型地中海貧血。
輕度地中海貧血患者一般沒有明顯的貧血癥狀，對于地中海貧血患者來說，也不需要進(jìn)行特殊的治療。很多地中海貧血的患者，也沒有任何的癥狀，可以正常的生活。對于重型地中海貧血患者，需積極進(jìn)行輸血治療。
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地中海貧血會遺傳。
因為地中海貧血就是遺傳系統(tǒng)疾病，又稱為海洋性貧血。它主要是遺傳基因變異，導(dǎo)致患者的血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，從而導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命減少，并且還會出現(xiàn)一些溶血現(xiàn)象。
對于輕度的地中海貧血患者，大多數(shù)是沒有任何癥狀的。對于重型地中海貧血患者，會出現(xiàn)嚴(yán)重的貧血、肝脾腫大，貧血以及鐵劑的沉著還會引起心肌損害。
對于地中海貧血患者來說，飲食方面可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸及維生素E，還需要吃一些去鐵劑，并且要吃些富含鐵質(zhì)的食物，如動物肝臟、黑木耳、大棗、豆制品、綠葉蔬菜等，并且要定期監(jiān)測患者的血常規(guī)及相關(guān)的其他基因變化。
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懷孕后紅斑狼瘡會加重。懷孕以后有相當(dāng)一部分的病人的癥狀會加重，但他們的癥狀還是比較輕的。比如會出現(xiàn)一些關(guān)節(jié)或者皮膚粘膜的改變，這種情況我們可能將他的治療方案進(jìn)行微調(diào)，但有一些患者尤其在妊娠后期或者生產(chǎn)以后的前三個月，這時候就是最容易發(fā)生病情的波動。因為幾方面，一是在懷孕的時候，體內(nèi)會產(chǎn)生更多自身抗體，會加重免疫病，還有就是妊娠的中后期腎小球濾過率增加，容易出現(xiàn)腎臟損害。如果出現(xiàn)病情的加重和反復(fù)，我們要及時經(jīng)過風(fēng)濕科的大夫和婦科的大夫進(jìn)行雙方的評估，決定是否能繼續(xù)妊娠，或者是什么時候進(jìn)行胎兒的生產(chǎn)好。
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性生活對強(qiáng)直性脊柱炎患者沒有任何影響。強(qiáng)直性脊柱炎的病因目前不清楚，可能與自身免疫因素有關(guān)，人類白細(xì)胞相關(guān)抗原B27與本病有強(qiáng)相關(guān)性，陽性率高達(dá)88%到94%，家族易感性也很明顯。如果家里有患強(qiáng)直性脊柱炎的病人，發(fā)病率明顯高于沒有家族史的病人。性生活對他沒有任何影響，只要不性生活過度，不引起腰背肌的勞損，對于強(qiáng)直性脊柱炎病人沒有任何影響。
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輕型地中海貧血不會變成重型地中海貧血。
因為地中海貧血是一種遺傳性疾病，主要是遺傳基因改變，導(dǎo)致患者出現(xiàn)貧血，基因改變后導(dǎo)致患者出現(xiàn)血紅蛋白蛋白肽鏈合成量的異常 。
對于地中海貧血，目前無法治愈。因為地中海貧血的分型都是由于遺傳基因所決定，所以后天不會由輕型地中海貧血變成重型地中海貧血。
對于輕型地中海貧血患者，大多沒有明顯的貧血癥狀，也不需要進(jìn)行特殊的治療，也沒有對于正常的工作、生活造成影響，可能在進(jìn)行血常規(guī)檢查時才會發(fā)現(xiàn)，對于重型的地中海貧血患者，需要遵醫(yī)囑進(jìn)行輸血治療。
