AV网站国产大全|A大片免费久久精品|a在线视频观看|αv天堂在线观看免费

  • <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

      <s id="lvelu"><u id="lvelu"></u></s>

    1. <s id="lvelu"></s>

      首頁 > 音頻 > 內(nèi)科 > 心內(nèi)科

      高賓主任醫(yī)師
      心內(nèi)科

      地中海貧血有什么影響

      收聽:7.87k 提示:本內(nèi)容不能代替面診,如有不適請及時線下就醫(yī)

      地中海貧血是一種發(fā)病率最高的單基因遺傳病,有α型和β型地中海貧血兩種類型?;加笑列偷刂泻X氀膬和诔錾鷷r可能會有輕度至中度的慢性貧血,經(jīng)常伴有黃疸、肝脾腫大、繼發(fā)感染,甚至溶血,媽媽懷孕期間貧血可能會加劇,但一般不會影響生長發(fā)育,骨骼變化也不是很明顯。
      β型地中海貧血的兒童出生時是正常的,患者會出現(xiàn)進(jìn)行性的貧血加重,還會導(dǎo)致發(fā)燒、厭食、腹瀉、黃疸、肝脾腫大,發(fā)育遲緩,精神抑郁,身體無力和骨髓造血代償性增生,將形成特殊的地中海面孔。

      相關(guān)音頻推薦
      • 地中海貧血有什么影響 收聽:2.53k

        地中海貧血是一種發(fā)病率最高的單基因遺傳病,有α型和β型地中海貧血兩種類型?;加笑列偷刂泻X氀膬和诔錾鷷r可能會有輕度至中度的慢性貧血,經(jīng)常伴有黃疸、肝脾腫大、繼發(fā)感染,甚至溶血,媽媽懷孕期間貧血可能會加劇,但一般不會影響生長發(fā)育,骨骼變化也不是很明顯。 β型地中海貧血的兒童出生時是正常的,患者會出現(xiàn)進(jìn)行性的貧血加重,還會導(dǎo)致發(fā)燒、厭食、腹瀉、黃疸、肝脾腫大,發(fā)育遲緩,精神抑郁,身體無力和骨髓造血代償性增生,將形成特殊的地中海面孔。

        高賓主任醫(yī)師
        心內(nèi)科
        01:06
      • 地中海貧血是一種遺傳性的疾病,如果孕婦是地中海貧血的話,就有可能把這個基因傳給胎兒。如果僅僅是孕婦是地中海貧血,胎兒的父親健康的話,那么問題不大。胎兒有可能是正常寶寶,也有可能是地中?;驍y帶者;如果孕婦和她的丈夫,都是地中海貧血的患者,就有可能使得胎兒也患有地中海貧血,可能是輕型的、中間型或者是重型的患者。如果是重型的患者,有可能在胎兒的生長發(fā)育過程中就導(dǎo)致死亡,或者是停止發(fā)育,即使是生下來的寶寶,也會有嚴(yán)重的溶血,出現(xiàn)很多的并發(fā)癥。

        葛曉燕副主任醫(yī)師
        血液內(nèi)科
        01:45
      • 孕婦地中海貧血對胎兒的影響有兩方面: 第一方面,是由于孕婦本身患有地中海貧血,攜帶了地中海貧血的基因,如果她的丈夫也攜帶了地中海貧血基因,或者孕婦本身為重型的患者,胎兒就有可能是重型的地中海貧血胎兒。這種重型地中海貧血基因的攜帶,有可能會導(dǎo)致胎兒水腫綜合征,嚴(yán)重的甚至有可能會胎死宮內(nèi)、停止發(fā)育等等,導(dǎo)致胎兒的早期流產(chǎn)和死亡。 第二方面,由于孕婦地中海貧血出現(xiàn)了貧血的癥狀,依據(jù)貧血癥狀的輕重對胎兒有不同程度的影響。如果孕婦只是輕度的地中海貧血,對胎兒的影響相對比較少,只要保證血紅蛋白能在60~90g/L以上,對胎兒的發(fā)育影響相對是比較小的。如果孕婦是中重度的地中海貧血患者,就有可能會導(dǎo)致胎兒發(fā)育遲緩,由于缺血缺氧而導(dǎo)致胎兒的部分畸形,這樣的情況孕婦是需要進(jìn)行輸血支持治療的,直到胎兒分娩。

        侯冬梅副主任醫(yī)師
        血液內(nèi)科
        01:34
      • 地中海貧血有什么危害 收聽:580

        地中海貧血分為輕型地中海貧血、重型地中海貧血。 輕型地中海貧血,一般沒有任何的貧血癥狀?;颊邲]有臉色蒼白、頭暈乏力,也不影響日常的工作和生活,只是在進(jìn)行體檢或出現(xiàn)其他疾病時,進(jìn)行血常規(guī)檢查時,發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞的平均體積縮小,紅細(xì)胞平均血紅蛋白量偏少。 重型地中海貧血,患者會有明顯的貧血癥狀,如出現(xiàn)面色蒼白、乏力、頭暈、胸悶、心慌等相關(guān)癥狀。而對于重型地中海貧血患者來說,需積極的進(jìn)行輸血治療,還具有使用鐵螯合劑,防止鐵沉積引起心肌缺血、心臟損害。

        郝敬波副主任醫(yī)師
        心內(nèi)科
        01:08
      • 什么叫地中海貧血 收聽:4.06w

        地中海貧血是一種遺傳性疾病,它首先發(fā)現(xiàn)于地中海地區(qū),所以被命名為地中海貧血,后來研究發(fā)現(xiàn)在靠近海洋的地方發(fā)病率比較高,在我國主要見于東南和西南地區(qū),因此又稱之為海洋性貧血,現(xiàn)在是按照發(fā)病機(jī)制進(jìn)行命名的就叫珠蛋白生成,障礙性貧血它是由于基因缺陷導(dǎo)致了,一種或者幾種珠蛋白生成障礙,從而出現(xiàn)的溶血性貧血,主要表現(xiàn)為貧血,黃疸,脾肝,脾腫大,嚴(yán)重者可能出現(xiàn)骨骼發(fā)育異常以及面部的畸形等。

        楊弟芳主任醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:33
      • 什么是地中海貧血 收聽:1.40k

        地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性肽鏈合成障礙導(dǎo)致的血紅蛋白異常性疾病,常見的有兩種類型,一種是α地貧,一種是β地貧。地貧主要發(fā)生在地中海沿岸國家,如意大利、希臘、印度等,在我國廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高 。 由于目前對地貧的治療還存在很大困難,對兒童健康造成較大威脅,因此本病以預(yù)防為主。地中海貧血癥狀有重,有輕 ,最重者可于胎兒期(出生前)死亡,最輕者可終身不貧血,無癥狀,而最多見的是介于這兩者之間的患者。 地貧的基因攜帶者可以沒有任何病癥,身體也沒有任何不適,也不需要治療。由于地貧基因攜帶者的血色素不低,有時候一般的體檢也可能在采血過程中不能被查出來,所以這部分危險的人群就很容易被漏掉,建議在婚檢或者孕檢的時候?qū)Φ刎毣蜻M(jìn)行檢查。

        楊瓊副主任醫(yī)師
        產(chǎn)科
        01:32